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两口子一起努力(感恩!)

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1105765 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-14 19:48:52 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
( G! p5 A5 H: L* s5 ?9 T; {
你在说不出日达仙或胸腺五肽或胸腺a1有什么好处的情况下硬要迫使自己用上,这本身是不合理的。如果如你另一帖所说是为了免得带状疱疹(医生语),这样的代价岂不是太高昂了吗?得一回带状疱疹有什么要紧?反正不会第二次得,而且反正只需吃5天的伐昔洛韦。如果除了所谓提高免疫避免带状疱疹,那么还有什么明确的益处呢?我找不出任何益处,我所见打日达仙或什么肽的人,照样得带状疱疹,照样得感冒或肺炎,就更不说什么提高免疫能抗癌这样的神话了。2 p6 c/ G& _* A9 _  \
在抗癌的治疗上,能越少药越好,这是真的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子
5 X4 B( y1 f- `9 l1 @
* }2 I6 p# P/ [& _ 憨叔,用胸腺肽还真不光是医生的想法,我也想用。有时出院带药或门诊,也会主动请医生给我们开些回来自己打。这次出院我也有这打算,不过就是想带迈普新不带五肽了。* h& i/ I+ e' }, c, l

+ X2 t% ^5 l- ^0 B8 ?) Q3 {  G我知道您一直不支持打胸腺肽。是这样的,我在奇迹看到过两例坚持用数年的,两例病情都一直稳定。一例很久以前看的细节不记得了;另一例是最近的,他妈妈两三日一次日达仙,用了两年,现在好像改成一周两次还是怎样。两例的共同点是持续数年密集使用,病情稳定。虽说上网这么久也就看到这两例,有个案之嫌。您知道毕竟胸腺肽没有明确效果,很少人会坚持用这么久。我看他们都不错,挺动心,觉得有可操作性可效仿。就算真没什么用,也没什么坏处吧。一旦受益,那多好啊!
3 @0 B: N, H. x/ H) x- o2 w# @# F5 E" D/ f, i
如果五肽可疑,那换成α1行了吧?成分单纯。日达仙和迈普新都是α1,一个进口一个国产,咱不打比抗癌药还贵的日达仙,就间断用用迈普新,就算画虎类犬,好歹也是画了个动物啊。。所以我还是想在老公精神不好啊或者抵抗力弱啊之类的时候多用用。。- v( N: W( V: i' Q$ t4 Q
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 14:57:27 | 显示全部楼层 来自: 美国
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的。我们这边则是一个月一次,每次300mg,两次都是联合足量力比泰。如果按我老公的体重,如果阿瓦单药应该用到340mg一次。医生让我们一个月后复诊,以后就阿瓦单药+特罗凯。% z) M+ j5 c& `2 C+ f0 \
% I0 R3 P! o- F2 h
您觉得我们这样的用量会不会太低了呢?还有您提到的阿瓦有效期半年左右,是指单次用药之后能管办年,还是说阿瓦能用半年左右,然后耐药?& y' ^- \7 p0 ^, A8 f
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-15 15:48:48 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
never_land 发表于 2011-2-15 14:57 & z2 H! h; ]5 i& `2 ?0 D: m
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的 ...
7 y2 y9 z, l* u: ?9 E, p
或许因为阿瓦斯汀太新,所以用到耐药的,似乎未见先例。
: |( s* y9 J: X- P( a" z1 `8 [我是主张足量用药的,但不主张持续持久用药,达到一个目标就可以停药,待需要控制的时候再用。这治疗的目标如何确定?CEA降到某一个点?肿瘤缩小?症状消失?具体到你先生来说,我觉得该是症状消失就行,也就是肿瘤引起的症状消失了,回复到肿瘤症状发生之前的状态,即可停药,用一次也可停;如果把目标定在肿瘤缩小,则停药机会出现的难度较大些,不很现实。8 D9 J/ h5 a$ ~5 m/ |) I$ |
至于停阿瓦后能维持多久,是没规律的,我说的半年左右,并没根据,只是从一些病例中得到这印象,不必拘泥具体的时间,什么时候症状又出现了,什么时候就又打一针,这样的话,既可节省子弹,又可保持它一用即有效的锐利。
9 M) d7 M7 M2 |+ s: |  p当然,阿瓦最好与力比泰联合,作为特殊手段,特罗凯则是常规控制。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:17:04 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-15 16:55 编辑 % n$ N. b( S7 n
- Q' n2 `. |' f' `0 X
回复 憨豆精神 的帖子$ e. c3 B2 E7 _

