妈妈肺腺癌6年,艰难前行中(19突变,790突变.cmet扩增)

站直了别趴下 · 发表于 2013-4-17 21:21:50

希望奇迹降临发表于 2013-4-17 21:05

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我也觉的你说的那些辅助治疗对耐药有一定的延长作用
1 一周两次胸腺五肽肌肉针
2 每年两次一次二十天康 ...

能把你的具体情况说下让病友们学习一下吗？

希望奇迹降临 · 发表于 2013-4-17 21:39:42

站直了别趴下发表于 2013-4-17 21:21

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能把你的具体情况说下让病友们学习一下吗？

http://www.yuaigongwu.com/thread-9802-1-1.html
刚刚发的治疗贴

bishop_cn · 发表于 2013-4-18 14:39:44

本帖最后由 bishop_cn 于 2013-4-18 14:42 编辑

希望奇迹降临发表于 2013-4-17 21:05

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我也觉的你说的那些辅助治疗对耐药有一定的延长作用
1 一周两次胸腺五肽肌肉针
2 每年两次一次二十天康 ...

哦是这样啊！我妈也用过很多辅助药。而且也信佛！

小美无限 · 发表于 2013-7-30 21:21:33

.................................

a95221740 · 发表于 2013-7-30 21:33:02

Cea又降了，恭喜！应该不是耐药。再继续观察下吧

小美无限 · 发表于 2013-7-30 23:39:09

a95221740 发表于 2013-7-30 21:33

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Cea又降了，恭喜！应该不是耐药。再继续观察下吧

谢谢苹果的一直关心,上半个月差点想给妈妈上化疗了,考虑最近这两个月来,CEA升幅大,但7月的CT和2月份的相比较没有变化,也担心CT一般比CEA滞后表现的,原定方案是吉西单药(三周停一周),先做两个疗程再观察,但因医院药物缺货,加上我和妈妈也都考虑想再尝试等过半个月再验一下指标,看看是正常的指标反复,还是继续有耐药苗头上升,所以一直拖着没去化疗,提心吊胆地过这半个月.

今天宝宝又不舒服,是妈妈自已去拿化验单,拿到后还是兴高采烈地告诉我,降了降了,阿弥陀佛!!!
不过从2.37-5.19-7.29到今天的6.01,指标还是超出正常值,还在担忧之中.

我觉得妈妈经过这几年的治疗后,CEA从一开始稳居2-3之间没大变化,到后来发现有胸水复发后,CEA已有几次超过正常值了,妈妈的肿瘤细胞发生了变异.妈妈的CEA数值变化不大,但还是可以从微小变化中观察到病情的情况的.

最近几个月来,易控制的效果确实勉强,是继续吃易再观察一下呢,或是上2992试试,又或是上单药化疗过渡一下...纠结中....

bessiefu · 发表于 2013-8-28 21:26:05

按理说，你妈妈19突变的话，T790在不吃易后会自己消退的
只有21突变的话，是需要用4002来杀一杀

从你妈妈的cea来，虽然有震荡，但数字都不高，如果体征好的话，可以再吃一个月试试

我家把易换掉，我现在就有点后悔

与癌共存 · 发表于 2013-9-28 12:27:07

坚持了3年多，比我们幸运。
继续加油，祝好运继续！

东南偏东2013 · 发表于 2014-1-7 22:37:47

请问一下一天4002的计量是多少，我家也准备试试这个方法看谢谢

小美无限 · 发表于 2014-1-12 21:06:43

   好久没有记录了，一来因为妈妈状态还算稳定，自从尝试一天4002，六天易的方案后，没有了之前眼巴巴看着指标一路升高那么不淡定了，尝试这人方案后指标明显地下降了下来，真的很感谢马哥，在我最纠结最慌乱的时候给我提供了这个方案和很多宝贵的建议。妈妈已经尝试这个方案有4个月了，指标一直在控制之内，只吃一天4002，副作用也没有出现，就像马哥所说的，针对吃易、特时间较长的人，在易、特疑似耐药的时候都可以换这个方案来尝试一下，继续服易、特就得保证不冒风险又能让4002冲击一下790.副作用轻微，是个很赞的方案！！
   妈妈最近不态愿意去验指标，她说第个月都要抽血她感觉没补回来就又抽出去了，要贫血了。。
   不愿意就不愿意吧，看症状没有什么，就随她高兴就好。
   看群里人使用4002好像最多的就四个月，有的耐药了，有的因为副作用过大所以不得不停用了。我也考虑着这样联用，会不会也把4002吃耐药了呢，但我家只吃一天，和其他病友一个月下来天天吃可能又有所不同。已经第4个月了，到底该不该停用一下这个方案而换其它的，还是只吃回单易呢。我又开始纠结了，大家有好的主意吗