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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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90367 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:11:00 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
南宁阿梁 发表于 2014-3-20 22:50
: G" z- }' b2 q0 H  o回在病情帖:' @2 K! y2 X/ q- D& @8 f' t
4 Y( u( I; R/ l) b4 s& |' v
一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不 ...
2 ^) ~7 h2 J$ U( `0 I% F; K
谢谢你!!我反反复复看了很多次,不知道怎样表达感谢之情。# ^" N' C8 \. ^7 J( x1 Q
虽然知道马姐过去的治疗很多错误,但看完你的分析,我心中还是说不出的难受,,怎么办呢?过去已然成为事实,无论我们如何懊悔都无用,把握今后的路吧,珍惜活着的每一分一秒时间。我们会尽全力挽留马姐,救治马姐,让她好好的多活些时间。还需要群里大家帮助,感谢!

点评

家人还在放化中,头部,害怕是捅了马蜂窝,做了错误决定。家父头痛厉害  发表于 2014-5-23 14:16
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:13:40 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
南宁阿梁 发表于 2014-3-20 22:50
7 t6 l1 [9 T) D: Z7 Y3 P回在病情帖:
% |) L0 C4 s: O# V$ X
. k5 P' m) k# M. u4 n一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不 ...

, z( @* |; k/ M" J' m南宁阿梁,马姐胃贲门处的肿瘤很顽固,这里可以介入治疗吗?哪种方法好点?或者推荐个医院也行。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:52:13 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
老马:ldk378抑制c-met的药力很弱,不要想了,就当它一个纯alk药好了。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:59:40 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
PI3K抑制剂Buparlisib (BKM120)的说明
* B' `8 W. b& v1.简介/ g  S8 G: E8 f1 ?
英文名  NVP-BKM-120,Buparlisib' Q6 o) z/ S! o
5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
# i! O  Q; c- E! L: {中文名  NVP-BKM-120; 5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺8 {3 ]6 j: L4 I+ @
分子量:410.4+ K. ]# s% L% U
研发药厂:诺华制药,Novartis) y) V2 X. @% ]1 l$ t9 a" x  w1 Y
临床药形态:盐酸盐,分子量:446.9
* X9 z. [: r- x; u临床药:游离碱=1.1:1
1 x9 K& p! j6 v& UPI3K或者Akt的过度表达并不能导致肿瘤形成,但它们能在其他致癌因素诱导的肿瘤发生过程中起重要的辅助作用。此外,PI3K—Akt途径还参与了肿瘤的发展过程,即通过抑制细胞凋亡,增强细胞对低氧和营养缺乏的耐受能力,辅助肿瘤生长。PI3K是一个复杂的大家族,根据其结构可分为3类:I型、Ⅱ型、Ⅲ型。BKM120是I型PI3K抑制剂。. r* U- V0 O: M5 B7 }8 C
( r, b7 c( G: i/ l2 |
2013-6-17 09:10 上传下载附件 (20.33 KB)
2 U! _6 }/ z6 n: \. Y2 Q$ [! f               ; a5 D2 @# ]1 y' y+ [
Identification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor.
3 d/ m2 r  ]- ]! D' u4 X5 h7 i1 W  thttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22188813! n' j( E! L+ O. O- }/ R
2. 剂量和给药方法
# h' l- {% `2 JBKM120在体内快速吸收,生物利用度为90%,4小时内达到血药峰值,半衰期约为40小时,经过5-8天达到稳态血药浓度,约为第1天的3倍浓度。单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天,联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天,推荐联合用药的剂量为BKM120 80mg每天(吃5天停2天),可减量至50mg每天。# h9 l; \& \) n! ?
