我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去）

老马 发表于 2012-10-9 22:05

                               
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7 R. {6 \8 D* ^, H+ V. ^) N% Z" ]9 f1.这个问题很难解决，目前先练气功什么的，吸吸氧气也不错。
2.继续吃特罗凯。

马老师，我爸的CEA一直在3.5左右徘徊，都没有超过正常值，还继续吃特罗凯吗？都吃4个月了，我看憨叔的主动换靶向药的建议，是继续吃呢？还是等CEA上涨的话再换？还有我爸咳得厉害，吃可待因才行，他的自我感觉跟检查的结果矛盾，这个咳嗽怎么办？他目前还有少量胸水，咳嗽跟胸水有关吗？如果换2992 ，对胸水有效吗？

马老师我是517楼的，我说的不太清楚，我们CEA是敏感的，最早是86，现在吃特罗凯是3.5左右徘徊，特罗凯有效为什么胸水还是不吸收呢？

效果也有分3，6，9等。
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祝福好效果

老马，学习完你的贴子，真心佩服你!不知道你是学什么的?
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2012-10-15，入住省人民医院做CIK治疗，打算做三次。

老马，大家都对生物治疗的效果持否定态度，最近一个朋友在医生那里听说最近的一次全国性的医学会上明确说生物治疗无效。您怎么看它的作用呢？我爸爸也做了两个大疗程，感觉对体力恢复似乎有效，但对肿瘤无效。
ps：您在哪个城市呢？

2012-10-15
cea 5.2（上涨了21%），ca125 69.5（下降了49%），cy211：5.8（下降11%）；
白细胞5.24，中性淋巴细胞比例73.5%，红细胞3.12，血红蛋白9.5，血小板22万，血脂指标全面下降，可能与吃辛伐他汀和肉类吃的少有关。
/ J- I2 D; c; o( O淋巴亚组细胞指标继续好转。明天采血。
7 W, {& Q1 R: J/ \* s, P8 X体重50kg，略有增加。最近晚饭后都有出去散步。
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# U3 U4 i1 J, T' Z2012-9-12
CA125 137，CEA 4.3，CY211 6.5，白细胞6700，红细胞2.96万，血红蛋白9克，血小板22万，肝肾功能正常。

我是爸爸的后盾 发表于 2012-10-16 16:44

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老马，大家都对生物治疗的效果持否定态度，最近一个朋友在医生那里听说最近的一次全国性的医学会上明确说生 ...

$ G3 t* A% V3 ?( U3 }0 g0 x那您感觉对恢复体力效果好么

谢谢您的回复,我爸的肿瘤指标CEA不敏感,自去年确诊至今最高的没有超过5,最近一直在论坛及群里恶补相关知识,也打算接下来让我爸尝试一下印版特,不知还需要同时服用哪些辅助药?请百忙中给予指点,谢谢!以后还有很多需要打扰的地方,请多多指教了!