妈妈12岁5月，安罗替尼4个月，CEA：16

你好，lz。读了你家的治疗经历真是佩服你。你家有效这么久是你的努力得到的回报。我家脑膜转，特接近8个月脑膜进展，出现癫痫等症状，我只能下猛药92 100mg联特 三天后症状都消失了，七天后我单药92 100mg 半个月目前有效。可是我担心92后就没有更好的路了。纠结稳定了是否可以轮换4002联特，希望给点建议，感激不尽。

楼主家用药还是挺谨慎的，都在围绕E靶点和耐药基因做文章，值得学习。

20日妈妈将于市医院复查，一定一定要有好的消息。

想看看老马家的治疗贴学习，但找不到

familyhope 发表于 2016-5-18 15:52
你好，lz。读了你家的治疗经历真是佩服你。你家有效这么久是你的努力得到的回报。我家脑膜转，特接近8个月 ...

这个真的给不了建议，有的4002后9291继续有效，等于赚了几个月。有的9291有效转4002无效。我个人觉得观察观察吧。

运气不错，能维持这么久，楼主很细心，请问楼主有没有基因检测啊？

我爱碟子 发表于 2016-6-16 09:03
运气不错，能维持这么久，楼主很细心，请问楼主有没有基因检测啊？

都是盲吃的，真的很幸运。

stch509 发表于 2016-6-14 14:30
20日妈妈将于市医院复查，一定一定要有好的消息。

祝你妈妈复查顺利通过，另外能否告知我一个购买靶药的途径，我老婆肺腺癌晚期，谢谢！

吃易和29都这么久，吃92肯定也是很久的，幸福啊。

      妈妈已经顺利到家很长时间了，6月20日血检全部正常，6月21日胸腹部CT显示基本较前相仿，没有变化。6月22日头部核磁共振显示：右侧顶枕叶、扣带回病灶有所进展，右侧海马区病变有所好转（一喜一忧）。妈妈一直都很好，没有什么不适，好多时候我都当妈妈是正常人。
    马上给妈妈调整了方案，想把4002发挥至极致，目前4002*2*100毫克，加299804*1*45毫克，吃一个月看看妈妈怎么样。