腺脑转21个月，再见，妈妈,我永远爱您。（终结)

seacat 发表于 2013-4-8 23:01

& b; h9 P6 A# T" s0 t% W) C                               
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你可以去问吃这个药的人啊。

7 \  Z3 g$ B6 J! j2 i. G, Y1 V# {恩,对呀,我才来这里不久,还不熟悉,谢谢你的提醒  

希望好人一生平安

学习学习 发表于 2013-4-10 11:50

                               
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$ ^% V/ z$ A0 a7 n2 R1 l# O, V希望好人一生平安

谢谢你,我们一起努力,加油，风雨之后见彩虹。

我妈妈也是吃了凯美纳后耐药，也是19突变，现在正在用2992.后续用药也还不确定 。
不过，之前有问憨叔，他建议是：易 - 2992 - 特 - 凡德 - 易

Lz怎么没有用易呢?

rfp0105 发表于 2013-4-10 16:29

7 E& i4 ]/ r& L& X                               
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我妈妈也是吃了凯美纳后耐药，也是19突变，现在正在用2992.后续用药也还不确定 。
, z- A8 Y) K$ P0 K7 w, v5 w不过，之前有问憨叔，他 ...

十分谢谢你.我来这里不久,以前总是看贴字,很少发言,再加上我的宝宝当时很小.很少有病友用国产的 凯美纳的.很高兴认识你.我们家现在第二个月使用2992.不知道下一步怎么换药了.因为我们家的VEGF,HER2好像都没有表达.特别是VEGF靶点的药可能也 没有效果.希望我们多交流,一起战胜癌魔.

我是一只小小狗 发表于 2013-4-10 23:08

1 i7 r! t) e4 |) B0 ~                               
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8 U1 M/ J) g* W) PLz怎么没有用易呢?

: }, o! X$ s& R; R7 b% S8 f5 U* V你好 ,我们家在凯美纳一耐药,就用了一个月2992,50毫克每天.那个月复查是稳定.说明2992有效.然后再用了一个月印易.我们再复查,CEA涨,肿瘤增大,我们马上停易,不 知道换什么药,所以现在又回头用2992.现在是75毫克每天.我帖子写的又点乱.因为那段时间耐药后,我每天到处跑医院到处挂号,我急的像热锅上的蚂蚁,希望可以找到耐药后的方案,可医生除了化疗就是 化疗.再就是对我说的换靶向药哧之以鼻,觉得 我的是浪费钱.易和凯是相同类似的药,当初不懂,贸然换易,硬是把病情给加重了.希望大家不要再走错了,得这个病,其实就是和时间在赛跑.也是在赌博.

rfp0105 发表于 2013-4-10 16:29

9 A: `) r% w8 A3 L! y                               
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( H7 L' s  h6 k' k8 Z" U: d( t我妈妈也是吃了凯美纳后耐药，也是19突变，现在正在用2992.后续用药也还不确定 。
! ]* h0 k) ]( K) V" _+ C; R8 @; [$ M不过，之前有问憨叔，他 ...

我想2992---凡德----WZ4002----易/凯-------.现在在研究凡德和4002

VEGF(-) 是阴性我想可能这个靶点的药几乎是不能用了.可是   HER2(0)是什么表达啊,好像又不是阴性,难道是中性?????那这个HER2靶点的药能用吗///有哪些药可以用???目前只知道2992.问哈憨叔叔,谢谢啦,

Lenefree菲 发表于 2013-4-11 00:45

                               
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, z3 y5 [# l  }# E* Y: c- V9 X: `十分谢谢你.我来这里不久,以前总是看贴字,很少发言,再加上我的宝宝当时很小.很少有病友用国产的 凯美纳的 ...

我们在手术时只做过免疫组化的检查，VEGF也是阴性的。EGFR基因突变检测是术后确诊才做的。那我们家VEGF靶点的用药应该也没有效果。明天我妹就带我妈去做全身骨扫描和CT检查。我妈是3月28日开始服用2992，只服用不到半个月，不知道CT结果如何，希望那二个小节节能够消失。
3 ^1 E7 C- E, ]0 A% r我计划是：2992 二个月，凡德一个月，培美化疗二个疗程