逐渐好转但心有余悸！吃易吃特的，一定要注意查脑！最好定期查！

1.
老婆2015.1确诊，一年多来，特别是吃易较稳定后，我逐渐麻痹大意起来。
她做放疗的时候，每次必定是带她过去。
2016年来，较少陪着她去看医生了。只是每次看看她的复查结果。肺部一直稳定，病灶在缩小，而且纵膈的都看不到了。渐渐忘记她生病这件事了。
7月的夏天，异常忙碌，各种加班，各种晚归。到了8月中，老婆开始出现呕吐。第一反应就是，易的副作用。过了一周左右，呕吐愈剧烈。到了20号之后，跟她说一些事情，她好像总反应不过来。因为平时疏于学习，竟然没有意识到：可能是脑转了！
在群里咨询了一些人，大概了解了一下如果是脑转怎么用药。
2.
一个多星期剧烈呕吐，嗜睡，因为没有床位，8.28到了急诊；当天即开了急诊脑CT。8.29转到呼吸科。已经不能说话，不能认人！不能进食！
次日做了脑部MR。显示脑部多发，脑膜转移。几十个同事分别过来探望。大家都禁不住伤心落泪。实在无法接受，几天前好好的一个人。
晚上护士过来插胃管。她说的话已经听不懂。正是这根胃管在后面发挥了重要作用。
3.
8.30，前两天买了药，由于G20，药居然到了广州又运了去北京。群友们纷纷帮忙找药。最后要感谢一位在广医住院的病友。她将手上的9颗剩下的药给了我，而且坚持不要钱。晚上回到医院把药用水溶解后从胃管注入。事前跟亲戚们商量了一下，他们反对这样做。看着昏迷不醒的老婆，此时此刻，没有人能阻止我。一个小时过去了，两个小时过去了，没有出现什么中毒或者不良反应。渐渐放下了心。
4.
次日，发现老婆能睁开眼睛了。在想是不是那药的作用。至少没有更坏。增加了我的信心。早上按100mg的量从胃管喂入。
5.
次日，她竟然可以用手势跟同事交流！还摇手，叫同事早点回去！我们都感动落泪。还自己动手扯掉了胃管。往后的日子就是一天天好转。

总结这段时间的经历，奉劝各位：
1、一定要陪同病人去复诊；
2、吃易吃特，或者其它的，不要以为肺部稳定，就忘记了查脑，即使医生没有说要查，自己应该也要考虑，是不是半年，还是多久查一下；
3、一定要坚持学习，吸收大家的用药经验。

最后，大家一起加油！

受用，刚开始吃易，一定要定期检查

请问楼主胃管里面注入的是什么药呢？

对的，脑部一定要做核共，医生天天说要出现反应才做，出现了大的反应，那就有一定的进展了。

kenta 发表于 2016-9-22 11:35
请问楼主胃管里面注入的是什么药呢？

大家都知道，脑转的规格药。

迷途书童 发表于 2016-9-22 11:39
对的，脑部一定要做核共，医生天天说要出现反应才做，出现了大的反应，那就有一定的进展了。

千万不能有症状才查！那是错误的。

谢谢分享！好惊险！我爸爸也是吃易一年半左右，状态一直很好，CEA也一直在正常范围以内，我平时在外地工作，大概有一年左右没做影像检查，今年8月初我回家陪爸爸做影像检查，发现脑部多发脑转，还好不算大，目前92 100mg，准备月底再次做检查。祝福楼主！期待越来越好！

祝福！

秋日奏鸣曲 发表于 2016-9-22 11:50
谢谢分享！好惊险！我爸爸也是吃易一年半左右，状态一直很好，CEA也一直在正常范围以内，我平时在外地工作 ...

所以说，吃易吃特一定要及时查脑！

我家是2011原发肺腺癌，2015年脑转多发，吃易16个月，ct，磁共振都显示稳定，cea不敏感，可是出现癫痫，体重下降，食欲不振，走路不稳，担心出现脑膜转移，改吃92，十天，还是没有改善