憨豆精神 发表于 2011-4-13 22:29:37

YYZHY 发表于 2011-4-13 18:46 static/image/common/back.gif
憨叔您好!我是满怀着希望和感激的心情来到这里的!一口气看完了好几个帖子,真的为大家的努力而感动,为您的 ...

为什么这听信医生明明化疗无效仍做9次呢?那些药物对肺腺癌的有效率本来就很低的。
并不是基因没突变吃靶向药就肯定无效,也不是有基因突变的吃靶向药就肯定有效,那只是普遍的理论,也就是说有基因突变的人吃靶向药的有效率会高一些。另外,有无基因突变和有没有药效是指易瑞沙和特罗凯这类药,靶向药并不是这两种对肺腺癌才有效,靶向药还有很多呢,即使易瑞沙无效,特罗凯也无效,还有索坦、多吉美、凡德他尼、阿西替尼……
你爸爸现在的情况不能乐观,再用那些常规化疗药化下去也不见得改变形势。
往下走的路有:先上阿瓦斯汀+力比泰,待控制了病情,缩小病灶,接着可试吃靶向药。

YYZHY 发表于 2011-4-13 22:35:02

谢谢憨叔!我真的需要改变思路了

bkcui 发表于 2011-4-13 22:35:59

憨豆精神 发表于 2011-4-13 22:49:43

bkcui 发表于 2011-4-13 22:35 static/image/common/back.gif
憨豆先生,您的肺癌如果是EGFR突变型得,不必要尝试除了酪氨酸激酶抑制剂以外的药物,目前有效的药物:吉 ...

谢谢你的提醒,我应该对阿帕替尼关注。以前由于国人造药太多弄虚作假,我远而避之,所以没想过阿帕,当然,价格也是考虑的因素,阿帕的费用肯定比我通常的费用贵很多。
我一直积极寻找非酪氨酸激酶抑制剂,企图通过尝试找到时几种基本有效的药,但寻找的结果不理想。实际,这些年试了7、8种药,真正有效的只有易瑞沙,其他好几种只是起点轻微的作用,不让CEA发展得太快。

bkcui 发表于 2011-4-14 10:00:05

憨豆精神 发表于 2011-4-14 16:25:10

bkcui 发表于 2011-4-14 10:00 static/image/common/back.gif
回复 憨豆精神 的帖子

为什么只有酪氨酸激酶抑制剂才有效呢?因为你是因为EGFR突变导致的肝癌,因此他就你 ...

我从没肝癌,当年肝移植是因为肝硬化。我是原发性肺癌。
我努力尝试多种靶向药,不管靶点如何,只要的一些效果,便入我的“药箱”,我整个治疗的战略与战术,与当今医学主流是相反的,越是有效的药,我越要尽可能短时间使用,又尽可能间隔长时间重复使用;每一种药,无论有效没效,顶多用上两个月就要停;不做影像学检查,只做CEA和其他血液检查;不用任何可有可无的诸如日达仙白介素之类与癌无关的药物或营养品;不化疗不放疗……因为任何一种药我都短时间服用,因此受影响的“生理信号通路”可以在停药换药的时候恢复。
我至今认为我这一套东西是可行的,且比医学主流做法优越

bkcui 发表于 2011-4-14 21:47:52

憨豆精神 发表于 2011-4-14 22:40:26

bkcui 发表于 2011-4-14 21:47 static/image/common/back.gif
对不起,笔误,知道是肺癌,肝癌没有EGFR突变的,其实对于靶点药物,治疗周期,也是在探索中,对于耐药的 ...

我已经解决耐药问题,就是不让耐药产生,这是最省便有效的方法,所以我能在3年4个月的时间里总共10次启用易瑞沙,如果连续吃易瑞沙,第三个月就开始耐药。

蚜虫 发表于 2011-4-15 12:03:56

请问,雷帕霉素片剂有0.5MG的吗?我爱人现在吃液体的,但出门携带不方便,因要出差,怕片剂1.0的分得不准确。

Michaelfung 发表于 2011-4-15 14:01:03

憨叔真不能小看中医。我们回老家,有个亲戚肺鳞癌三年前去世,他在广州军区武汉总医院,医生说只能活1-3个月,用中药保守治疗,活了26个月
页: 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 [22] 23 24 25 26 27 28 29 30 31
查看完整版本: 抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)