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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3782061 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
我是爸爸的后盾  初中二年级 发表于 2013-8-18 07:35:04 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
本帖最后由 我是爸爸的后盾 于 2013-8-20 13:35 编辑

求憨叔帮助!这是我的贴子:http://www.yuaigongwu.com/thread-11349-1-1.html
我有这几个问题:1.我家egfr未突变,其它未知,试药先从哪里开始呢?
                                   易瑞沙、特罗凯、还是其他靶点的药呢?
                                2.关于血钾高的问题,憨叔有没有建议?
                                3.肾功的损伤我怎么处理比较适当呢?
                                4.我家有09年手术切片,现在做免疫组化还有效么
拜托憨叔!

点评

1、易瑞沙;2、找内科医生处理;3、找泌尿科医生进一步检查和治疗;4、可以做。  发表于 2013-8-20 17:52
转药:台湾买的正版特罗凯一盒,未开封。需要的qq:13550277或者站内短信。
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[LV.1]初来乍到
高山流水  高中三年级 发表于 2013-8-18 12:48:03 | 显示全部楼层 来自: 浙江丽水
本帖最后由 高山流水 于 2013-8-18 12:49 编辑


憨叔,老是麻烦你,这次的射频消融,医生说成功,原发灶缩小了许多,CEA基本不变,为6.3(正常为0-10),仍与8月初相平。求憨叔给予指点,如果上靶向应该用什么?{:soso_e183:}

点评

如果原来CEA敏感,现在可以空窗。否则就吃药,吃没耐药的药。  发表于 2013-8-20 17:55
老爸鳞癌IV期,8次化疗(GC6次,多西2次),印特三月,消癌平片一月,射频消融,2992-阿西-凡德-2992-T药-易瑞沙-阿西-2992-印特-9291-多西联2992-9291联184-单药184-9291-120-T药-2992-凡德-现120
钟馗打鬼  小学五年级 发表于 2013-8-18 18:14:36 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
高山流水 发表于 2013-8-18 12:48
憨叔,老是麻烦你,这次的射频消融,医生说成功,原发灶缩小了许多,CEA基本不变,为6.3(正常为0-10) ...

上什么药?你自己就一点主意也没有,换一次,问一次?能这样治病吗?

点评

说得非常正确,这又不是高科技,只要用心,是不可能掌握不了的。  发表于 2013-8-20 17:56
lichbug  初中三年级 发表于 2013-8-18 19:34:38 | 显示全部楼层 来自: 山西太原
憨叔您好,先祝您易瑞沙重现神威。
我父亲4年多易瑞沙后头疼,MIR疑似脑膜转,放疗后继续易瑞沙,5个月后肺部进展,后培美8次有效控制病情,再次易瑞沙无效,重新选择化疗的时候出现类似脑膜转症状(但是没有确诊,很多大夫怀疑是放疗后的脑白质病变,距离第一次怀疑脑膜转1年半了),上特罗凯后头部问题逐渐缓解,但是肺部依然进展,现在换2992两个月了,马上要去检查。
想问您几个问题:1.2992如果能控制当下肺部的进展,是否继续坚持?
2.现在父亲身体还未达到化疗水平,如果能化疗的话我们想回到培美,因为当时培美没有耐药,只是我们想换回靶向的轻松生活。
3.阿西副作用不小,尤其使人疲惫,血压增高,心率不稳等副作用是否适合体弱的人尝试,我家没有免疫组化检测,2992如果无效,进展期是否适合尝试?
我父亲的治疗贴如下:http://www.yuaigongwu.com/thread-6970-1-1.html

