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女,73岁,2017年5月增强CT疑似肺癌,病人拒绝病理,血液基因检测EGFR 21突变,特罗凯7个月耐药,换92单药无效,连184,280控制。
2021年3月复查进展,穿刺结果周围型中分化腺癌,T4N2M1 IV期,肺内转移,疑似脑转,基因检测结果:EGFR 21外显因子错义突变,10.69%,KRAS 3号外显因子错义突变,3.2%,PIK3CA 10 号外显因子错义突变,9.91%,已贝伐+培美一次,现准备第二次,请问有相同突变的病友吗?后期靶向方案怎么用?
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共12条精彩回复,最后回复于 2022-3-12 22:26
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[LV.5]普通爱粉
考虑培美曲塞化疗几次吧~还有现在基因检测没有met问题,不太清楚184 280为什么能控制?控制效果怎么样?多长时间? |
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天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~
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2018年四月开始连184和280的,后面还穿插了阿西和多吉美,但是阿西和多吉美病人不耐受,用得不多,应该是有MET但是没有检测出来吧。
请问老师,化疗两次后继续92,184和280加依维莫司,可行吗? |
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[LV.5]普通爱粉
我还是觉得化疗更靠谱一些。考虑2~4次。效果好,能坚持6次更好。然后再考虑联合280这个药物吃,一个月评估一下。 |
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天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~
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嗯嗯,我们准备做二化,就是病人年纪大了,怕化疗不能做太多,所以想后面还是考虑靶向,因为有PIK3CA这个突变所以想连依维莫司 |
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布帕尼希(BKM120)有人试这个药说对PIK3CA有效 |
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EGFR和KRAS突变是非小细胞肺癌中最常见的两种驱动突变。小分子靶向治疗如吉非替尼用于抑制EGFR,
具有良好的初始反应;然而,在使用单一靶向策略时,耐药性是常见的。
因此,开发靶向KRAS和EGFR下游及其串话通路的新药是有效治疗非小细胞肺癌的迫切需要。
本研究旨在阐明PI3K (BKM120)和MEK (AZD6244)抑制剂对KRAS或EGFR突变的NSCLC细胞系的抗癌作用。
使用BKM120抑制EGFR和KRAS下游P13K通路,可以显著抑制EGFR或KRAS突变的NSCLC细胞系的生长。
摘取的你看看 |
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阳光~ 发表于 2021-04-06 08:30
EGFR和KRAS突变是非小细胞肺癌中最常见的两种驱动突变。小分子靶向治疗如吉非替尼用于抑制EGFR,
具有良好的初始反应;然而,在使用单一靶向策略时,耐药性是常见的。
因此,开发靶向KRAS和EGFR下游及其串话通路的新药是有效治疗非小细胞肺癌的迫切需要。
本研究旨在阐明PI3K (BKM120)和MEK (AZD6244)抑制剂对KRAS或EGFR突变的NSCLC细胞系的抗癌作用。
使用BKM120抑制EGFR和KRAS下游P13K通路,可以显著抑制EGFR或KRAS突变的NSCLC细胞系的生长。
摘取的你看看
谢谢分享,BKM120这个药现在还有人用吗? |
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