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3156295 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
df201  初中一年级 发表于 2013-2-24 19:14:05 | 显示全部楼层 来自: 河南
憨叔,您好,我父亲自从吃完特+184(70MG)20天后出现了两个比较严重的副作用。停药已经9天。
1,我父亲吃稀饭不吐,稀饭吃的快点也吐,油腻东西一吃就呕吐。
他自己感觉没到胃里就吐出来了。
不吃饭不呕吐。
一直在吃奥美拉唑和胃复安,效果不明显,早上还能吃点饭,中午和晚上吃的比较少。
2,今天做了个心电图,提示不排除下壁心肌梗塞(Q波)。CKMB吃药后升高了2倍,吃了段Q10,基本恢复正常。
请问憨叔,这两个副作用有什么好的办法没?

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靶向药的代谢。  发表于 2013-2-24 22:01
谁建议你这样吃药就咨询谁吧,那不是抗癌,是玩命啊。抗癌是为了人能活下去,如果一旦垮掉了,抗癌还有什么意义?这样吃药是没可能靠吃什么来消除这样的副作用的,最好的办法是放弃这方案。吃奥美拉唑是个错误,影响  发表于 2013-2-24 22:01
limin  初中二年级 发表于 2013-2-24 20:24:36 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
本帖最后由 limin 于 2013-2-24 21:09 编辑
limin 发表于 2013-2-24 01:13
憨叔
我母亲65岁, 170高,体重70公斤。2011年6月上海肿瘤医院穿刺检查发现右下肺腺癌(肺部肿瘤4.8* ...


憨叔,我母亲已经做过全脑放疗了,阿西替尼吃了两个月了。请憨叔回头再看一下 原来的帖子 http://www.yuaigongwu.com/forum. ... page=1465#pid110243
我不知道下一步该怎么办,请憨叔给我意见,中药等各种干扰素都没有吃过,血象您上次看过都还可以的,免疫组化 结果 HI12-12849: VEGF + ,EGFR -, Her-2 少+

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吃两个月阿西替尼后就吃特罗凯,YL特160毫克。  发表于 2013-2-24 22:04
zzxisme  小学六年级 发表于 2013-2-24 21:00:16 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆叔:
麻烦您!我父亲72岁10年3月肺腺癌中分化,纵膈转移,手术放化疗,11年5月脑转,脑部全脑放疗及伽马刀,后印度易瑞沙1年半非常有效,最近胸膜转移易耐药,胸水大量,培美化疗顺铂胸腔一次现在一月后胸水又满了,身体很差不能化疗,请问还能上什么靶向药?如何购买,急问谢谢憨豆叔!

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2992,每天75毫克。  发表于 2013-2-24 22:05
walkingun  小学六年级 发表于 2013-2-24 21:29:44 | 显示全部楼层 来自: 安徽蚌埠
本帖最后由 walkingun 于 2013-2-24 21:32 编辑
walkingun 发表于 2013-2-23 23:28
憨叔你好,我父亲65岁,黑色素瘤,发现时已晚期,基因检测野生型,未作手术,两次化疗,现在转移到肝肺、胸 ...


谢谢憨叔,今天已经让我父亲吃了,一开始一天一片吃两天,然后一天两片吃两天,再足量吃,这样我父亲也容易接受。他现在还觉得身体后面如果硬朗一点,还可以再去化疗,哎,他现在就相信北京的医生。
不管怎么样,还是试一把,希望有效。再次感谢憨叔!
还说一下,我父亲脚部浮肿,我用艾灸的方法改善了很多,这里腹水和腿部浮肿的患者比较多,希望看到的可以试一下。

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不要艾灸,更不要推荐别人艾灸。用这种方法消水肿的同时会加快肿瘤的蓬勃生长。  发表于 2013-2-24 22:07
limin  初中二年级 发表于 2013-2-24 22:17:38 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
本帖最后由 limin 于 2013-2-24 22:19 编辑
limin 发表于 2013-2-24 20:24
憨叔,我母亲已经做过全脑放疗了,阿西替尼吃了两个月了。请憨叔回头再看一下 原来的帖子 http://www.y ...

limin 发表于 2013-2-24 01:13
憨叔
我母亲65岁, 170高,体重70公斤。2011年6月上海肿瘤医院穿刺检查发现右下肺腺癌(肺部肿瘤4.8* ...


