21突变，易瑞沙5个月耐药，9291三个月790消失，麻烦大家帮我看看基因检测报告！谢谢！

4月14日更新：这两天刚回国，妈妈又刚好住院开始化疗。一直没有时间上网。妈妈从昨天开始化疗，由于第一次化疗培美曲赛+顺铂妈妈的反应太大，所以这次最后和医生定的方案是：贝伐单抗+卡铂+紫杉醇。昨天妈妈输完了贝伐单抗，前胸和后背像针扎的疼，只能靠止疼药来缓解。这两天住院后，每天都输了甘露醇，呕吐的症状得到了缓解，这两天胃口都还可以，起码可以吃下饭了。前天和昨天都放了大概600ML的胸水，气喘的问题得到了解决，但是因为放胸水后会引起粘黏，肺部有些疼。胸水都是带血的。。。

有几个问题想请问大家，
1.医生说NSE从上个月的66.52一下升高为224.5，有可能转化为小细胞肺癌，听了这个我心一下就慌了。
2.医生说目前不用吃靶向药了。说身体抗不住化疗药+靶向药。等化疗完了，正好基因结果也差不多出来了，再看吃什么药，这个对吗？
3.主治医生说要尽快脑部放疗，因为现在脑部弥漫性小结节，太多了，已经很严重了。说要抓紧。可是妈妈现在没有头疼头晕的症状，只是恶心呕吐。而且我担心化疗+放疗一起，妈妈会受不住。
4.妈妈这两天脸肿，不知道是什么原因，有什么解决的办法吗？

非常感谢大家！！！

最长情的告白 发表于 2017-4-15 10:13
4月14日更新：这两天刚回国，妈妈又刚好住院开始化疗。一直没有时间上网。妈妈从昨天开始化疗，由于第一次 ...

脑部多发很麻烦，实在没办法只能放疗。不过你们家刚做化疗，全脑放可能吃不消。6个月21突变耐药CMET或者her2的可能性更大，易联 184可能还能撑一段时间，T790M不一定有效。

4月17日更新：昨天化疗液体都输完了，今天就输了甘露醇和止吐药。另外放了800ML的胸水。然后就回家了。现在主要就是没力气，也没胃口。晚上都没有吃饭，实在是吃不下。现在在沙发上靠着，但愿一会儿能吃一些。

tuerxing 发表于 2017-4-15 10:58
脑部多发很麻烦，实在没办法只能放疗。不过你们家刚做化疗，全脑放可能吃不消。6个月21突变耐药CMET或者h ...

184已经准备好了，但是妈妈不想吃YL药。而且医生说现在在化疗，先不要吃 靶向药了，怕身体承受不住。现在只有耐心等待基因检测的结果了。

罗子Melody 发表于 2017-4-9 11:15
我父亲也是刚被确诊为肺腺癌，目前没有明确症状，就是感觉呼吸不畅，走路就喘不上气，现在刚做出基因检测， ...

喘不上气可能是胸水的原因，CT片子可以看出来。基因检测是用什么测得？外周血有可能不准确

爸爸最棒 发表于 2017-4-11 14:18
如果用卡铂方案的话以下贴子建议认真读读：

http://mp.weixin.qq.com/s/JUeSFumXigwX16Uut0QVOA  如何剂 ...

非常感谢您！！这次最后的方案是卡铂+紫杉醇+贝伐单抗。确实比上次反应小多了，但还是恶心没力气，看来妈妈的身体真的不适合化疗。

最长情的告白 发表于 2017-4-17 19:34

                               
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喘不上气可能是胸水的原因，CT片子可以看出来。基因检测是用什么测得？外周血有可能不准确

我父亲没有胸水，他现在都找不到确切的癌细胞，全肺纤维化严重，无法分辨，外周血测的基因，也没有突变，医生建议使用PD-1，但是又不符合入组条件

感同身受，我马上临产的时候妈妈确诊了肺腺癌晚期，她还没当上姥姥的时候就遭受了如此打击，心里说不出的难受。现在妈妈在老家，我也不能时刻陪伴她照顾她，每每听她咳嗽和沙哑的嗓音，心一揪一揪地疼！基因检测结果大概这个周就能出来了，但愿我们的妈妈都吉人天相，能有好的治疗方法！老天保佑！！

加油！好人一生平安。

最长情的告白 发表于 2017-4-5 21:07

                               
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4月5日更新：今天非常生气，医院说提取的穿刺物无法做基因检测！这已经是第二次发生这样的事情了！去年刚刚 ...

穿刺是技术活，不是所有的医院所有的医生都能做的，最好之前找人。