基因检测报告出来了，关于1b期术后吃靶向药

重启宾 发表于 2020-12-14 09:25
本帖最后由 重启宾 于 2020-12-14 09:32 编辑

最讨厌医生打包票3一4年怕是笑话，叫这个医生白纸黑字写下来，吃不到3-4年告他
19和21突变也就是18个月，19突变小概率几年，何况你家是20突变

接下来要怎么继续走，大家有什么建议 还请大家支下招

                               
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小樾 发表于 2020-12-14 09:39
接下来要怎么继续走，大家有什么建议 还请大家支下招

你可以站内搜索20突变，20突变T790和你家无关，这个是19和21突变第一代耐药后出现的，你家是770

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小樾 发表于 2020-12-14 09:20
我们这边易瑞沙一个月1800的

报销后就便宜了

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你微信号多少？我拉你进20群

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hanping008 发表于 2020-12-14 10:11
你微信号多少？我拉你进20群

13584508283

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小樾 发表于 2020-12-14 09:23
是医生给了我个号码，让我买印版的 我问了下1800一个月

我三年前买印版的只要600现在要1800？这医生真黑

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同1B,侵犯胸膜，ki67 5%,
10%乳头型，切缘和脉管、淋巴未见癌，
基因检测EGFR19突变丰富19%，主治医师安排了术后常规做4个化疗培美曲塞+络铂，
在好大夫上问了上海肺科医院主任也是建议泰瑞沙2年。
求问病友们意见。

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小樾 发表于 2020-12-14 09:23
是医生给了我个号码，让我买印版的 我问了下1800一个月

现在500左右...我妈才刚停了印易.

妹妹 发表于 2020-12-14 11:06
同1B,侵犯胸膜，ki67 5%,
10%乳头型，切缘和脉管、淋巴未见癌，
基因检测EGFR19突变丰富19%，主治医师安排了术后常规做4个化疗培美曲塞+络铂，
在好大夫上问了上海肺科医院主任也是建议泰瑞沙2年。
求问病友们意见。

我们也是1B,但是有脉管侵犯，上海市胸科医院坚决要化疗4期，我问靶向药的事，医生说你不要慌，后面再说……

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微笑向前 发表于 2020-12-14 12:46
我们也是1B,但是有脉管侵犯，上海市胸科医院坚决要化疗4期，我问靶向药的事，医生说你不要慌，后面再说……

就是1期但有高危因素的都联系预防性治疗4
个疗程吧。
我们的主治医师现阶段只安排了化疗，目前才做完一化，还没告诉我们后续用不用靶向药。
我前天看到这个关于术后检测血液微残留的，想去了解一下可行性和参考意义，如果真的有参考意义那对咱们这种1B的家属也可以试试。

                               
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