我是爸爸的后盾 发表于 2012-11-4 08:11 static/image/common/back.gif
憨叔加油！真心佩服！总能带我们看到新希望！祝福憨叔下一个五年更成功！
谢谢!
keenman 发表于 2012-11-5 09:41 static/image/common/back.gif
憨叔，勇敢的试用T药，给大家带来第一手的试用资料，佩服、感谢、敬仰！祝您T药获得好的效果！
我是病人，跟病人的家属是不一样的，我试药没有负担，家属让自己的家人试药负担会很重。
所以我最有试药的条件。
lliyany 发表于 2012-11-5 13:32 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔的解疑，感觉憨叔用的稀释混合的方法需要混合的特别均匀才能保证T的精确。是不是要不断的搅拌和过 ...
过筛10遍才装，肯定行。
憨豆精神 发表于 2012-11-5 15:52 static/image/common/back.gif
但大多数人最重要的本事我却学不会，就是发财。
活命的本事学会了就很好了。钱多，没命享也是没用。
预祝憨豆大哥尝试T药旗开得胜！{:soso_e182:}{:soso_e179:}
本帖最后由 活着 于 2012-11-6 00:15 编辑
憨豆精神 发表于 2012-10-31 19:41 static/image/common/back.gif
秋天总是美好的，吃110mg的特罗凯更是美好。之前阿西替尼的苦
在换特第3天就一扫而光，好像一辆耗干了 ...
憨豆兄，主内平安！
得此恶疾，能平安的跨过第一个五年，从医学上算是临床治愈了，真是不容易！愿神的带领帮助你走过更多的五年。
有几个问题，是否方便之时，恳请你分享总结分享下：
1、你的免疫组化VEGF（+++），EGFR（++）是否可以表示你的基因是突变型的？
2、到目前为止，能否罗列一下你用过认为属于抗癌类的靶向药物？
3、这些药物中，目前哪些是完全无效，哪些是有点效果，哪些是还有效的？
4、如何评估药是否还有点效果（CEA上升，但幅度不大）？比如你刚刚用过的特，是否还算有效？
5、在注射靶向上有阿瓦，爱比妥，有没有考虑适当时候上一下（或联合紫杉醇、力、吉西等），看了一些长生存期的病例，似乎中间穿插一两次化疗，对总生存期有利。
另外，感觉上你好久没有做影像检查了，有没有必要去做一次呢？
谢谢！
太好了，T药的效果可以预计不错。:lol
另外，我认为憨豆叔的情况上化疗完全没必要。
真羡慕您，真佩服您，我妈妈吃了40天的易瑞沙就耐药了，肺腺大了0.5，脑部也似乎出现了脑梗，憨豆大哥请问我妈妈这样还有必要吃特罗凯吗？还是直接上2992？她72岁了，身体也瘦，但是精神很好，每天早上还去锻炼，现在没什么不适，所以家里也瞒着她病情。她做了四次化疗了，前两次力比泰有效，后两次赛真无效，真不知道下面该咋么办了？
活着 发表于 2012-11-5 23:13 static/image/common/back.gif
憨豆兄，主内平安！
得此恶疾，能平安的跨过第一个五年，从医学上算是临床治愈了，真是不容易！愿神 ...
1、免疫组化与基因突变无关。
2、你没读我的“抗癌记事”，首页有几个图表，列出所有吃过的药和对应CEA的变化和现在回头看的评点。现在再列一次：易瑞沙、特罗凯、2992、凡德他尼、阿西替尼、索坦，明确是有效的；多吉美、西地尼布、TIVO-1，吃过，但效果未知，多吉美剂量不足，西地尼布受潮再处理后质量难保，TIVO-1吃时不长，未知。
3、所用的靶向药，第一个月CEA没明显上升(起码升幅超30%)就很可能效；微升或持平有效；下降更有效。
4、从不考虑化疗；CEA不超过30并持续停留高位，不考虑影像检查。
老马 发表于 2012-11-5 23:58 static/image/common/back.gif
太好了，T药的效果可以预计不错。
另外，我认为憨豆叔的情况上化疗完全没必要。
T药仍未知的，昨天(吃药第6天)开始有新副作用，吃药2小时后有半小时轻度晕眩；今晨血压再次升高，降压药可能要加至吃阿西替尼时同等剂量；今晨开始有抽筋苗头。