本帖最后由 与爱有别 于 2013-12-18 22:59 编辑 ( S2 P4 O3 b' C" g
]$ {3 k: x1 M7 w1 c: ^: p谢谢各位。
, `# ]' O* Y# u2 D一年多来,习惯了每天登陆论坛,习惯了每天打电话回家。
2 m8 P {) L+ {回到这个城市,感觉有些迷惘,有些空虚。! e& }$ v8 C3 P: @
一直都以为,仍然能让母亲站起来,这是我在病床前和母亲约定的誓言。虽然最终没有做到。; ]' Q1 z8 s" K5 n E, _* J8 z
我不去懊悔,不去痛哭。就这样静静想着她。总觉得,她依然在。
]5 I9 A$ R: X8 r* I& {0 Q' n窗外的灯火阑珊,我只是,还要习惯一下,没有电话的日子,和无所事事的感觉。0 y6 p0 z7 y9 a! s: N7 y
记得曾经劝一个朋友,想遗忘一个人的最好的办法是找一个新的人。然而从那一天起,我便永远是孤儿。) C; ]0 C" t5 d% P
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一年多的治疗,有些感触,就写在这里,作为参考或者建议吧:2 c% W9 x! c/ [5 H& b
. g+ [3 e3 n, d1.找一个好一点的医生,要有经验,有责任。可以避免很多治疗的弯路。也可以遇到事情的时候,多问几个医生。一般三个医生确认的话,那应该不会错了。手术之前,请一定仔细检查,建议PET。因为手术后隐性的病灶发展很快。而CT可能医生不会留意到。, o: B2 s0 k" [! V8 t4 S! i
2.在病情平稳的时候尝试靶向,不要完全相信检测结果。不要被靶向药的副作用吓住,有些副作用你家可能不一定会发生。
/ m9 W" ~* A3 E! A! S3.肿瘤发展很快,在有怀疑的时候,,一定要确认是否发生了转移。一定有可以观察你家病情的肿瘤标志物,哪怕只是铁蛋白变化。甚至CEA不敏感也可以放大看变化。9 t6 b& x, x" X; A( H% i' |; s
4.治疗过程中营养支持、免疫支持非常重要。适当的时候,可以中医调理下身体,但目前的情况仅仅只能调理而已。
2 \% O: K/ u/ \/ C0 a6 u( t& S5.任何的治疗都会有副作用,如何避免副作用,有时候可能比治疗本身更重要。心理治疗同等重要。
& w* C7 X8 V, X' \2 v6.靶向药可以从最低有效剂量开始用起,也可以足量先用,再适度看情况减量。如果副作用太大,实在不行,也可以减量缩短时间用药。联合用药,一般可以分主药和辅药,辅药可以半量先试。" x( Y. R! |* T3 \7 U& S
7.病情进展的时候,可以凭感觉用药,特别是靶向药,有效的话可能比较容易观察到。不建议一定要等到一个月。可以一周或者15天。
( o4 s/ v5 K- @+ t8.止痛药可以加量,也可以减量,请尽量减少患者痛苦。可以保留一两种药,作为心里支持。患者的身体比较虚弱,可能疼痛等不舒服会放大感觉。8 p c$ T1 C Z; ]& g4 }1 {
9.患者比家属痛苦,请别在患者前埋怨悲伤。保持好心情。
! p5 w1 f' W" b1 ~10.珍惜时光。因为每一分钟都在流逝。. j7 O* g/ q3 E- y6 r4 \
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