哇咔咔先生 发表于 2015-1-11 20:24
基因检测都是阴性没有发生突变能用靶向药么，
基因检测有突变未必保证吃靶向药有效！
基因检测无突变未必保证吃靶向药无效！
吃过一个月才知有沒有效！
祝好运！
本帖最后由xinshi277 于 2015-1-12 22:11 编辑
你好，想咨询一下，关于靶向药对血红蛋白的影响问题。我家人最近在用特（非正版165mg）+4002(早晚各130mg）的方案, 吃了几天后，胃特别难受，总是有恶心感和灼热感，吃不下饭。试过了达喜和奥美拉唑都没太大改善。后面就发现大便发黑，去医院验了一下，有一个+。这几天病人身体无力，去验血发现血红蛋白只有6.4了（正常是十几），医院给输血治疗，但是人一直感觉还是无力，输血天后验血也只是7.7.
想问一下，这种情况是靶向药对血的影响，还是会不会有内出血（吃靶向药胃出血？），想请您帮着分析一下，感谢！
祝憨叔旅途愉快!健康、顺利!
憨豆精神 发表于 2014-12-30 19:02
七年里用过很多药，CEA因药而升升跌跌，常常让人摸不着头脑。这
两天我把用过的并有可能继续使用的药 ...
憨叔用心良苦，把走过的艰辛历程总结并归纳，让我们受益。很感谢！
憨叔您好，感谢能否遇到你。妈妈肺腺癌1a期，已经昨晚手术，我们这里医生说不用放化疗，空窗，只需半年左右复查ct即可。可我总是有些不放心，请问憨叔，您有什么好的建议？很感谢，感恩。
憨叔您好，感谢能遇到你。母亲肺腺2年半，做过5次化疗，现易瑞沙耐药，（化疗后易瑞沙三个月）出现咳嗽现象。近两天发现颈部疼痛，是否会淋巴转移？
好，谢谢回复
祝您一切安康！
憨叔旅途愉快。
给妈妈当医生 发表于 2015-1-11 22:12
憨叔 我决定给我妈妈空窗20天检查cea 我妈妈最近状态特好，连续三个月cea都在12左右，估计算是稳定吧。不带 ...
谢谢憨叔，祝你老健康。