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1179364 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-14 19:48:52 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
5 @7 c* R6 v# l
你在说不出日达仙或胸腺五肽或胸腺a1有什么好处的情况下硬要迫使自己用上,这本身是不合理的。如果如你另一帖所说是为了免得带状疱疹(医生语),这样的代价岂不是太高昂了吗?得一回带状疱疹有什么要紧?反正不会第二次得,而且反正只需吃5天的伐昔洛韦。如果除了所谓提高免疫避免带状疱疹,那么还有什么明确的益处呢?我找不出任何益处,我所见打日达仙或什么肽的人,照样得带状疱疹,照样得感冒或肺炎,就更不说什么提高免疫能抗癌这样的神话了。4 H# F$ _$ j) M6 t3 t& k
在抗癌的治疗上,能越少药越好,这是真的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子
  l# x* R" ~$ {! [5 r; z
9 [- U- R& I; ^7 s 憨叔,用胸腺肽还真不光是医生的想法,我也想用。有时出院带药或门诊,也会主动请医生给我们开些回来自己打。这次出院我也有这打算,不过就是想带迈普新不带五肽了。9 \6 O, r5 }+ d9 x- Z
: {% a, F) r1 H# R* }/ f3 X3 ]# C
我知道您一直不支持打胸腺肽。是这样的,我在奇迹看到过两例坚持用数年的,两例病情都一直稳定。一例很久以前看的细节不记得了;另一例是最近的,他妈妈两三日一次日达仙,用了两年,现在好像改成一周两次还是怎样。两例的共同点是持续数年密集使用,病情稳定。虽说上网这么久也就看到这两例,有个案之嫌。您知道毕竟胸腺肽没有明确效果,很少人会坚持用这么久。我看他们都不错,挺动心,觉得有可操作性可效仿。就算真没什么用,也没什么坏处吧。一旦受益,那多好啊!
% l/ T0 O6 j! ]5 `8 _6 Y8 }$ o
* }% b' o! j$ p, y: q: P  q5 n如果五肽可疑,那换成α1行了吧?成分单纯。日达仙和迈普新都是α1,一个进口一个国产,咱不打比抗癌药还贵的日达仙,就间断用用迈普新,就算画虎类犬,好歹也是画了个动物啊。。所以我还是想在老公精神不好啊或者抵抗力弱啊之类的时候多用用。。
7 d; N+ v$ |* B" p. f+ ?) u
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 14:57:27 | 显示全部楼层 来自: 美国
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的。我们这边则是一个月一次,每次300mg,两次都是联合足量力比泰。如果按我老公的体重,如果阿瓦单药应该用到340mg一次。医生让我们一个月后复诊,以后就阿瓦单药+特罗凯。0 G: B  U0 A. I1 R8 S

. D8 L0 x! M: G) S您觉得我们这样的用量会不会太低了呢?还有您提到的阿瓦有效期半年左右,是指单次用药之后能管办年,还是说阿瓦能用半年左右,然后耐药?
" Y3 C% w- W0 ]8 f$ ?+ B- R1 [
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-15 15:48:48 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
never_land 发表于 2011-2-15 14:57 % f' @; r8 C" f6 M; w9 Q
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的 ...
# i  [- `$ U# s% ?# }& U
或许因为阿瓦斯汀太新,所以用到耐药的,似乎未见先例。
* }) a( M' U" `* a我是主张足量用药的,但不主张持续持久用药,达到一个目标就可以停药,待需要控制的时候再用。这治疗的目标如何确定?CEA降到某一个点?肿瘤缩小?症状消失?具体到你先生来说,我觉得该是症状消失就行,也就是肿瘤引起的症状消失了,回复到肿瘤症状发生之前的状态,即可停药,用一次也可停;如果把目标定在肿瘤缩小,则停药机会出现的难度较大些,不很现实。! ?; ^/ q- K  j" w: m% b
至于停阿瓦后能维持多久,是没规律的,我说的半年左右,并没根据,只是从一些病例中得到这印象,不必拘泥具体的时间,什么时候症状又出现了,什么时候就又打一针,这样的话,既可节省子弹,又可保持它一用即有效的锐利。
! I( v' ]4 P; s4 A3 K+ ]6 Y当然,阿瓦最好与力比泰联合,作为特殊手段,特罗凯则是常规控制。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:17:04 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-15 16:55 编辑
# M* Y, Q+ k" V! P6 A- G; }
! B% v  c1 W$ {5 I/ y回复 憨豆精神 的帖子
( P" A  O3 k" t) Y* L" M' B
" I7 w' ^' w+ `9 I好的,谢谢憨叔。待我拿到这次住院的检查结果再向您请教。- _  M( J% O# O  s# e4 n$ N8 T