6 O2 ~' a4 u' S9 _2 s) c) D好的,谢谢憨叔。待我拿到这次住院的检查结果再向您请教。# m$ ~( a9 n" O- _

  T" F/ ]# X2 F6 _. [我现在打算对医生的“隔天一粒特罗凯”作小修改,连吃一周停两周,或类似,我是考虑相比医生的连续吃,这样可能比较不容易耐药,说不定还能配合以后的方案,选择多些。而且既能对脑部起些作用,又对我们那“放射性肺炎”影响也小些。同时配合一个月一次的阿瓦斯汀看看。  t! ^) P% y) r  ~  G) G* O- l' ]/ ^
. v2 X1 Z7 B6 q, u8 `
至于一次用300mg,我觉得是医生为我们经济的考虑。阿瓦一支100mg,如果用到340mg,浪费了半瓶。但医生没这么跟我们说啦。我老公说医生让我们楼里另一个女病友也是一次买3支的。
$ o) H% s' C: K8 ?+ w
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:27:54 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子
# z. b( o3 m) t' A# n( V7 X
8 V2 s# s* y/ y6 L3 p2 w您说我怎么越来越不自信了呢?真是不敢停药试新药的。问了医生(另一个女主任)索坦,她说我们也能试,不过不建议现在用。她也说我们用了很多药了,留个后手吧。* K( |9 V1 }* v; ~  ^& m

% ?* ?2 z; l5 I$ Z* }( j我是想,出院后间断服用特罗凯,最好能克服脑水肿,一个月回来一次阿瓦。再用两次阿瓦之后就换易瑞沙。易瑞沙去年8月停的,很久了应该可以上。然后。。。然后再计划吧。想是想得好,不知道又会遇上什么事,水来土掩,见招拆招吧。5 U) b% r, h- k
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:27:21 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-16 10:13 编辑
: `* G* [( w' h+ `% g2 v2 q  k" c
" ~* o3 e. {! s3 S6 t2009年4月~11月      易瑞沙
* [! p- U+ j" |5 `2009年4月                泰素蒂 +奥沙利铂 / 三维适形放疗:左肺门/纵隔/锁上淋巴结
. \; c; D3 j+ p2009年6月-8月          三维适形放疗:原发灶/淋巴结
& Y' R3 c: o( J: n, h2009年8月                泰素蒂+奥沙利铂# h* C$ h! V) \6 u. L5 _. h9 c

0 Z! {3 j, W0 r1 g- q7 t5 b(其间有放射性肺炎,很快恢复。稳定,直到09年11月骨转后停易,未有及时后续治疗。12月脑转。)
) X3 n. c. ]6 g$ [+ m————————————! O" o9 k7 d. R" o2 z
# a) g; M$ |' l' {- k: b2 G7 K! L. Q
2010年1月7日                颅内转移灶常规放疗(全脑放)
& K  N! {) b0 e7 x& |$ L2010年1月下旬                托泊替康+顺铂,一次
  t: j- w! b) u
. j# y" F, u+ }! w2 C) x) j(不耐受,粒细胞减少症。治疗中断。)1 E8 {' U& y' a5 K1 O. q& L
————————————
$ l  z1 \. C# s9 v" x, S2 j: l7 O- M) S- v$ @1 u
2010年4月1日                力比泰4 ?$ w% F! S. P" h/ a+ H
2010年4月27日                泰道,100mgX2/day
$ ?; f5 M0 M8 L2010年5月7日                力比泰
. F3 U  H9 c$ f/ k! s) ?) e2010年5月18日                脑部局部放疗加量(x刀)5 v8 w2 `9 {4 t$ z" X
2010年5月20日                泰道,100mgX2/day2 A2 m4 k3 u1 X7 ]8 |9 z. m5 s
; y  U' I# {. u$ q) i
(4月脑转发作,治疗密集,短暂稳定,脑部左侧肿瘤有缩小,右侧后继发脑水肿,水肿持续至今。)
: Q$ ~6 n* K( E————————————
# L: `: N7 t" N  n
* l/ N4 [4 Y  r2 u2010年6月6日~27日        易瑞沙
' K5 f6 A: s% O' [8 ~% ?; L/ M) t2010年6月28日~8月22日        易瑞沙 250mgX2/day
" w; T. E+ s9 _, G0 x% T% h2010年7月26日                泰道,250mg/day+ A5 F8 D6 }: @& U
2010年8月23日                力比泰+卡铂0 u7 ~5 T: m2 M" j
/ `2 D: {/ ~) i) X% k
(右侧脑水肿严重,左侧变化不大。肺部无CT评估。)- U5 n) R& P1 B: T; K$ d6 K
————————————; b* v3 x5 |& @3 J
- K  f5 R4 f% R$ M; C
2010年9月17日~10月2日                特罗凯,150mg3 U, N3 p+ c9 N8 c- a! O
2010年10月14日~2011年1月9日        特罗凯,150mg
! v6 T. ~, }6 c' x! |
7 S& {$ C" Y! a( o# k6 r) X# t(曾因糠秕孢子菌毛囊炎中断特罗凯。脑水肿大幅改善!右侧肿瘤亦有缩小。肺部进展。骨转稳定。因放射性肺炎停特,改做化疗)
) T2 Y  T* B; f6 A* s# z————————————
4 A4 c4 u% J' T' ]# N, |, r7 j' ]1 x& G  Y# F3 d
2010年11月2日                左髂骨放疗。  b* Y1 u  N/ `# R. F' r* }. j
3 E( f1 H  f, N  L4 @) r
(左大腿根经常酸痛,后剧痛不能行走。放疗前已初见改善,放疗后愈。)
' P/ x# q2 F5 \! }2 v————————————( ]$ n. P& U/ o' \+ A