点评

1、可坚持也可不坚持,都不错,如老马父亲就坚持吃,一些人不坚持吃,都不错,随你选择。2、化疗还是吃靶向药,也随你选择。3、副作用因人而异,副作用表现强烈不强烈与身体强弱无关,与承受能力无关;“如果”不谈  发表于 2013-8-20 18:05
xiamiaoyu  初中二年级 发表于 2013-8-18 20:51:26 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨叔,您好!妈妈右肺肉瘤样癌(伴腺癌成分)12年11月手术,T2N0M0,术后长春新碱类加铂类化疗4次。13年5月检测出右肩骨转移,左肺上叶腺癌(医生根据CT判断)。
13年5月底6月初,骨转移处放疗10次。
13年6月5日,尝试特。
13年6月-7月,EGFR基因不突变,免疫组化阴性;ALK基因检测突变率2%<15%,认定为不突变;her-2基因不突变,免疫组化阴性;VEFR++。
13年7月5日,特+184,CT显示骨转移处及左肺上叶腺癌有好转。医生认为放疗对骨转移有效,特对左肺上叶腺癌有效。
13年8月5日,阿西,8月8日、9日骨转移处疼痛及酸胀严重;到今天为止,骨转移处疼痛比9日好转,但是骨转移处酸胀及疼痛依旧,并没有明显一天好于一天的效果,并且有缓慢加重的感觉(加重是我通过每天询问后觉得)。换成阿西前据病人反映,骨转移处无不适。
13年8月14日,拍摄胸部CT,CT报告提示:左肺上叶小结同前片相仿,右肺上叶小结有增大,警惕恶性病变。看化疗主治医生,医生比较前几张片子认为骨转移处变化不明显,但本次应该比放疗好转后有进展,右肺上叶小结不像癌(5月份看片子还说左肺上叶那个也不是,结果放射科的比较说是腺癌)。
请教憨叔,从现有情况,是否可以认为阿西无效(CEA不敏感,不能通过血象比较)?换成T药是否可行?是继续尝试V点的药还是试试ALK的克药,还是尝试化疗(病人对铂类药物肠胃反映厉害,对化疗有阴影)?请憨叔指教下一步治疗方案,十分感谢!
现在阿西5mg*2每天,今天下午加了184。不知道这个方案是否可行?

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阿西不能再加184。阿西换T药没什么意义。肉瘤可考虑使用西地尼布,或索坦。  发表于 2013-8-20 18:08
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[LV.1]初来乍到
高山流水  高中三年级 发表于 2013-8-18 21:10:35 | 显示全部楼层 来自: 浙江丽水
钟馗打鬼 发表于 2013-8-18 18:14
上什么药?你自己就一点主意也没有,换一次,问一次?能这样治病吗?

谢谢提醒,总感觉憨叔认可的才心里踏实。

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《论说靶向药》里说的都是老憨认可的,你对照着做就应该踏实。  发表于 2013-8-20 18:10
老爸鳞癌IV期,8次化疗(GC6次,多西2次),印特三月,消癌平片一月,射频消融,2992-阿西-凡德-2992-T药-易瑞沙-阿西-2992-印特-9291-多西联2992-9291联184-单药184-9291-120-T药-2992-凡德-现120
BV123  小学六年级 发表于 2013-8-18 23:41:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
高山流水 发表于 2013-8-18 21:10
谢谢提醒,总感觉憨叔认可的才心里踏实。

既然走上自治的道路,就要多学点本事,不能吃了上顿问下顿,自己一点主张都没有。
65135863  初中三年级 发表于 2013-8-19 15:28:55 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 65135863 于 2013-8-20 06:45 编辑
憨豆精神 发表于 2013-7-7 16:14
如果没有非用不可的理由,建议暂时不用184,再用一个月PF;然后用一个月凡德他尼,然后用一个月阿西替尼。 ...


憨老又打扰您了,按您的建议,我妈(84岁)吃凡德,可仅吃了半个月副作用相当利害,脸及身上好多地方因为皮诊肿的厉害。可CEA上涨了64%,看来无效只能停了,想再回299804打压一下,再用阿西可以吗?不马上用阿西是怕阿西再无效,CEA反弹过大后不好办。请您指点我这样想对吗?
cea.jpg

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我也不知道阿西会不会有效,你自己拿主意吧。如果是我,我会用阿西。  发表于 2013-8-20 18:13
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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2013-8-19 20:55:49 | 显示全部楼层 来自: 中国
祝福憨叔圆满完成第一五计划,接下来进入二五计划,三五,四五............等等。
bbwy  初中三年级 发表于 2013-8-20 10:49:44 | 显示全部楼层 来自: 广西玉林
又来打扰憨叔了,我父亲肺部出现新的病灶了,证实复发了,之前易、特、2992耐药之后就上了299804,CEA是下降的,后来有用了184、T药CEA上升,又重回299804,CEA又下降,之后又4002一个多月,就发现肺部出现新的病灶了,不知这样还有什么靶向可以尝试?

点评

还有很多药你未用过。阿西就没用过。  发表于 2013-8-20 18:15

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