3 z+ G# h5 B* ~+ X# D我现在打算对医生的“隔天一粒特罗凯”作小修改,连吃一周停两周,或类似,我是考虑相比医生的连续吃,这样可能比较不容易耐药,说不定还能配合以后的方案,选择多些。而且既能对脑部起些作用,又对我们那“放射性肺炎”影响也小些。同时配合一个月一次的阿瓦斯汀看看。
! G4 N! ?" f7 r3 z9 `3 c+ N, j; _5 S# u; Q- s4 g$ s
至于一次用300mg,我觉得是医生为我们经济的考虑。阿瓦一支100mg,如果用到340mg,浪费了半瓶。但医生没这么跟我们说啦。我老公说医生让我们楼里另一个女病友也是一次买3支的。; v+ S" X! a" }* w
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:27:54 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子
0 @( d  V* Z( U( p3 |& ~8 `' f
1 K. m" k9 m$ D4 u' o: _您说我怎么越来越不自信了呢?真是不敢停药试新药的。问了医生(另一个女主任)索坦,她说我们也能试,不过不建议现在用。她也说我们用了很多药了,留个后手吧。2 i2 H* E0 i5 P2 ^

8 p6 N- o$ J( @$ O7 ^我是想,出院后间断服用特罗凯,最好能克服脑水肿,一个月回来一次阿瓦。再用两次阿瓦之后就换易瑞沙。易瑞沙去年8月停的,很久了应该可以上。然后。。。然后再计划吧。想是想得好,不知道又会遇上什么事,水来土掩,见招拆招吧。+ G6 R1 }$ s, a: K
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:27:21 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-16 10:13 编辑 % @: d) p  o. {
/ D# ~% d4 @. p8 ~/ H4 m3 c
2009年4月~11月      易瑞沙# N' Z5 t' d8 }/ r( a
2009年4月                泰素蒂 +奥沙利铂 / 三维适形放疗:左肺门/纵隔/锁上淋巴结
8 ?2 J9 y9 ~/ X/ R+ H2009年6月-8月          三维适形放疗:原发灶/淋巴结" b2 c' `; S1 X' f2 r
2009年8月                泰素蒂+奥沙利铂  _% Z0 i9 D& O
  E' \. j, s0 y1 c% l
(其间有放射性肺炎,很快恢复。稳定,直到09年11月骨转后停易,未有及时后续治疗。12月脑转。)* k" F# G5 h6 e; Z; h6 X5 U
————————————
; N1 c7 c5 u& x  X- m3 g+ ?0 o% Z0 T+ y% j! `/ \4 Y( g. D
2010年1月7日                颅内转移灶常规放疗(全脑放)7 d  _9 k- ?3 N" w
2010年1月下旬                托泊替康+顺铂,一次
, U0 p0 J# k0 ^! @& C% }0 N
$ i+ Q0 T6 F( [2 @; C" K' a9 _(不耐受,粒细胞减少症。治疗中断。)
$ O: j- u; m9 h% y3 x8 M- i* f7 K————————————1 F2 Q; S3 w) l1 Z4 F" ~
5 [) g& U) ^# M6 a% C6 \
2010年4月1日                力比泰
/ R( n  o$ a% x! J5 c2010年4月27日                泰道,100mgX2/day
0 B% K! w2 u* L3 A# p. P% G7 p2010年5月7日                力比泰8 z7 C- n1 T9 r3 x' s- R
2010年5月18日                脑部局部放疗加量(x刀)9 V. }* C4 E. w9 Z
2010年5月20日                泰道,100mgX2/day
& \% ~# I+ o( x+ z. R3 g* w% J3 A" l3 k" G0 s
(4月脑转发作,治疗密集,短暂稳定,脑部左侧肿瘤有缩小,右侧后继发脑水肿,水肿持续至今。)2 p# N. K  o% r+ G
————————————2 E& c( \: i0 W# i
7 c5 {4 W* i% i% P+ K
2010年6月6日~27日        易瑞沙5 s, M% J0 d3 s6 G. D: ?
2010年6月28日~8月22日        易瑞沙 250mgX2/day& g8 a8 b* K  v) |0 C
2010年7月26日                泰道,250mg/day' g8 v8 k; p- y( O* ]3 y. \9 Y
2010年8月23日                力比泰+卡铂
* e6 E$ a1 w$ e& [7 l- h* z
4 W8 `& w( Y/ I( Y/ ](右侧脑水肿严重,左侧变化不大。肺部无CT评估。)
6 i! L. {9 r# X8 O% d5 @2 B————————————
' Y4 S6 d+ D( x% k) M5 h, E1 T8 Q5 {, V! R  F9 W. v) O
2010年9月17日~10月2日                特罗凯,150mg* j$ H) T9 S$ a+ \
2010年10月14日~2011年1月9日        特罗凯,150mg
  O1 Y9 w, Z  ^
+ }, w- k5 f6 ^# t) T. [4 s" W3 w' `(曾因糠秕孢子菌毛囊炎中断特罗凯。脑水肿大幅改善!右侧肿瘤亦有缩小。肺部进展。骨转稳定。因放射性肺炎停特,改做化疗)
) t+ a. B- O6 Q) W% j* ^8 o————————————+ L& Q& |! O4 c/ ^7 _6 D1 E) a6 o