- k" }4 v  k& @, h4 Q) W2010年12月9日                力比泰+奈达铂
2 f  J9 r4 _! S' \  |5 ?0 s2011年1月7日                力比泰,8日阿瓦斯汀
: k! e+ ?1 c9 m" H* B2011年2月11日                阿瓦斯汀,12日力比泰
" I) Y9 ~0 a: ?
8 T0 ]+ _! ?) t: u(肺部病灶缩小。放射性肺炎。)
7 s# F- {6 w: o————————————
  o  U( J2 z4 ?! v% l) R( {8 V- n- q7 g8 e+ G$ Q5 I) |
唑来膦酸:+ K% M/ C: @0 V2 d- l
1.        2009年12月- A5 N# k: x3 L3 E
2.        2010年1月. [# `, x5 x  o
3.        2010年3月! O6 `0 ]2 [2 \! x" U
4.        2010年4月7日4 U2 x  v# k/ {* E+ a+ w+ n+ Z
5.        2010年6月29日9 C' |. ^8 s- V$ m: K
6.        2010年7月30or31日
% q. c" x. {9 e: n% I: S8 A7.        2010年9月7日
3 ?$ y9 k; _& T' z+ O4 ^- M  N. ^" o; @8.        2010年10月19日
1 ~6 j  s9 i: J  [% t, c9.        2010年11月9日 (伊班磷酸)
# i( M0 ^, J7 a9 C$ C% R" v9 g& f* m10.        2010年12月10日以后
3 }' C) c  D' J& A7 y& Y1 g4 Q) `8 n11.        2011年1月14日
3 ]+ a0 Z6 w, |/ F/ S12.        2011年2月14日/ h4 Z/ o4 L/ `( B

9 E8 D- q" f/ z+ B( \0 P- f
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:29:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
重新整理了治疗记录。2 |! P1 O% U8 J
1 V; t4 g+ S: N* q. d) ?
知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-2-15 17:36:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
never_land 发表于 2011-2-15 17:29 ( {4 a" r9 v" r5 G. P" y' N9 C
重新整理了治疗记录。
3 K% I0 k0 y& E) ]9 p3 h6 b0 S
知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。

* i& l3 I# S" M4 J9 y' C抱抱姐姐,看着这么长长的治疗记录,看到了你的辛苦,心酸!祝福姐姐和你老公2011年,一切顺利!相信你老公会有个很舒服的2011年的。
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never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:41:19 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 瓶子 的帖子
3 z5 ^/ q( Q1 \$ q( x) ^$ t2 |* w9 J& a: U& {  \
瓶子,今天在你回奇迹“特和易间隔”那帖里获得灵感,我也想学那病友间隔用特了。
4 ~/ T6 C8 t- {9 Y! `6 H# i0 }/ S
  ?% Q8 V- p+ p/ f1 X9 g8 V! X唉,越来越没了主见,学这个学那个,今天又被憨叔批评没长进了。1 k1 M! A' V# k8 K$ F2 t

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