憨叔意思是 现在吃特罗凯?谢谢

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吃两个月阿西替尼后就吃特罗凯,YL特160毫克。 现在已经吃够两个月就改吃特。 你的中文理解怎么出问题了?  发表于 2013-2-25 12:08
nsxz  大学一年级 发表于 2013-2-24 22:23:49 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 nsxz 于 2013-2-24 22:26 编辑

憨兄您好,我的朋友肺腺癌易瑞沙有耐药的迹象,CEA反弹,由350升至570,CT影像无显示进展。她最近入了克里磋蒂尼省医临床组,医生说易瑞沙还要与克一起服用,她的易瑞沙是领的赠药。
特向先生讨教,不知先生是否知道有这样的服用先例?

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听医生的话吧,我的一套与医生的一套是不可能一致的。  发表于 2013-2-25 12:10
十october月  小学六年级 发表于 2013-2-24 22:52:44 | 显示全部楼层 来自: 福建泉州
我父亲刚做完胃镜,医生说是癌症晚期,周六去做了PETCT,现在在等结果,对癌症一窍不通,现在很茫然,憨豆先生能否指点?

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多读帖吧,没有结果,说什么都为时尚早。  发表于 2013-2-25 12:11
小爱LOVEPEN  小学六年级 发表于 2013-2-24 23:40:49 | 显示全部楼层 来自: 上海
那么用阿瓦的时候,水果可以吃吗,因为是联合化疗,想补充一下营养。

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吃水果不影响阿瓦,水果也没什么营养,大鱼大肉才补充营养。  发表于 2013-2-25 12:12
神的见证者  小学六年级 发表于 2013-2-25 08:18:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨兄:谢谢及时回帖,二月前做了骨扫描,没有骨转,年前做了增强ct结果也没事,大夫甚至说不像肿瘤,但我的癌胚原在上升,最近后背胳膊痛疼加酸胀,阿西只吃三天,过敏厉害你建议改规格,所以还没吃。我想起一问题,我颈部淋巴结节0,9CM会引起胳膊及肩部痛疼吗?我肺部,纵膈淋巴结肿大,那种靶向药更适合淋巴结,反正是盲吃,已服用,易瑞沙效果一般,2992无效,特罗凯无效,穿刺配型不成功,所以没有标本了,化疗培美曲塞+顺铂有效,那他对应应是那种靶向药?真不好意思天天打扰你,谢谢!

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上一“点评”打错字,阿西替尼每天的量应该是7毫克。  发表于 2013-2-25 17:17
能不能控制肿瘤要吃过才知道。又不是器官移植,不需要什么配型。培美和顺铂是化疗药,与靶向药是两码事,没有对应关系。吃阿西替尼看看吧,每天75毫克。  发表于 2013-2-25 12:19
以后不要说一点留一点,这样会很费时费事。你说“癌胚原在上升”,却没说从多少升到多少,我就无法知道病情。没骨转的疼痛是肌肉的疼痛,是肌肉缺血,可涂香港黄道益活络油。所有能有效控制病情的靶向药都合适,  发表于 2013-2-25 12:17
df201  初中一年级 发表于 2013-2-25 08:41:33 | 显示全部楼层 来自: 河南

憨叔,我们已经停药9天了,副作用依然明显,没有什么好的办法吗?奥美拉唑停吃,吃点什么药好?
谢谢憨叔。

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要把治疗帖链接过来,我对你父的病历已经毫无印象。  发表于 2013-2-25 12:20

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