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[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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# p: A% r* x0 Q) f+ r7 S" ^1 V(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)+ B- x9 N: {+ O9 A
, d) Z$ w b6 p* l! D, N& _0 D7 \9 \, Z# ]" h
一、情况介绍
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! B# m9 P% m/ H8 y; o10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
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$ Y# P5 i, f: P- xCT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。1 p* w; {7 T9 l3 @9 h
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最近5个月指标:7 z& ]3 D/ w& f( I* f$ i
: e5 i& S: P8 [CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.312 M& A- O! |! K4 e1 r
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6
5 Y" W& L) Q6 Q; H. vCA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94" L! `; U1 y' f- g$ ^& g
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
+ Q( [4 F* c R" ^) |! _: k: {铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
9 }% l5 I+ e4 `- M4 ^7 X# ^& D0 K! u% A4 }$ q
谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26) F7 f; U. ~, g, U: g
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
! ]' _) m8 ?5 Z4 ?谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
3 O6 \ J# g4 ~$ L: A" Q u% i碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
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7 A$ V0 d4 @ \1 \- Q0 K4 }( O$ t+ `
, v( V9 t. `9 x0 y# s% w二、分析:
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4 l% v; v5 p6 A, r/ x1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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1 r# P/ e _( V3 N$ h2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。8 @9 g" }5 @0 t- n4 ~% c0 O8 C( U' F
4 j& w J7 v9 T; P! n% E8 ^“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。& r4 E4 O' \6 V3 C' t
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3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
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8 s3 L4 z7 n6 }1 {4 S三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。/ [9 Y. E4 s$ a. [+ t4 w. m6 h ?) j* V
+ ]# p8 \: H2 p1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。% h3 ?5 Z1 g- q
; d) {5 {) ~6 E! k- z: l8 d2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。* z Y9 x/ Y- K& p
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。& B. t. Y3 l4 f; V2 K
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3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
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( r, ~4 S9 m" ^' ^8 J. i但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。/ R: H; {# S. s3 f# m( a
9 x8 e) R# ]: G" i3 U( h/ }: d4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
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' K# r+ S4 ]1 a B4 ^: l# [5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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" a: O. Y& f2 X$ e9 }5 z6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。' a H5 @& y# d0 o+ x# W
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四、其他回顾:! p7 U6 P5 v+ u
9 E+ k$ R, n2 l1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
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5 L/ X* d% J S2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
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3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。% k) ]8 I! B$ l" S9 b! C) d0 P
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听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。+ `" X+ t, ]' K/ Z8 G8 G+ E
- F: S2 q' `( t5 q5 I所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。2 c# z: d! j& U! _9 L' v# o. Z! R3 m/ C
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