pchance 发表于 2015-1-2 20:12
非常感谢憨兄的点评，谢谢！
看过的，但它没有您的“四部曲”来得明确。并且，我还参照两者用药了，效果 ...
《论说靶向药》是靶向药治疗的基本原理和轮流用药的长处，以及各种药的特点、副作用和应对方法；《憨豆精神拟定……》是把憨氏的轮流用药方法程式化固定化，着重于实用性。
没病灶没指标可看的，主要靠对症状感觉来判断（当然要区分药物副作用出现或消退，还是癌病情的进展或好转）。癌症进展的典型症状大概有：从无到有的盗汗、咳嗽、没胃口、胸闷、气喘、疲乏等。要靠细心观察和病情记录（或日记或周记或不定时记）来前后对比研究。
憨叔新年快乐!身体健康，继续带领我们前行。
有个问题想问您。我妈做了两期的培美联凡德，CEA从第一个月的81降到52，第二个月从52降到42，但是CT却增大了？我妈妈CEA一直敏感，怎么这次CEA降了这么多，CT显示增大？麻烦您帮我分析一下，到底是什么原因，我妈去年培美联卡铂还是很有效的，会不会是培美耐药了？希望您能给点宝贵建议，谢谢了！http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=13997&extra=
愿憨豆精神和各位病友都幸福安康！自从妈妈生病之后，就在意生死，能健康的活着多好，哪怕辛苦一点。
憨豆精神 发表于 2015-1-2 21:34
《论说靶向药》是靶向药治疗的基本原理和轮流用药的长处，以及各种药的特点、副作用和应对方法；《憨 ...
非常感谢憨兄，谢谢！
我将继续读帖、学习、记录，勇敢地走下去。
祝福憨叔新年快乐
我爸爸今年刚61岁，8月底因腰背疼痛（吃止痛药不见好）一直到9月30号在当地人民医院核磁怀移骨转移瘤。
10月6号在天津肿瘤医院入院治疗，10月10日PET-CT检查左肺周围2.5*1.8cm肿瘤，伴多发骨转移颈椎，腰椎，骶骨都有骨质破坏。10月11日打上唑来膦酸（后每月一次），因腰锥T2疼痛压迫神经线于10月18日行腰椎固定骨水泥填充并取病理术，后病理结果肺腺癌怀疑来源于肺，支气管镜取不到病理。
11月3日开使用培美+卡铂进行化疗2期后，CEA有点上升，CT显示左肺周围2.8*1.8cm肿瘤，变化不大！12月29日继续化疗培美+卡铂，医生说我爸预后非常不好，能活一年就是奇迹!
真的是一点点希望都没有吗？
现颈椎这里很不舒服，要不要放疗？基因检测6号出来，希望有人能给些建议，我只想爸爸能活的久一点久一点！
不管怎样，我想试试易瑞沙靶向药，麻烦各位天津周边购买的方式！发邮箱！290219954
谢谢！
憨兄：离了你真不行，原谅我，增强MR复查，悲喜交加，脑疝没有了，但又发现印象：左侧颞部脑膜异常强化，考虑为转移。多发的经过放疗无效，上月一个单培美曲塞，加9291，癌配元下降成为几乎正常4.61，299804加120，一个月癌配元上升到8.多，吃这么多的药，还放疗。为什么没作用？肺近3年一点事没有，眼下伴我参考一下吧，我也不放弃，入脑的药替莫唑胺，是否试验一下，还是继续再一个单培美曲塞。真不好意思麻烦你，一旦糊涂不知怎样感谢了，谢谢你！我抓紧时间看脑转病人的用药吧！再次谢谢你给的帮助.
感谢憨叔分享！祝新的一年万事如意{:soso_e100:}
祝憨豆叔新年快乐，万事如意！我陪伴我的父亲在您拟定的用药方法里持续获益，感谢神的指引，让我和我的父亲在这里遇见您。前面还有漫长的路，伴着艰辛和危险，但我相信更多的将是希望和光明。祝福憨叔，祝福我的父亲，祝福病友们。
谢谢憨叔的回复。刚才把论说靶向药又读了一遍，我明白了。我妈妈两年前确诊时没有做免疫化检测，当时只做了基因检测。之后就吃了易瑞沙。妈妈之前吃9291联184时有效，我想我妈是不是v靶点的也会有效，要是有效以后就多了一条路。所以现在想让妈妈试试阿西，吃一个月检查cae和拍个平扫看看。如果有效下一步回e靶点的药。如果无效再培美化疗。想听听您的建议，麻烦您了。