weiliangcheng 发表于 2013-7-15 20:30:56

weiliangcheng 发表于 2013-7-15 00:37 static/image/common/back.gif
憨叔叔请问您我父亲脑转还能吃阿西吗

谢谢憨叔

憨豆精神 发表于 2013-7-15 21:16:17

孤啸 发表于 2013-7-15 16:57 static/image/common/back.gif
憨豆大哥,我多吉美联合替吉奥两周。今日检查,CEA由29.28升到36.18,大涨23.5%,CA199由46升到66.14,大涨 ...

首先重申一个建议:禁绝一切中药、中成药、补药、偏方、保健品。倘若这点做不到,所有靶向药治疗甚至化疗都必打折扣。
往下可走的路:
1、300毫克吉非替尼+5毫克依维莫司/天。
2、司美替尼(未知是否已经面世)。
3、克里唑替尼。

30天后检查CEA,其他指标不看。

憨豆精神 发表于 2013-7-15 21:27:24

一切平安 发表于 2013-7-15 17:34 static/image/common/back.gif
http://www.yuaigongwu.com/thread-5299-20-1.html憨叔妈妈7月2日化疗两次后CEA293.7月3日2992,100MG吃到13 ...

以后不要那么大胆,2992竟然吃到100MG,如果出个大问题,再想吃药也吃不了。
CEA363,病情已经很严重,竟然要出国去,要呆两个月左右,这举动更是大胆。
吃阿西替尼,6毫克X2次/天,30天后检查CEA,其他指标不看。

木鱼贝儿~ 发表于 2013-7-15 22:15:08

憨叔好,我爸爸吃了一个月易瑞沙,加辅助药水飞和辅酶Q10,水飞是一天三次,一次两粒,症状明显好转,骨转的地方已经不怎么疼了,前两天去做检查,谷丙转氨酶和谷草转氨酶还是高(高2~3倍),纤维蛋白原和尿酸也高,想问下憨叔水飞蓟宾用不用加量?或者注意些什么?

SUPREME519 发表于 2013-7-15 23:14:24

憨豆精神 发表于 2013-7-15 16:23 static/image/common/back.gif
因为化疗后没到21天就吃易,吃易前也没有检测CEA,所以不知道CEA下降到1.27是化疗作用还是易瑞沙作用还是 ...

谢谢憨叔。其实以前也是太相信医生,医生就是一直建议坚持吃易瑞沙,发生骨转就建议打唑来膦酸。

serena 发表于 2013-7-16 15:09:42

憨豆精神 发表于 2013-7-15 16:23 static/image/common/back.gif
因为化疗后没到21天就吃易,吃易前也没有检测CEA,所以不知道CEA下降到1.27是化疗作用还是易瑞沙作用还是 ...

好呢,谢谢憨叔了,我今天就让我爸停药,赶紧准备其他药

305660549 发表于 2013-7-16 20:56:32

本帖最后由 305660549 于 2013-7-18 20:06 编辑

我妈妈今年69周岁,2012年9月12日不明原因的吐了一口鲜血。9月14日到县医院做增强CT检查出肺癌晚期,不能手术治疗,并有胸腔积液。在江湖医生的指导下,10月8日开始服用含高纯度硒的药物,10月12日出现呕吐、腹泻。上网查看一些资料后可能是轻微的硒中毒,立即停止服用。10月13日在上海龙华医院配了二个星期的中药,10月17日妈妈出现严重的呕吐,说再也不吃了。后来经多方打听,在一名好心的网友介绍下,知道了易瑞沙这种药,于是胆战心惊的买到这种药,担心此药的副作用,但是也没有其他的好办法能帮妈妈治病,只好放手一搏了(后来实践证实我的决定是正确的)。以下是妈妈的服药过程,请憨叔多多指点。也给其他病人作为参考,少走弯路。
10月20日开始服用印度版易瑞沙,(吃药时没有检查CEA,经网友介绍看了憨叔的论坛后才知道这方面知识)。
11月20日到医院检查CEA69.16,CT显示原病灶部位明显缩小,第1个月。
12月21日检查CEA是49.9.下降了27.85%。第2个月。
1月21日CEA是35.59.下降了28.68%。第3个月。
2月26日CEA是29.89.下降了16.02%。   第4个月。

服用印度易期间,第1个月吃了些补品,第一个月的前3天吃了些中药,后来在憨叔的指导下停止了一切中药和补品,只吃一日三餐正常的饮食,(河虾、狗肉和羊肉不能吃)。并在同一家医院检查CEA。在服用易的4个月时间里没有任何的副作用,就像吃糖豆一样(憨叔形容的)。

2月26日咨询了憨叔后,从2日开始服用2992,75毫克/天。

3月27日CEA是28.5.下降了4.65%。
4月17日CEA是25.4.下降了10.88%。(因为看了憨叔的论坛,憨叔服 2992无效CEA攀升,所以担心,吃了22天就去检查。)
5月2日CEA降到23.4. 下降了7.87%。

5月3日开始吃阿西替尼
6月1日CEA上升到31.67.上升了35%。(吃阿西共29天证明无效)

6月2日咨询憨叔后建议在上易瑞沙,于是就开始吃易瑞沙,没有任何负责用。
6月24日CEA下降到29.11.下降了7%。(都是同一家医院,参考值是0-5)。我的理想是CEA能降到20左右,不过能降也不错了。
6月28日在咨询憨叔后开始吃1+1/4印度易。

憨叔您好!接下来我想让妈妈试试凡德、TIVO、PF00299804这几种靶向药,请憨叔指导,非常感谢!

乐乐爱妈妈 发表于 2013-7-16 23:13:29

又来麻烦憨叔,妈妈2992 服用12天,出现4个副作用,分别是
1、指尖起硬皮,开裂,疼痛
2、口腔、舌头溃疡
3、手抽筋
4、声音嘶哑,说话易咳
通过学习论坛憨叔等人的方法,我准备这样应对:
1、抹润肤膏、二天堂拔毒生肌膏(这个是应对易瑞沙的甲沟炎的,不知道指尖硬皮、开裂是否有效)
2、云南白药牙膏刷牙,含“复方氯已定含漱液”7~10ml
3、手抽筋不知如何应对
4、咳嗽用复方甘草含片
最后,妈妈到现在还没有2992最容易出现的腹泻症状,是否要服腹可安或其他药物预防?

木鱼贝儿~ 发表于 2013-7-17 12:39:33

憨叔好,能进入论坛了解了您和大家治疗癌的方法和思路,我感觉很幸运,我爸爸盲吃了一个月易瑞沙,今天CEA结果出来了,从542降到2.15,降幅真的很大,我爸爸是肺腺癌,骨转移,现在骨转的地方已经不怎么疼了,想请教一下憨叔是接着吃吗?下面需要准备2992为换药做准备吗?因为您帖子里好像说过如果很有效的话药有效时间会短。。。
再次谢谢憨叔~你的勇敢和奉献精神给了我们莫大的帮助,致敬!祝福!

憨豆精神 发表于 2013-7-17 17:04:17

憨豆精神 发表于 2013-7-15 21:27 static/image/common/back.gif
以后不要那么大胆,2992竟然吃到100MG,如果出个大问题,再想吃药也吃不了。
CEA363,病情已经很严重,竟 ...

查找过你的帖,我确实曾建议你用100毫克2992,因为我知道最高剂量可以用到105毫克。这之前你用的量非常少,后来称80毫克也没效。那时我应该建议90毫克而不应该一步跨到100毫克。如果由此造成了损害,我在此郑重向你道歉。
页: 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 [215] 216 217 218 219 220 221 222 223 224
查看完整版本: 抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)