每天一次,空腹服用(至少进食前1小时或后2小时),胃溶胶囊。* d& o) d3 x8 A: A6 T8 |5 q( ~! C
# |3 a, E8 l% A' @- h1 u. H' T
3 副作用和处理方法6 \3 w- m4 {' ?4 Q/ w
BKM120耐受性良好,长期给药引起的副作用为:皮疹,高血糖,腹泻,无食欲,情绪改变,恶心,乏力,瘙痒,黏膜炎和焦虑。& Q1 j; L* r. a. h9 N' i5 y
  100mg/d组:皮疹(1-2级59%,3-4级12%),高血糖(1-2级47%),腹泻(1-2级65%,),无食欲(1-2级47%),情绪改变(1-2级18%,3-4级6%),恶心(1-2级24%,),乏力(1-2级29%,),瘙痒(1-2级35%,3-4级12%),黏膜炎(1-2级29%,),焦虑(1-2级24%)。9 Q* @4 ]6 {* l3 ]
  80mg/d组:皮疹(1-2级17%,3-4级17%),高血糖(1-2级17%,3-4级17%),腹泻(1-2级17%,),无食欲(1-2级33%),情绪改变(1-2级50%,3-4级17%),恶心(1-2级33%,),乏力(1-2级33%,),瘙痒(1-2级17%),黏膜炎(1-2级50%,),焦虑(1-2级17%)。
; v  w: {; K! f% x  50mg/d组:高血糖(1-2级20%),恶心(1-2级20%,),乏力(1-2级20%,)。% n/ Y; U9 B' I2 J
(1)高血糖是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:格华止(盐酸二甲双胍片),起始剂量为0.5克,每日二次。
6 Y$ V# h: U; f(2)皮疹和瘙痒是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:外用皮质类固醇药膏和抗组胺药(开瑞坦)。
' S# n% R) _! d7 K(3)腹泻。腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)。中度腹泻时,可用洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。1 w8 O7 e, F& c5 @
注:易蒙停的使用) ~. q3 y8 O) Q9 Y; C# J0 ]
易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。! A4 S( M7 k1 N" O4 ^! `' r  P" ~
若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。
! i5 e" Q9 A% D避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。( T8 x; i) D4 g; K7 O0 j
注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。4 n; n0 ^" q' O; l6 W% v
其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。
4 U5 r* ]+ t; q0 s& l/ V" M(4)情绪改变。BKM120能通过血脑屏障(诺华的数据显示有一名脑转病人的肿瘤缩小了28%),影响中枢神经系统,可能导致情绪改变。情绪改变的程度与BKM120的剂量相关。可用药物:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。7 ~" Y4 B) i: I; z
(5)黏膜炎。口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。
! D6 n0 W  V9 m0 E$ b( i(6)无食欲。少食多餐,提供高能量、高蛋白质饮食或营养补充品(安素、保康速、速愈素等)。& e! T. E+ a1 b- b
四磨汤口服液* V4 y- q- U* t+ f4 R5 f5 j
甲地孕酮(Megestrol acetate):160mg每天,一天一次口服,7-28天。
/ \$ l+ [3 E8 A地塞米松(dexamethasone):每天2-4mg,一天分二次口服。4 ^* i  H3 D( m/ Z. k. t% l4 M
乳铁蛋白:每天500-2000mg,一天分二次口服。  j8 l& b6 a, O6 t% d# }3 O# |- L
(7)恶心。胃复安(metoclopramide)。% y. A' ~1 k2 d' g) x
(8)乏力。治疗乏力的影响因素,包括疼痛、焦虑、贫血和睡眠障碍等,维持适当水平的体育活动。' L" q; k7 [  p  N
(9)焦虑。难以控制的过分焦虑和担心,睡眠障碍,坐立不安,肌肉紧张,易激惹,难以集中注意力或思维空白,易疲劳。. N- s! o5 L4 w' q8 P
心理干预:应向患者说明焦虑、抑郁在癌症生存者是很常见的问题,鼓励日常锻炼。! T6 o' u" x6 g0 g# g; x4 ?  t
药物治疗:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。当药物完全起效并且患者症状部分或全部消失后,可逐渐减少剂量。
& G) Z6 \8 B% @$ g8 x4 背景:6 p% x* D. X1 v4 |1 q
克服吉非替尼耐药是现在重要的临床挑战, 现在所知道的耐药的原因包括EGFR T790M突变, MET扩增, 以及PI3K突变. 因为PI3K是中央的信号汇聚节点. 所以我们在这里假设联用 BKM120能克服EGFR耐药.
