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总结几点自己输贝伐的副作用,供参考

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118866 55 孟菲梦 发表于 2020-10-13 12:56:19 |
蛐蛐  大学二年级 发表于 2021-2-4 21:20:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
副作用够大了,只是你选择了坚强,非常坚强之人,我见过一个老人,培美+贝伐维持了好多年,国外和国内临床入组的1000多人,现在好像就他还在,新年来了,提前送上祝福,祝福cr。

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丁增琼  大学三年级 发表于 2021-2-5 09:27:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
你输贝伐没有用输液港或pⅰcc吗

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短笛  初中三年级 发表于 2021-2-15 15:16:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
邵天萍 发表于 2020-10-16 08:50
我家也是第一次用的齐鲁,第二次用的罗氏

请问有区别吗,我家第一次输,我看是齐鲁的。此外,请问你了解齐鲁的报销比例是多少吗?

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邵天萍  小学六年级 发表于 2021-2-17 18:55:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
短笛 发表于 2021-02-15 15:16
请问有区别吗,我家第一次输,我看是齐鲁的。此外,请问你了解齐鲁的报销比例是多少吗?

齐鲁是国产,罗氏是进口的,有特殊病证的罗氏的反而比齐鲁的便宜

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短笛  初中三年级 发表于 2021-4-12 23:12:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
Yuanhua1 发表于 2020-10-14 06:13
我也説服我的主治,自9月中旬起,每3周讓我打一次貝伐7.5mg/kg,打過2次了,原本吃泰瑞莎已稍稍上升的CEA明顯回落。目前除有點聲音嘶啞外,其他還未見任何副作用。

请问您目前还在继续贝伐吗?

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[LV.3]与爱熟人
Yuanhua1  硕士一年级 发表于 2021-4-13 07:20:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北美地区
短笛 发表于 2021-04-12 23:12
请问您目前还在继续贝伐吗?

是的,還在用。

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向阳花开^-^  高中二年级 发表于 2021-4-13 09:00:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
好帖,顶一下

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肺腺癌ROS脑转33  大学一年级 发表于 2021-4-13 09:36:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
我姐姐也刚开始用贝伐珠单抗,请问对脑转病灶有帮助吗?

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Yuanhua1  硕士一年级 发表于 2021-4-13 15:01:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北美地区
肺腺癌ROS脑转33 发表于 2021-04-13 09:36
我姐姐也刚开始用贝伐珠单抗,请问对脑转病灶有帮助吗?

應該是有幫助的,我原本腦轉放療一處病灶這1年來一直有些微水腫,現在已全部消失,另他2處腦轉維持穩定。

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M菲儿  大学三年级 发表于 2021-4-15 12:31:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北廊坊

谢谢………………

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