（心相印）爸爸肺鳞癌坚持三年半，于15年6月7日晨5点零5分去世，曲终人散。

祝愿化疗有效，病情稳定。

谢谢了。今天第一天上班，假期不方便上论坛。准备预约第二次入院化疗了，最近爸爸咳嗽很多，偶尔伴有黄痰，C反应蛋白也高出正常值16个点（参考值0-10），炎症还一直伴随着，真的很闹心。

最近一直没有来更新帖子，治疗也相对简单，症状不少，搞得比较闹心，同时也不能给更多病友很好的建议，确实惭愧。
爸爸两个疗程的白蛋白紫杉醇单药化疗在上周初结束出院回家了，准备十号左右复查评估，内心也很慌。最近两个疗程化疗，一路磕磕碰碰，血液检查各种问题：血小板高、D二聚体高、咳嗽出血、血红蛋白低、白蛋白也低。一边想抗凝一边又有出血，搞得主治也很头痛。第二个疗程化疗的同时也上了抗生素，结束的时候痰培养的报告出来，又说有真菌感染（白假丝酵母，阳性），临时又让多住了三天，注射氟康唑。后两天连续送痰，结果是阴性。总算是舒了口气的时候，这几天又说早晨起床咳嗽剧烈且痰中带鲜血，过了那阵又没了，又一次感到阵阵不安，爸爸也开始烦躁，人也很消极，感觉压力很大。现在也不敢想太多了，先让云南白药和VC泡腾片全吃上，再观察两天看。每天都这样提心吊胆地过日子，一点风吹草动真的也不知道再找什么说辞去劝慰老爸，只希望爸爸能正面看待自身的疾病，积极乐观面对吧。

有时候只能无奈的面对，心情很痛苦

祝福楼主父亲

我母亲也是刚刚做完一个疗程的白蛋白型紫杉醇，感觉效果不太明显

下步如何走，与你一样纠结中

老爸会好的 发表于 2014-3-9 21:07
祝福楼主父亲

谢谢你的祝福。不知你爸治疗进展如何了？希望多交流

zhaoziqi 发表于 2014-3-9 23:01
下步如何走，与你一样纠结中

我母亲今天第二个疗程（白蛋白结合型紫杉醇）开始了，从目前我的观察来看，效果似乎不理想（肉眼观察，尚未结合影像）。待第二个疗程结束后再行评估，如效果的确不明显，将考虑马上换药，但具体换什么药，目前依旧没有明确的答案（据说s-1有些疗效，想尝试一下）。目前暂时没有考虑靶向轮换，因为此次母亲病情复发较为急迫，未能给我充分的缓冲时间，如果试药会存在太多的未知数，所以如果有有效的化疗，想先上化疗。大家都不容易，多交流，齐心合力保护父母，与癌抗争吧。同样，为你父亲祈祷。

爸爸两次白蛋白紫单药化疗的评估上周四报告拿到了，从报告的结论看，应该是有效的。终于是可以稍微松口气，对于接下来的选择确实也纠结。但是不管怎样，总是要一步步继续往前走，当时报告拿到未能找到主治的主任，就找了下主治的医生，她认为有效，但还是建议我们继续再化两疗程，我没有同意。好不容易找到一种相对有效的药，不想一口气化疗到耐药。就与医生沟通，开了两盒替吉奥，之前爸爸曾经因为淋巴结转移增大，吃了有半年的替，到现在停了有一年了。所以不死心想回头趁目前化疗有效期里再吃一次，祈祷并期待能有效吧。
抗癌的路上布满艰辛与荆棘，虽然结果注定是伤痕累累，但是依然飞蛾扑火，因为这是我们最最深爱的至亲。