! H2 o. `/ q) r' K' J3 p方法:7 ^+ d( g0 [4 e# ~2 [, _) D
对吉非替尼耐药的病人参加了实验小组,来研究BKM-gef的安全性,耐受性,药代动力学性和药效。使用313用药模式,对于服用吉非替尼进展的病人逐步升级BKM的剂量(A组)。B组为服用吉非替尼而没有进展的病人,用药两周。为了测试对大脑的渗入能力,俩组各有一个脑转病人加入。病人在加入小组前都做了活检和PetCT。
2 ~( c6 H1 J- d+ C小组结果:2 D0 @* K/ d  W" p+ T3 b/ c
15个病人服用了3个剂量的药, BKM 80 mg/d (6人), 100 mg/d (6人), 80 mg吃5天,停2天。同时每天服用250mg吉非替尼。A组(9人, 其中1名脑转病人), B组(6人, 其中1名脑转病人), 男女比例9:6,中位年纪63岁 (47-73岁),大部分为3线治疗。剂量限制毒性包括33.3%的病人在服用BKM120 100mg发生3级腹泻。常见的不良反应(所有剂量组)包括皮疹(80%),腹泻(73%),疲劳(60%),厌食(47%),黏膜炎(40%)。值得注意的是,40%的病人有延迟性3级毒性,例如皮疹,腹泻。
. i3 ^) Z9 I' }, O* y最大的服用计量为BKM120 80mg/d | 吉非替尼250mg/d, 为了提高服用安全性, 间歇服用BKM120 80mg(服药5天停药2天)也是可行的.
* A* N7 z8 {3 u2 i9 Y/ sB组, 4名病人服药2周后, PET-CT显示,3名病人SUVmax值降低,包括一位脑转病人。12个病人的活检结果显示50%的病人有T790M突变,40%的病人有MET扩增,没有病人有PI3K突变。A组,4名(44.4%)病人(2个T790M突变,1个MET扩增)有临床反应,包括轻微的肿瘤缩小和胸腔积液的减少,但是因为不良反应,不得不减少用药剂量。A组和B组通过服用加量的BKM120,40%的病人发现SUVmax下降25%,中位无进展时间为2.8月,两位脑转的病人的中位无进展时间分别为2.8月和10.7月。药代动力学还在分析中。
# d# r% V$ a. D& }6 l% P2 X& p结论:: V: a" p5 `* b' S( m4 Z
联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天。联合BKM120对已经产生吉非替尼耐药的病人起了抗肿瘤作用。对于BKM120的后期和持续性的毒副作用,另外的用药方案应被研究。最大耐受剂量组的临床试验正在进行中。临床试验组号为NCT015702967 O- {3 u- a; K
(2)Phase I, Dose-Escalation Study of BKM120, an Oral Pan-Class I PI3K Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors) P" K$ v& I' [4 W$ S9 R
http://jco.ascopubs.org/content/30/3/282.full) a7 Y: ]. E5 j2 j0 t  T
一共有35名病人入组(肠癌15人,乳腺癌9人,肺癌2人,其它癌症9人),5人PI3K突变,10人Kras突变,11人PTEN缺失。一名Kras突变的乳腺癌病人肿瘤缩小超过50%(100mg/d);17名病人稳定,时间超过6周;有7人留在组内超过8个月(包括1名肺腺癌),其中5人有PI3K突变或者PTEN缺失。# Y* j- ?5 U3 w+ H
(3)NCT01297491 Safety and Efficacy of BKM120 in Patients With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer8 N. C% R8 r/ o+ s4 J5 S
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01297491
* U4 D6 ?8 u& Z0 E- r(4)NCT01487265 Trial of Erlotinib and BKM120 in Patients With Advanced Non Small Cell Lung Cancer Previously Sensitive to Erlotinib
' n& H- E: z8 i( u! D- w. K; Ghttp://clinicaltrials.gov/show/NCT01487265" c' P1 Q$ |4 A9 E, ~
5.病人身体要求5 D3 H- W" ~6 W
(1)空腹血糖(FPG)≤120 mg/dL (6.7 mmol/L)。( {; `* {6 G) K9 p/ @' {! ~& y