4 U8 ~, O: D2 @0 U8 t9 P7 M2010年11月2日                左髂骨放疗。
) \) c0 y' R% Z9 v
( ?2 Z& ?1 o# u(左大腿根经常酸痛,后剧痛不能行走。放疗前已初见改善,放疗后愈。)6 H. l+ _6 X* F& E- x
————————————
( C) p- r* X$ B7 e1 z( R( n0 y9 j1 G( H3 w) \
2010年12月9日                力比泰+奈达铂% y0 d- S3 H$ ~0 O& W- w! G9 c+ v0 I
2011年1月7日                力比泰,8日阿瓦斯汀
/ O7 [' ~/ x/ s. X2011年2月11日                阿瓦斯汀,12日力比泰
2 C' L5 ~( _' O# S: @7 J& h' u; p: h" `$ G! g$ G( R' {& H
(肺部病灶缩小。放射性肺炎。)
- ^5 }3 n. ?/ Q2 K' b) Z, K————————————
  u7 L2 ?/ H5 j; X' r; e6 ~" e
% h- S7 z6 N/ I5 E9 T! s; ^唑来膦酸:
% s- |3 h; c, ], s1.        2009年12月
! i- b$ T& B- F! I; p2.        2010年1月
* N) A: j; [3 w3.        2010年3月( X( O$ g$ M/ F% S6 C
4.        2010年4月7日  c+ n% o9 b$ ?+ O0 ^5 Q2 \/ m5 }" G
5.        2010年6月29日
, i; I+ K( x$ `3 ]. a! u" K+ T6.        2010年7月30or31日
, k9 T$ k+ m1 P4 t! m! D- h7.        2010年9月7日
: _6 i$ Y+ K& h. a% E4 \" H( W8.        2010年10月19日+ `5 P7 h' \2 m
9.        2010年11月9日 (伊班磷酸)8 O" I) Y3 S- T6 M
10.        2010年12月10日以后
9 O  n# t$ N6 T4 @1 S) g11.        2011年1月14日
. X9 I. B) E: N4 g( r. w12.        2011年2月14日
# [2 C* @0 |$ b  E# y  b. X/ j7 J; d( r0 {
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:29:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
重新整理了治疗记录。
& k  ~, f5 C8 P  r" w6 _( V2 H$ y1 H: H% {& u; T; w+ Q
知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-2-15 17:36:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
never_land 发表于 2011-2-15 17:29 ! S  J. U7 B. ?4 H  u2 B
重新整理了治疗记录。
. J) G( X8 p3 \! D( s. @, l# S  R2 \+ o& z8 N
知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。

" l- P" J) ?! S' B" j! |抱抱姐姐,看着这么长长的治疗记录,看到了你的辛苦,心酸!祝福姐姐和你老公2011年,一切顺利!相信你老公会有个很舒服的2011年的。
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never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:41:19 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 瓶子 的帖子
* P) N1 u4 C9 Q4 N
! m! ?! o/ @9 z- X4 y5 J" U, g瓶子,今天在你回奇迹“特和易间隔”那帖里获得灵感,我也想学那病友间隔用特了。
! R% f: ~: i8 a- l/ e2 _
9 i/ C  o, I  }5 h; n& l: M唉,越来越没了主见,学这个学那个,今天又被憨叔批评没长进了。) ~9 j& _- |  a! b, {. I$ l1 Q

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