(2019-08-12更新)父亲19突变IV期骨转脑转，最近会开始免疫治疗，持续更新

2017-04-01
1.2-3月培美曲塞两周期加凡德他尼，cea稳定在13.5左右，算是稳定吧，蛋白尿仍旧1+，又出了管型尿，有可能是培美曲塞引起的，待观察，肾功能真是好不起来了
2.CT发现肾上腺饱满，疑似肾上腺转移，待观察，父亲体感尚可，准备吃完凡德继续易瑞沙

同是肺腺癌骨转，我们在吃易，希望耐药来的晚些

2017-06-20
1.吃易瑞沙到5月，开始腰痛加剧，估计是转移加放疗后水肿造成，换药9291，一个月之后好转，估计转移占大部分问题。但是我父亲不死心，9291吃满一个月之后换特罗凯，想再进一步确认是否是转移的问题。到20日，已经吃满近半个月了，腰部不太疼，整体体感良好。这也可能与特罗凯药效较强有关。

2.吃了近半年的补肾药物，这次尿检，管型已经消失，但是仍旧有1+蛋白尿，百令胶囊还要继续，而且还能养肺，一直吃吧。

此阶段总体思路就是在有限的药物中轮换进行(培美曲塞，特或者易，9291，父亲血压高，结合吃184的反应，V靶点估计没戏了)，如果吃特比易体感好，就准备一直吃特，体感不好了9291来救场，如果体感不错，准备4个月左右培美单药2疗程，如此循环往复。还有3个月就2年了，希望父亲一直好下去

2017-9-20
到9月下旬的时候，父亲右胸突发转移瘤，用手都能摸到一个巨大的突起，且全身炎症情况严重，白细胞很高，而且盗汗，乏力，发热，整个人完全虚脱，期间一直抗炎，特罗凯没停

此转移瘤很奇怪，9月4日住院时CT都完全没有，半个月突然长出，来势汹汹，我和主治医生都觉得不可思议，主治医生决定放疗，

但临近国庆，放疗要等到国庆之后，我不放心，又跑到武汉找专家咨询，武汉的专家说为什么没搞清楚进展就放疗？他的意思是趁着转移瘤隆起好活检，确定病理，鉴于9291有效，检查期间9291维持

我觉得这个专家说的极为有理，回本地医院，想做病理，病理科也放假了，wtf，跟主治医生沟通，先9291维持，节后先不放疗，先检查病理

可能是我父亲运气好，用9291不到15天，右胸转移瘤竟然神奇的缩小到几乎不可查...主治医生一看，让我们继续9291，然后继续抗炎，病理可以不用做了，肯定是T790m，到10月中下旬，才出院回家


2017-11
继续9291一个月，我觉得我父亲身体太虚，这个月让他服用了大量速愈素

2017-12
通过一个月的调理，我父亲精神头又回来了，他又开始怕9291耐药，坚决不吃了，要去医院化疗

我觉得他乱来，但是主治医生竟然同意...，没办法，我也只好同意

这次既然肾没什么大问题，所以方案为培美曲塞+卡铂，化疗2周期


2018-1
化疗完成之后，我父亲不敢吃特罗凯了，觉得是副作用导致的炎症，所以开始服用易瑞沙，服用易瑞沙2月，腰痛又开始逐渐加重

2018-2
到2月14日，又开始服用9291，这次我给他买了白盒9291，不让他装药了，服用一个月，体感尚好

过年的时候，我在家楼下捡到了一只流浪的贵宾犬，狗年捡狗，真是吉利，我父亲也很喜欢，平时都让他养，希望狗年父亲的病平稳向好发展

2018-3-13
13日体检，指标都进一步回落，cea10.6 nse20 都超标，但超标不多，体感还行，腰还是痛，但是不用止疼药也还能睡着

打算过段时间带我父亲去武汉做些检测，看看能不能有用上PD1之类的条件，虽然有的文献指出EGFR病人很难受益，甚至有爆发进展的风险，但是这个真说不好，这种时候还是相信专家

如果能用，再贵也要试试，不然真的是不甘心啊，毕竟我父亲才62

看楼主描述也是北京治疗么 多沟通 多学习 治疗方案也差不多

不容易啊

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