(2)中性粒细胞绝对计数≥1500/μL。  `; N$ S2 i8 o% t
(3)血小板≥100,000/μL。
# C0 ~/ j' y) F0 G1 I(4)血红蛋白≥9克/升。
* d5 I0 H2 D4 `/ Q& I0 s' o$ }5 J(5)肝转病人:谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST) ≤3*正常水平上限(ULN),总胆红素≤1.5*正常水平上限(ULN)。
) S4 t) F  E# G$ |1 q! `(6)电解质水平(钾、镁等)正常。
& a& }6 t* @* S9 H(7)肌酐≤1.5*正常水平上限(ULN)。
# S; z7 V2 W% ^& c(8)能够正常吞咽药物。$ l: v6 E9 K2 \" f2 a
6.适应对象
5 W; f  k3 L0 W! c0 ?(1)肺腺癌病人中PI3K的突变率是2%,扩增率是6-19%,PTEN突变率是1%,缺失率是77%;肺鳞癌病人中PI3K的突变率是2-7%,扩增率是33-70%,PTEN突变率是6%,缺失率是70%。
8 _+ p; n! C3 \- n% s一项92例非小肺癌(男性63人,女性29人,腺癌64人,鳞癌28人,抽烟59人,从不抽烟33人)的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K扩增的病人为男性(11人),女性(0人);抽烟(11人),从不抽烟(0人);鳞癌10人,腺癌1人。
( u9 O0 u1 f( N: BCoexistence of PIK3CA and other oncogene mutations in lung adenocarcinoma-rationale for comprehensive mutation profiling.
1 N9 U( a  B8 Thttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22135231
7 e* W; O% ~8 H  o6 l3 O     一项1125例肺腺癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有23人,占2%;其中女性13人,从不抽烟的8人,曾经抽烟的10人,一直抽烟的5人。另外有2人服用特罗凯耐药后获得PI3K突变。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。
( Q5 @4 c: M, K) T9 X) H(pik3ca) Mutation In Lung Squamous Cell Carcinoma
1 W  k/ a5 L4 M0 ~: ?; Xhttp://www.atsjournals.org/doi/a ... tingAbstracts.A5614
$ T& k7 P: B6 v0 E, k; W    一项113例肺鳞癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有6人,占5.3%,
( }1 }/ B" k1 Z$ R3 w+ T0 G该6人无EGFR突变。脑转病人7人,其中有2人PI3K突变,提示PI3K突变与脑转可能有关联。/ u$ B8 v( e8 C) D
PIK3CA mutation status in Japanese lung cancer patients
. h3 q3 O* }4 e% a3 t& g5 }http://www.deepdyve.com/lp/elsev ... patients-03K4NlOizB8 n8 B8 \: m* V. ~) T
(2)临床前数据显示,Kras突变会导致对PI3K抑制剂耐药,但1期临床结果显示,一名Kras突变的乳腺癌病人有效缓解,一名Kras突变的肠癌病人稳定时间为3.5个月。
6 l2 s5 A( J% s1 A( Q$ h(3)肝细胞生长因子(HGF)是MET蛋白的配体,其在多种间质细胞及肿瘤细胞中均有表达,研究显示过表达的HGF可能通过GAB1信号途径诱导EGFR突变阳性的腺癌细胞对TKI产生继发性耐药。临床发现HGF在吸烟的肺癌患者中高表达,尼古丁可诱导NSCLC细胞株中HGF的过度表达,这亦可能与吸烟者接受EGFR-TKI治疗不敏感有关。' B8 o% i: ]1 U
EGFR TKI联合BKM120可以克服HGF过表达导致的EGFR耐药问题。0 j, \. v; \; ?- W, v
Transient PI3K inhibition induces apoptosis and overcomes HGF-mediated resistance to EGFR-TKIs in EGFR mutant lung cancer.
