肺腺癌4期（肝骨转，吉西他滨、易、多西、培美、2992、特，阿西、索拉，准备4002--

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

" v  w0 h* t. k                               
登录/注册后可看大图

VEGF没有表达的话，阿西会有效么？

  l9 A0 O, z4 s+ K+ h! I& G不知道呀，有说有效的

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

                               
登录/注册后可看大图

VEGF没有表达的话，阿西会有效么？

按理论是不会

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

# W9 U1 G! c5 H                               
登录/注册后可看大图

8 |; p1 r9 m4 ?: oVEGF没有表达的话，阿西会有效么？

3 \+ @. ~# [& I8 I8 N3 U6 K这也是摸着石头过河啊……

基因检测我妈一共做了三次。
) G( l+ g1 Q$ s9 c  B3 I) t  U# n* }第一次：2010年12月10号（妈妈服用易瑞莎前），样品类型是组织，检测结果egfr19突变型、egfr21野生型、k-ras突变型。北京肿瘤医院的医生说这很罕见。
- V& o9 a  O9 Y- l1 w* H第二次：2011年12月12号（易瑞莎耐药，CT显示病灶变大后），样品类型是血浆，检测结果egfr19和20全为野生型、k-ras也变成野生型的了。
第三次：2012年4月19号，是医院研究，未给检测结果。
+ @7 \( ?5 @( i! y' A$ Y4 L这种情况下阿西要是无效，下一步该怎么办？再适合吃什么药？

安安康康 发表于 2013-3-22 08:51

3 C/ E. p; {) u6 U: O, h, n                               
登录/注册后可看大图

这也是摸着石头过河啊……

" h) l8 i# L* }哎，只能祝福了

预祝一下楼主，希望阿西有效

又给妈妈装了10天的阿西，这次灌装增加了阿西的用量，由原来的6mg*2/天加大到6.5mg*2/天，希望加量后阿西的效果更明显。
 今天是妈妈吃阿西的第二十三天，总结如下:
3 ^' i0 f# L0 v( M* d' y      副作用越来越小，妈妈的体征也明显的好多了。
6 D' U9 `9 q5 L* i$ c          （1）、虽然还是乏力，但体力明显强于前一个阶段。
  i$ G0 U  H" S. e7 A! L% v          （2）、基本不咳嗽了。
' h+ f  X# _: v- O& W          （3）、不知不觉中头已经很长时间不疼了，这一阶段也没吃降压药，也许血压以恢复正常。
          （4）、胃口也有了明显的改善。
  ], G8 q; x% p. E0 B          （5）、睡眠质量好于以前。
9 c$ |- [2 U( T      妈妈现在的最主要的问题是痰多，特别是睡前刚躺下时总有咳不完的痰，过一个阶段睡着了也就没事了。
      再过几天，妈妈就要去住院打骨转保护针，顺便到吃阿西一个月时再检查一下CEA，到时希望妈妈能够创造奇迹。

5 h" ^% m. I1 N

安安康康 发表于 2013-3-25 23:23

/ k( T  A, N2 j% G' T+ o: R3 o* Q                               
登录/注册后可看大图

5 g! \6 n' k% r4 e又给妈妈装了10天的阿西，这次灌装增加了阿西的用量，由原来的6mg*2/天加大到6.5mg*2/天，希望加量后阿西的 ...

祝福妈妈，你的记录也为我增添了经验和信心

看到你妈吃阿西有效，真替你高兴，我也想上阿西了

希望阿西有效，祝福。

我妈易21个月后耐药上2992一个月后又耐药，换阿西一个月无效，CEA上升31%。现不知道该怎么走。好迷茫。