腺脑转21个月，再见，妈妈,我永远爱您。（终结)

检杳部位：腰椎
! z8 s+ `& V2 {6 L检查所见
所示T10，L1，L3，L4椎体及部分附件骨质信号异常，T1WL信号减低，T2WI信号不均匀，L4椎管后缘见软组织信号影，相应椎管变窄，所见脊髓未见异常。
印象
所示T10,L1,L3,L4椎体及部分附件骨破坏，结合病史考虑为转移瘤
! s1 D2 }' q  p6 S; d

今天下午才拍了胸部CT，结果没有拿到。可医生在电脑边跟我看了 ，大小是3.3*2.2，5.22号检查时是2.9*2。还多了许多小点点，这次用阿西真的是失策啊，硬是把妈妈病拖重了，其实我妈妈用2992效果还是很可观的，，，，，，，希望，妈妈这次用特能够力挽狂谰啊，祈祷。

2012年确诊时已有多发骨转迹象，骨扫描虽不是骨转移的确诊依据，但是重要的参考依据（结合症状），CT、磁共振、平片只有在骨密度发生变化到一定程度时才会显影或明显显影，而在此之前，即便转移，物理学也无法跟踪。因此，胸椎、腰椎检查只能评估脊柱（还缺颈椎）的变化，无法显示全身骨转状况。当然，脊柱转移是骨转中最需要关注的。 对多发骨转，如果身体条件许可，为什么不去问问si89等核素内照射治疗这个方式呢？虽然很多医生和病友对它有疑虑，但在此情况下，这种大范围的脊柱转移只用外部放疗或骨水泥是否能解决问题很难预计。

TLZY 发表于 2013-7-11 01:46

                               
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4 a3 C2 }8 y% A1 X  Esi89等核素内照射治,我问了医生，他们直摇头，也不说具体原因，只说目前最好的方式只有局部放疗。真的很纠结啊；。。。。

现在每天混昏沉沉的，其实我为妈妈做的真的很少，我没有花太多时间陪妈妈，因为孩子没有人带，婆婆忌讳我带孩子去我妈妈那里，怕什么传染，加上每周要去KFC上两天的班，妈妈都是爸爸在细心的照顾。妈妈现在状况不 好，虽然打了甘露醇，脑部没有症状了，腰还在疼，特已经吃了15天了，我实在没有别的方法去再对脑不进行处理了，我也跑了几家医院，也找了医院的熟人，要么就是化疗了，要么，熟人说的要妈妈好吃好喝的过完这剩下的日子。我一听熟人这样说，眼泪就哗啦啦的掉下来了，我不想放弃我妈妈，我不想。
昨天7.10也检查了CEA结果是30.07。6.26检查的结果是26.08。
要不要这样，要不要这样，特无效，，，，，
吃了半个月，每天祈祷啊。我是不是还要继续吃半个月，再查CEA呢。如果无效，好象除了化疗外，没有路了，可我不想妈妈化疗了，各位啊，怎么办

Lenefree菲 发表于 2013-7-11 19:44

                               
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现在每天混昏沉沉的，其实我为妈妈做的真的很少，我没有花太多时间陪妈妈，因为孩子没有人带，婆婆忌讳我带 ...

不要太埋怨自己，你已经做的够好了，妈妈会体谅你的，换药懂得不多，假如症状不是很明显的话是否坚持到满一个月看了CEA再决定呢

暮小严 发表于 2013-7-12 08:28

5 A' ~& O/ x7 b  u/ Z% Q/ X! X                               
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8 X* L4 g# g& s7 W! t3 k不要太埋怨自己，你已经做的够好了，妈妈会体谅你的，换药懂得不多，假如症状不是很明显的话是否坚持到满 ...

9 k, x' \2 k  U0 c' a! b因为在医院打着甘露醇，症状也不明显，走路有些不稳，晚上睡眠还可以，可以睡8小时。我现在也只有再吃半个月再下结论了，，，，，，，

昨天晚上一直睡不着，心里在盘算着，只有上化疗只最后没有办法的办法了，我看了很多脑转的帖子，大凡是有4---5年生存期的病友，他们在靶向耐药后，都做了力你泰的化疗了的，再吃靶向，依然很有效。我心理虽然很抵触化疗，但看到他们就心里看到了希望，看吧，再吃半个月的特，再查CEA，走一步算一步了。

化疗的话也不是这么可怕的,实在受不了可以培美单药,
! c0 I  R6 L1 Z: v4 J2992既然有效,可以这个月用完特后用回2992.或者用PF00299804

rainson021 发表于 2013-7-12 08:41

6 S4 ^0 a6 G% _) k7 S% p. i                               
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- U! e! e& Z3 e' {+ t: a化疗的话也不是这么可怕的,实在受不了可以培美单药,
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2992是效果不错，可是已经用了两个月，害怕接近耐药，不敢再冒险了，再下一步，只能赢，不能输，所以，我很可能走化疗这条路了。