4 f  P: P8 W$ _7 J+ l. ehttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220474
% m) a  v- ]1 p6 D3 i8 X5 t; X4 Qhttp://pharmastrategyblog.com/20 ... t-lung-cancer.html/2 @' v. y. G' p
(4)HER2突变或者扩增的肺癌或者乳腺癌病人,其应用BIBW2992或者PF00299804等Her2 TKI耐药后,可以联合BKM120。
: A$ c+ n9 r( s) B/ j" J0 A" o( L(5)对于T790M或者cMet扩增导致的EGFR耐药病人,PI3K/Akt信号通路上调,EGFR TKI联合BKM120有一定效果。
4 T" }, ~$ e& e" b% a& D: X, b( B) T3 c=========================================================================
9 S  ^4 x: f1 i9 D' A" q' ?% ?  q2 M2 |9 B7 f* p# [
BKM120容易吸湿,最好空调除湿一段时间再分装,空气湿度50%以下的话分装就没问题。建议不要研磨,不要过筛,直接装胶囊,然后加2-3倍的药用预胶化淀粉,放漩涡振荡器上混合,或者用手用力晃动,几分钟。 装好了以后就不用担心了,就算受潮也不会影响效果,本来就是从水里重结晶出来的
7 n$ z+ L/ U1 ^& i$ `
& ^/ h9 O2 O/ D! `+ x! K& B6 }( u+ e+ C+ \! M& Y( D
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 23:00:13 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
以下草船总结:+ U( O! ?6 c+ ]$ O
1、BKM120是I型PI3K抑制剂。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。所以BKM120可以与大多数靶向药联用。
. n* q% g2 u- {: [, a单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天;联合用药,如果主药副作用不大,那么BKM120就用80mg/d,可以吃5停2;如果主药副作用大,那么BKM120就用55mg/d,每天服用。
3 p; H# X4 s  n; [2、鳞癌的效果和有效率要好于腺癌,鳞癌可以考虑单药,腺癌最好是联用。( S+ W- o5 p# D! ^  v8 J& m) l- _% Z
3、BKM120可以联用多数靶向药和化疗药,特别是紫杉醇类,联120入脑效果要好一些。
+ E2 I9 e. W5 G6 r: V8 }4、YL BKM120和2992和特罗凯一样是都是盐,所以要换算,而4002和299804是碱,比例是1:1。
* ?2 M' J- s. D4 y* T, d5 |+ iBKM120的换算比列是临床药:游离碱=1.1:1,就是如果是50mg,那么相当于55mg原料量。
) P! K, T9 l+ ]2 c6 b( n5、糖尿病人用谨慎使用BKM120。5.病人身体要求
+ G% }  E5 t* R  
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 23:37:46 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
本帖最后由 老老人 于 2014-3-21 23:43 编辑
1 h. v7 j4 y3 d" q7 ?
5 e" A/ O+ ~  N7 X- I" i! I今天晚上来景德镇了,明天婺源走起。
" h+ O* h( R4 \& C8 i) y6 J心里很多不放心,虽然马姐一堆人照顾着,我还是像个啰嗦婆嘱咐微信群里她的家人。
7 Z" W" \- C8 s7 V; E0 f+ ]从昨天开始,我就一一询问吃阿西可能出现的副作用,由于马姐无力说话,我就跟她说只用点头。7 d* G9 y- C1 {% a, l* J/ P' Q
1、当我问到喉咙嗓子痛不痛,她点头。(备了金银花和西瓜霜喷剂)) J& t8 b+ J( d/ n8 Q: n  E& U' I* g
2、中午自习观察发现马姐上下两嘴唇通红,出血,到下午嘴唇起泡了,仔细检查了口腔内部,还好口腔里没有溃烂。(备了涂抹药:复方本佐卡因凝胶、重组牛碱性成纤维细胞生长因子,还是用涂抹的吧,吞咽和漱口对她来说是折磨;同时阿西减量胃4毫克,阿西副作用大,何况她这样的身体如何承受?)
