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202685 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
. R0 D& |; d2 H, `2 \' `7 b% ~0 x/ y9 t
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
9 P6 P. E1 T6 s$ _% q+ ?/ M5 z
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑 2 a" W- r- ]9 O3 a( q, _; W0 i! _

3 r( t. u' M* Z: O* b& t三代TKI耐药时:
. G. i/ ^( a" Z- Z% \( V7 U- x     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;
& \3 A  n; Z# P6 v+ Y     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
* f9 ^4 _3 Q! `3 M     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;
& |$ E1 r8 W9 a' z  |0 i# ?* b     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
/ G5 u' L0 a( W4 i7 T请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??: ?# m6 w% s8 s$ q
如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!
: [3 N' O% j( i6 v2 V该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
: b) Y. P0 Z( A1 e! a) U. d) e, @9 P; E5 f) s, C  u
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
. {/ d1 m2 h3 n, B% K/ v" m! ^* o
  U! g5 [* S9 d& n媒体采访吴一龙教授内容摘要:
, I: `9 w3 u) K' W% j3 f6 [4 h+ M3 ?. Y- h! h, D
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:/ s7 l9 T  T( E" H/ n4 v) O

8 U! N3 s9 C/ P  V# Q第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;0 P4 j( s8 h6 F7 \- o

  w5 `8 V1 L) n* J' d第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。6 |+ W0 j2 u2 f$ {) V8 L4 j) d3 |
# d3 m7 O) {% }
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
5 T" K9 y. Z/ k5 X( h( L' n! m
7 s+ K% D4 z1 T) e4 a所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,; }( l7 X5 X/ T  h
患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。5 t0 `" e( ?/ @! v9 U, ]

  }; A6 M" F, A1 D第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
$ V: `# M/ g$ Y$ @% O目前面临两个问题:$ W! o% n0 ^) Q# j) Y* r: R
' ?& b* N0 K9 r- V* u+ C, [
1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?' b+ e+ G) k# y  T! W% L, ^. D
  S0 T) L4 |! v
2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
6 }: @% H9 Q; u' P8 s; e: m. a: E+ t  T
% @, D* j1 t) \% {8 Y新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
; M, T7 {9 P% a: E. N+ X# A3 p7 O5 D5 ?% U! ^* {/ g2 \
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:# A* d) |8 r0 w$ _
6 M) G  I8 N- ~% t% m/ ~
先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。* |% ?& z$ j" x3 T3 x; {
) X0 @" F) a6 y  I
过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。
- T. F) L) m1 C0 n  k7 o5 p9 J& d; Q5 ]8 O
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?8 k( h5 d) y/ y
1 a% j0 _" X* x# m/ s9 \0 c1 b
吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
# d9 [# H3 G) `! b. K1 D0 u6 M& i' A; {" {+ S% R
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?8 L; w4 F' i  W

. L% Z6 Z$ D8 t! C吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
. v  y& R7 E2 p2 d
" B  v, Q6 L9 G3 H
! Y( k- ^2 _& ]3 f! J“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与8 E0 H, G' I( D* w9 J2 Y
. O' l4 Z7 ?, \( N+ y
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。6 [: g2 }3 S; n! S0 h" @
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
8 V3 x( @! s# r$ y; ~$ g) j! C& d, B2 i, L% v7 {6 D  y
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?1 j0 d7 h; O$ V/ L" |; |7 N4 C

9 z- _' ?5 H! c5 Y4 Q吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。* W0 u1 `6 E( X2 Q9 b
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
6 @) j) A; F$ I( v+ l" L1 c9 ?( @6 Z0 B& f: b/ F
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?! U4 P, f+ J% [
吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,
0 m& k, ^. r+ P! H# }% y5 [0 U$ P最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%1 @( M, O8 d6 h9 t4 s' n

" X/ ~$ F& \; Q- p9 m2 C第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。
4 f- j) G0 h/ T" M  k. z" I6 C& m5 _5 @  F, M/ L5 f  ~% l
规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
- z: }) I; c9 h
" @9 g( r) U. p* X不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险6 h8 j9 C8 Y5 o/ q' ~6 e" x

  L) J5 c5 F, X1 s目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。0 h% G/ ]0 I; \: @& b2 w
# F  u1 J" z( i  |! R
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
7 J/ a( M- P3 |
( P6 p7 U7 A) U3 |4 R8 u+ @; M* F比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。( w6 W! i- @6 u& d+ V, W& S1 Q

* k8 X  ^& V  o. u& T- f+ r没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
& ~+ T1 {. l5 }" x
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
3 [5 ^* ]7 @* s0 u8 y) A8 f
! }; @" a2 i" M" k. b& S% c! B* T0 s来至---平淡' p3 Z# l2 [5 h- T

& |. H- Q  t. W* f2 |' K凯美纳的靶点是:EGFR) C* E3 \5 o$ ?$ d* R; v! @6 S- t' Y
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2) K$ Q( g2 e% v; n* b
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2( y& m7 s* W% P9 f
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET% L* t0 d; M' ]% ~8 ~, e$ O  h
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
* T2 f# V7 d, T( v/ j9 D克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS16 D0 m: [+ P# a+ @& e- v, s

) E: t, K& b, V/ i  R5 Y按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
7 V( i4 }, E: f如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
; Z' H! Z; J6 i2 ^7 j) l- A0 b' b如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
8 O2 y. f% h9 Z; D+ r4 z. k首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
3 j* `( a( `, g- x! ?, x' W2 W3 F, W* `( D7 s, b
来至----平淡! B4 S( B( l* G( ^( `
# J0 F- e! q: P, f" C- G
凯美纳的靶点是:EGFR3 S+ [# }6 u9 s6 s2 x8 \0 ]

& ^# i) m+ e; a0 k4 X- x2 E/ J2 q2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2. e% w) z1 r7 r
- Z5 o7 @9 ^' a  s& c
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
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  ~1 K6 D& [9 A! v9 J184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET3 b& n$ z$ V9 V2 V+ @$ w, T! o
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多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
; f% \5 ~$ K% H' |3 N# c& Y' {; N- S+ C5 }; a
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1$ u: {  f0 J7 q% y# R! m) m8 K  ~/ q! X

+ v4 C) y" ]7 e1 c* w0 k按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
  T& W5 ~4 @" j5 ]2 A
3 T- Z! ]! x; t( f' H  c* j如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
8 o% h# O1 V6 }& Q& h; c4 f* E/ S) R: c5 s0 R4 ?+ z7 o
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?, H/ r% ~! p, t2 p! n- [

1 _2 I" V' O9 Q+ a" v8 U首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
/ Q/ f" g, m* M' ?1 s
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。( {* Q  w! }, D( Q! y
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:
+ V# E/ k# i1 `' i* I9 d+ t
1 R# t% ^5 s* j1 t. B( G去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
# {3 q+ F1 V. `5 ?. F9 y7 U% _0 }- Q! H
然后用猪皮烧菜吃。5 G  }' W/ I' a! Q; H  n
2 T0 `0 Q0 A! T% ?6 J* M5 Z0 @
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
/ F" o& l. s# O% V3 V
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。
  q4 ?4 o- B3 a- p4 X6 O7 r: O
: O  N  A' `. P. o& V: Z最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
1 e3 r2 q& L- {1 x* j3 ^* G. x2 ]4 _/ d2 y( Q+ }) R: [
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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