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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1153321 2050 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
- q5 _  F( W9 A& O3 @* ]
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
, ^& A8 ]9 _. w0 j( d在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 - V( E- l& h% v1 W. n0 f1 _3 U$ Z
: 慧质兰馨 姐姐你好
  Y" B; M7 O  x' \: \* O% n2 n在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
& [) J% n& r- ^8 G0 v( u4 z" ?
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。" J% {, }9 M6 M; C' r0 W
( l/ r3 [8 |$ x* k
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
5 o& R2 K$ r! M# U7 [# p" W3 |3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?" {' X* |3 q% F9 w
  T; @6 Q8 h4 @8 }  v2 ]

) u3 u7 \2 l1 z, E
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 & L6 y7 R+ l$ Y& P( X
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

& a2 F6 v# N- w# d6 q建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 6 u$ v+ g6 A9 i. {8 L" F
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
+ b8 X1 j1 p* \, W: [6 r) b0 ^: S- ^$ D; u! Z+ s7 C# U3 J) [
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
; o8 g3 O) @/ d
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
/ g/ V% b1 |# B+ _$ Z8 h7 A, y0 C- k6 @2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
) H3 h( ~# y) d; `3 E9 D3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
! |7 S0 W5 O& ]# q2 B(我爸爸非小磷癌IV期))
4 Z: `: {: ?8 t4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
0 ?* k& g' b0 e7 y1 D( s, a* q' P捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
' n3 C7 S) T! s0 I1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,% _1 B% z: @7 i. D! \9 o2 N
2我有点 ...

+ A) B& w# }6 p; _  v! W/ f你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
1 r/ J6 J; v! F/ }6 D0 e& {
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
1 m) U  C8 G3 L: G( K& \+ T- f* u兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
3 h( E6 ?1 D9 D

0 k6 @& D) C# }. ^# [6 C你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 / h4 X! C' r. _& [' R2 }8 T
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

! Q: M, G9 ]6 w5 g, N没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
/ z5 G. E4 b9 U4 W

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