. q9 E) n$ R, D: k, g! P! x2 {# y3、马姐喉咙有痰可不出来,她喉咙嗓子痛又不敢用吸痰器。(叫她家人备了沐舒坦和富露施)1 t# o; b( A( o; s/ P
0 ~$ M/ e1 M& J& D
备这么多,过两天看看马姐情况,口腔溃疡实在糟糕,马姐本来吃不了几口米汤,溃烂肯定吃东西更难受,哎。。。出来之前给还马姐写了一封信,算是给她的精神食粮吧,要知道意志和信心比什么靶向药都要来的重要。信的内容留个痕迹吧,呵呵8 T* ?  `# G/ k; _# N6 j

# c0 X5 {# W+ O+ ?, a" r亲爱的马姐:+ q; b! z' h% {5 H/ E3 d  b1 [$ c8 u
    谢谢你的坚强与勇敢,让我钦佩,也让我更加喜欢马姐!
" U! `5 ?2 y  n    虽然目前你还是受病痛的折磨,但这些都是暂时的,阳光灿烂的日子等着咱们那!你看你有这么好的“仨儿子”(两个侄子一个儿子,两个侄子都视她为亲妈,好的不得了),这么好的老公嫂子哥哥,还有这么给力的战友,当然你还有我,还有无比有爱心的“与癌共舞网”的群友,你一定要继续坚强和勇敢,我们都是你坚实的后盾。
4 p) X2 h5 n, [( t! {$ Q8 i% w    有时候我们可能会考虑不全,让你不顺心不舒心,你又没有力气说话,这时候,你千万别烦躁,你看你一天比一天好,过不了多久你就会恢复。说过阿西是神药哈,当然我马姐更厉害!阿西有效,说明V类药好多都可以尝试,咱们的路子又宽啦!我会很努力很努力,我时时更新帖子,越来越多的人帮助我们,给我们很多很好的意见,我们一起加油!
/ _  e0 c( p" }1 m/ U    待到5月山花烂漫时,我们一起结伴去郊游,蓝蓝的天,白白的云,暖暖的风。。。期待ing5 z  B) Y$ Y3 Z1 N
听到他们给你读了吗?听懂了吗?那就笑一个点点头吧,他们会微信告诉我,我会特别开心!
) d$ v( M- p# \    周末两天不能陪你了,我得和家人出去走走,你好好的等我回来!8 n# F9 R$ U5 w; P* k) Q  r
                                                                       爱你的**
9 N# V  n& Z! J4 Z  C) C! K# O$ V) ]; ^
微信来了,马姐听懂了,点头了,可是没有微笑,因为没有力气微笑,真让人心酸,连笑的力气都没有。马姐快快好起来吧,好久不听你的声音了,微信里都是我们以前的对话,听着你的声音想着你的现在,让人好难过,什么时候你才能对着微信大声吼我哇?5555,写信给马姐信心,其实我的心七上八下的,今后的路怎么走??又要备什么药啊?AP+120? AP+184?还是化疗?这样的体质什么时候能养好?怎么承受得住化疗的副作用?我对你的感情救不了你,我还得十分努力去学习,多学点让你少受一份因无知而受的罪,,,哎,,不想了,睡觉,明天得很早起床婺源游。。。

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奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2014-3-22 00:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
βи

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奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2014-3-22 00:33:01 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
马姐加油会好起来的吧,我妈妈肺部也有炎症,请问马姐抗炎和血栓用的什么药。
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2014-3-22 11:07:24 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
老老人 发表于 2014-3-21 22:13
+ X! f7 c5 ~1 J南宁阿梁,马姐胃贲门处的肿瘤很顽固,这里可以介入治疗吗?哪种方法好点?或者推荐个医院也行。

/ r* H! {  M* ^抱歉,这方面我不了解,如能进行局部处理的话尽早。
; ~" o+ \% y2 O) Y0 S1 m( }, o/ a, W8 G9 F! |" G! V
以前住院时曾遇到一了“胃贲门处的肿瘤”的病友,最初医生曾建议手术处理,但家属没同意,后来几乎堵完了进食通道,已经没有手术机会,只能吊营养液,几个月之后还是走了,最后非常瘦。所以,如果能局部处理的话尽早。! H" |# n" G( `& \
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[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2014-3-22 14:48:33 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
请问 AP是原料还是服用的临床药

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