谢谢您，手上是红红的一小片，怕发展引起皮肤坏死，所以很急。
菩提人生 发表于 2013-7-20 23:00 static/image/common/back.gif
谢谢您，手上是红红的一小片，怕发展引起皮肤坏死，所以很急。
如果药物引起皮肤问题，换别一种药后就会自然消退，不至于皮肤坏死。所以要轮换吃药。况且，皮肤不容易因口服药而坏死。
本帖最后由 菩提人生 于 2013-7-21 23:18 编辑
憨叔，想停阿西3天看看，然后接着吃行吗？
因为CEA不敏感，如果要吃2个月，好难坚持，手足综合症症状太难过。吃一个月又难以确定其效果，纠结啊。
下一步吃特罗凯要吃多久呢？麻烦您指导一下。
谢谢您！
打硬仗 发表于 2013-7-20 22:58 static/image/common/back.gif
憨豆大哥，又来麻烦您了，请指点。
http://223.4.97.135/forum.php?mod=viewthread&tid=5213&page=19&extr ...
谢谢憨豆大哥，祝您后段的治疗顺利如意。我们等着您的好消息。
憨叔，请教一下，培美化疗，化疗前CEA 65，化疗2个疗程之后，CEA到40，CT显示都有缩小，接着休息一个星期以后化疗第三次，第三次结束后检查CEA到68，这个是说培美2个疗程就耐药了？
憨叔，父亲特罗凯快一个月了，效果不是很好，现在急需2992，麻烦您告诉我2992的购买渠道，可以吗？不胜感激！我的QQ：106059161 这是父亲的治疗帖：http://www.51qiji.com/forum.php?mod=viewthread&tid=27845&extra=page%3D1%26filter%3Dtypeid%26typeid%3D6&page=1
rfp0105 发表于 2013-7-20 10:05 static/image/common/back.gif
憨叔，那接着用什么靶向药好呢？我妈妈EGFR,VEGF全是阴性，19因子突变。易有效一年耐药，现在停易只有四个 ...
憨叔，我妈妈凯美纳一年耐药，后2992有45天，2992有效，只是副作用比较大，一是全身骨头疼痛，二是白细胞下降到很低。现在培美+顺铂化疗 三个疗程。后续想用靶向药。我打算是2992 （20天）-----凡德（1个月）-----特，不知道这样用药是否可以？
这个是我的帖子，
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=5753&page=1&extra=#pid54997
谢谢
本帖最后由 感受生活 于 2013-7-22 11:44 编辑
叔，妈妈服阿西一个月后，CEA由348降为282， 但妈妈目前感到憋气明显，生化检验结果中 ，血小板低：103（正常125--350）；红细胞和血红蛋白略高；甘油三酯高：2.93，（正常0.30--1.92）；胆固醇高 ：7.45（正常 2.32-5.62）；脂旦白高：559（正常0.300）；乳酸脱氢酶高：253（正常91-245）；肌酸激酶同工酶：19高（正常0-17）；羟丁酸脱氢酶高：211（正常72-182）；二氧化碳高34（正常23-31）。
请问叔，血小板有办法提高吗，其它指标不正常该怎么办呢？
现已开始服克药。谢谢叔！
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=9032&page=1&extra=#pid108751
憨叔，对不起，又要麻烦你了。我妈妈7.20去复查了，CT显示肿瘤大小相仿，可是医生对比片子看见纵膈的淋巴结多了，说其实4月份那次CT纵膈的淋巴结就已经多了。主病灶是控制住了，可是淋巴结还是在进展。说明病情还是进展的。憨叔，医生要求我们化疗，可是我想让我妈试试2992，毕竟我妈现在除了有点咳嗽没有别的并发症，您看是否可行？http://www.yuaigongwu.com/thread-9277-1-1.html,麻烦您了
憨叔，我又来了。换299804 20天，CEA从288降为88.脑部转移灶几乎全部消失。几乎不敢相信。再吃半个月再去查。期待继续有好结果。
我妈妈这种情况，是哪个靶点对上了呢？做了免疫组化。HER 2是阴性，E（-）19突变，V弱阳。难道是别的HER靶点吗？
同时，开始发愁下一步该吃什么药，是不是可以换凡德，然后阿西，之后再回易瑞沙？
这是我家的基本治疗贴链接：http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=10517&page=1#pid130798