憨豆。心底无私天地宽。本身是病人可你用自己的经验教训帮助指导了无数的迷茫者。果断、冷静、大气、包容。另大姐我很是佩服。就是你博大的爱心，老天爷才会给你更多的时间，让你给初到者指点迷津。
planner_zj 发表于 2013-7-22 15:51 static/image/common/back.gif
憨叔，我又来了。换299804 20天，CEA从288降为88.脑部转移灶几乎全部消失。几乎不敢相信。再吃半个月再去查 ...
这么有效还发什么愁？!
因为基因突变，299804才这么有效，继续吃，扩大战果。
未完待续 发表于 2013-7-22 13:28 static/image/common/back.gif
憨叔，对不起，又要麻烦你了。我妈妈7.20去复查了，CT显示肿瘤大小相仿，可是医生对比片子看见纵膈的淋巴结 ...
憨叔，以下是我妈妈的治疗过程，麻烦你看下，谢谢
2.29日，市人民医院增强CT显示肺部2.1*2.5左右阴影，毛刺，疑似腺癌
3.12日，PET-CT，显示纵膈淋巴，右侧锁骨下,双侧內乳淋巴肿大。其余脏器无突变，气管镜确诊非小腺癌，3B
3.15日，开始服用印易
3.15-4.29，印易，CEA不敏感，平扫CT，对比2.29片子，肺部肿瘤大小略大，纵膈淋巴部分缩小，部分增大，所示骨骼无变化（2.29-3.15期间在确诊，各种CT，B超，一直空窗）
4.29-6.12，印易，CEA不敏感，平扫CT，对比4.29片子，肺部肿瘤相仿，纵膈淋巴相仿，所示骨骼无变化
病人个人感觉：2月份持续到3月下旬的胸闷症状没有了，现在呼吸顺畅，就是早晨起床有痰，嘴里发苦。
6.12-7.20，印易，CEA不敏感，平扫CT，对比6.12片子，肺部肿瘤相仿，纵膈淋巴相仿，所示骨骼无变化
拿着片子去找了主治医生，医生来回对比以后得出结论，进展了。虽然主病灶控制的不错，可是纵膈上的淋巴结多了。现在医生要求我们做全身检查，确认别的部位是否有转移。治疗意见，化疗！
未完待续 发表于 2013-7-22 16:59 static/image/common/back.gif
憨叔，以下是我妈妈的治疗过程，麻烦你看下，谢谢
2.29日，市人民医院增强CT显示肺部2.1*2.5左右阴影，毛 ...
既不需要检查什么，也不需要化疗，改吃2992或00299804就行。
憨豆精神 发表于 2013-7-22 16:15 static/image/common/back.gif
这么有效还发什么愁？!
因为基因突变，299804才这么有效，继续吃，扩大战果。
憨叔， 2992与299804不是完全相同的靶点吗？为什么planner_zj 家2992无效后，紧接着上299804还会有这么好的效果呢？
妈妈上2992明天就一个月了，效果还不错（原来肿块处剧痛，2992后不用止痛药了），想接着再吃一个月，正在考虑妈妈2992之后上什么药，也可以像planner_zj 家那样试299804吗？
妈妈2992的副作用一是腹泻：初起时用腹可安还是起作用的，但现在效果好像不行了，今天红外灯已到，已按憨叔的方法照射了15分钟，明天再继续，看看效果如何再来汇报。
副作用二是反胃酸、完全没有食欲：已试了雷尼替丁（抑制胃酸还可以），甲地孕酮片、香砂养胃丸、玛丁淋好像都不起作用，想停一停2992又不敢。。。，真不知如何是好? 请憨叔指点，谢谢！
妈妈的治疗贴http://223.4.97.135/thread-6770-2-1.html
感受生活 发表于 2013-7-22 11:38 static/image/common/back.gif
叔，妈妈服阿西一个月后，CEA由348降为282， 但妈妈目前感到憋气明显，生化检验结果中 ，血小板低： ...
谢谢叔！
憨叔，看了你的帖真是受益匪浅，各种靶向药轮着吃控制着CEA，我妈除了易瑞沙和特罗凯还没试过别的药，尽管吃特耐药一年多了，CEA一直往上升。医生让我们一直吃下去，说现在只是部分耐药还有效果，一直到彻底耐药，所以现在每天都在吃，即使在化疗期间也不敢停。
憨版，能百忙中看下，给点建议吗？http://www.yuaigongwu.com/thread-9369-3-1.html
本帖最后由 xky2051 于 2013-7-23 13:33 编辑
憨叔，求指点：
家父69岁，20年的心脏病，年前因稍有头晕以为是脑梗住院检查，CT查出肺癌脑转移肝转移，无病理检查，2月14-3月15作全脑放，后盲试印度易瑞沙，目前老人精神状态尚可。
5月底发现右侧胸壁有一肿块，7月17日做肿块切除术，病理检查及免疫组化结果：
（右胸壁）神经内分泌肿瘤，考虑为神经内分泌癌，建议省会诊进一步确诊
免疫组化：CK5/6（-），P63（-），p40（-），CK7（-），TTF（-），CD56（+），syn(+)，Ki-67（90%），EMA（弱+），CK-L（部分细胞+），Vimentin（+）
医生说神经内分泌癌 是小细胞肺癌，没有可用的靶向药，只能化疗，我在网上查的一头雾水，麻烦憨叔给予指点 ，看看家父下一步应该用什么方案？拜谢。
alex 发表于 2013-6-22 14:02 static/image/common/back.gif
治疗贴:http://www.yuaigongwu.com/thread-10019-1-1.html
憨叔,一直潜心在论坛看帖子,希望能从你和其他病 ...
治疗贴 http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=10019&page=1&extra=#pid122841
憨叔,再次麻烦你,我母亲昨天又去验血,报告如下,心里很是忐忑,是不是该继续空窗,每当犹豫的时候还是希望能得到你的建议.
谢谢憨叔!
2013/7/23更新,(停易空窗97天后)
停易空窗97天后7/22检查,数据对比如下 (同一家医院).
4/16报告 5/6报告 6/21报告 7/22报告
CEA 1.0(<5) 0.31(<5) 2.29(<5) 4.37(<5)
CA199 1.38(<37) 0.6(<37) 1.94(<37) 1.35(<37)
NSE 10.23(<16.3) 14.36(<16.3) 10.78(<16.3) 9.63(<16.3)
身体精神状况都还好,吃饭胃口也好,最近三个月感觉状态很好,也没有感冒.白天偶尔干咳,每天半夜会有干咳得喝水.
检查结果最担心的就是CEA最近两个月持续升高. 是不是得开始继续服易了
谢谢!