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[LV.1]初来乍到
回在病情帖:2 G" n/ a4 D1 D* \
; V; m- T; [8 R) y+ Q } o' S& ]一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。/ C, m8 B2 R$ ^2 [5 b2 Y
: d# c3 E" D' B p1 S! K' ]术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。 M. A* l0 W! ^+ P/ @7 E8 h
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CEA- ~6 \; Z3 |6 J
2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤
$ ]# G _2 p# h' l5 r. m 2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。
; i& H; d1 Q" N) [( ~ 2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,0 b d4 a0 b; l5 T/ m
2013年03月27日 104.9
# Z/ Y2 ^. i( `2013年05月04日 187.7* e$ B' g+ [) f& n. ~3 ]
- S& q! x/ R; Y
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二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。
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- a4 A0 \' p* _" L' b5 [/ E2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗
' c# `7 [3 n. v4 L7 T2013年07月05日 291.6
& n6 G1 i; L! ?0 T* W2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效; u- l: c. l6 e9 J) S2 T% M
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三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。5 c3 \/ ~) t4 N5 q; i/ O
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但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。; ~; P5 b8 @( \6 C* ^4 t
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2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。
5 [3 j7 W' I) O- E8 P& O 11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管,' c, N8 [$ Y# O; D# m
2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,
3 X. \# J4 G5 x; E( L1 s5 k' W 最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。
9 l1 P1 `# o5 X Y 2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,; g, T' C0 j( m
" g- {+ w5 l% a- u% a0 p) u' [2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今# w! i' j. s# ?( q) H) D
右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。
! [* R; w/ k, \# D! Q) E 右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;
( ^6 F$ I) g8 [% \8 ] 小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,* Z" [! Z% K) d2 j6 G; |! o% f- \
+ Z+ ~. i' X+ o9 \ {7 R 0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.3% ]$ Z9 l' _$ V1 d
CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY2114 B2 H' J) S& G8 K- _1 ^. W* I( @
2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今# U! g3 q8 d# X' l9 w6 g$ B* A
2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--, [4 Z B" [( b" v0 d6 X5 r
2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天 c f6 q$ `5 [& {
原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小
& F W8 ?/ z# o; r 左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化
- }1 v4 J3 G1 j 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm
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2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:( Z- ?8 I4 O% o! N% f
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm1 s' ~3 Q5 Z) ] {( t/ h
纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm
- W1 A, U# H6 k* G2 i8 P 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,3 |( Q" ^5 O/ U t6 C% O! _7 R
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- m% ^+ ~5 K* @' f0 ~* ?四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。
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5 V, i' R! `# W; C* A五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。
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(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |
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