• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

免疫治疗开始。

  [复制链接]
210873 70 爸爸加油!!! 发表于 2021-3-20 23:04:25 |
tv-boy  高中一年级 发表于 2022-1-12 01:59:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
楼主爸爸7次替雷丽珠后改成信迪利,不知现在楼主爸爸治疗情况如何了,楼主很旧没有更新了。

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
爸爸加油!!!  小学六年级 发表于 2022-3-22 21:32:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
3月22,一年多的治疗,经历化疗,免疫,放疗,靶向药。爸爸的情况一直在持续更严重。现在基本是在房间待着,咳嗽厉害人累。看着原本雄壮的老爸瘦成现如今的样子真的很心疼。越治越严重他已经失去信心,要放弃治疗了。怎么办?他很难受,可是不治疗就可能很快会失去这个爸爸。我不想没有爸爸。我希望只要还能治疗就是有机会的。

举报 使用道具

回复 支持 反对
向小林  小学五年级 发表于 2022-5-17 09:29:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
CTC 发表于 2021-03-25 23:10
9 {/ R7 q1 Q7 a我爸也是肺鳞癌晚期,昨天完成化疗加免疫,我们只用了紫杉醇,和替雷利珠,没有用卡铂。今天晚上我爸也有点低烧,现在褪去了,医生说是免疫药的正常反应,一起加油

; g8 p7 v8 d$ s% ~* c6 [. t你爸爸现在情况如何

举报 使用道具

回复 支持 反对
良华  初中一年级 发表于 2022-5-18 17:10:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
枫林听雨 发表于 2021-03-24 00:541 R- R# l0 i% Y. j0 u
之前是二万一一个疗程,今年三月份纳入医保才四千二。还是纳入医保的药才用的起

2 x, ~. q" R5 n0 t$ M% L  t0 }是直接降价了,4200就是降了之后的价格

举报 使用道具

回复 支持 反对
良华  初中一年级 发表于 2022-5-18 17:21:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京

举报 使用道具

回复 支持 反对
良华  初中一年级 发表于 2022-5-19 06:12:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京

举报 使用道具

回复 支持 反对
jibaliang  初中三年级 发表于 2022-6-2 12:17:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏

举报 使用道具

回复 支持 反对
阿镜  小学六年级 发表于 2022-6-2 22:34:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
现在还在汕头治疗的吗,还是到广州治疗的,情况怎么样了

举报 使用道具

回复 支持 反对
爸爸加油啦  初中二年级 发表于 2022-6-4 10:21:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西
请问皮疹厉害怎么处理的?
$ h) c4 s, P! [  v) g( r

点评

我家的使用信迪利单抗皮疹厉害,吃的是强力松,每天8片,5片,3片,1片,递减的方式,具体每个段吃几天忘了,不十分清楚不敢说,当时跟医生反映给开的,好是好了,但不再用免疫药了。  详情 回复 发表于 2022-6-5 20:34

举报 使用道具

回复 支持 反对
天猫精灵  小学三年级 发表于 2022-6-5 20:34:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
爸爸加油啦 发表于 2022-06-04 10:21  _2 W3 J$ I/ |( y9 ]# F; B/ q) C
请问皮疹厉害怎么处理的?
. ]) x; C4 w6 [. I4 J
我家的使用信迪利单抗皮疹厉害,吃的是强力松,每天8片,5片,3片,1片,递减的方式,具体每个段吃几天忘了,不十分清楚不敢说,当时跟医生反映给开的,好是好了,但不再用免疫药了。

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表