我忍不住向憨豆叔及拥护者质疑！

    没什么争论的，其实谁都对，癌症等常规医学无法解决的重大疾病，只有个性化治疗一条路，因人而下药，药厂和医院从利益最大化，不可能走个性化，所以只有靠自己，但既然个性化，每个人走的路可能都不一样，别人的毒药，可能就是你的良药，说不清楚的。
& T  v; x0 F% C' H. U! u  以身试药，加辩证思想，逻辑推导，就这一条路，憨叔典型的代表。

这样讨论很有意义。希望更多的实践者加入到讨论中来，为我们这些新人提供好的建议和参考。

问题是有多少人敢拿家属的病情是实验,而且还不知道效果好否.这个真的是赌博.个人觉得

我觉得正规医院对癌症晚期一点办法都没有， 问到关键问题，医生都是不回答， 因为他们自己也没把握，只能是治治看，能延长病人一，两年时间，就说效果很好了， 但是我们病人的家属可不是这样想的，所以我们病人家属要根据我们亲人的个体不同选择治疗方法，选择用药！最少能多活个3，5年！

来学习的。
% _5 H$ v8 Y( b' y) ]) w希望自己能多学习一些靶向药和对应靶点的相关知识，在与大夫讨论时不要茫然无措。
1 N' o) E5 W0 k  n希望大家能及时把握换药时机和药物选择，延长药物有效时间，提高生活质量。
憨叔说的对，我们都将行进到终点，只是方式、时间不同。
谢谢坛子里所有分享家人、自己治疗经验的兄弟姐妹。
; u8 ]2 b4 R2 ~8 Z) `' N特别感谢有专业背景和专业精神的各位版主：向你们致敬！
# y' \9 Q8 d) M( H) z6 U7 e* ~

bluest 发表于 2011-6-1 00:00

# m; Q0 G# _7 U4 k  S; \; O                               
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" E7 z$ ?; o+ |9 \! ]" H# T- v决定“一种药要吃到无效为止”的并不医生，也不是药理药效，而是药厂的利益。

, t& |3 Z; T1 S! y- N- a在欧美，靶向药是有保险可 ...

' g- l0 ~# n3 `# H. V* Z我感觉多吉美的赠药就是这样子，其实多吉美真的没有医生说的那么好。15万下去，才吃了8个月。我真的觉得很冤

朋友介绍来到这个群，才发现我的想法与部分患者不谋而合，我父亲是肾癌摘除后转移，服用索坦。我看介绍目前主要是索坦和多吉美，两种药的靶点不同，所以想一种药吃一个月，不知能不能行。想联系下在服多吉美的病友（家属）。

瓶子 发表于 2011-6-4 14:15

  M- i0 n( c2 t- U9 {                               
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也庆幸在这里看到这么多“小白鼠”，   

0 I8 k; K9 R% y  a; A# p4 I这话说得我大汗淋漓啊，我们是小白鼠，憨豆叔绝对是领头 ...

, C# l7 `' c9 b7 U+ m6 Q( ^向敢于探索的领头“小白鼠”憨豆致敬！
: i/ a  ~8 N( Y' X! S" e在这个论坛里学到许多，也领悟到抗争癌症的艰险。

憨豆精神 发表于 2011-6-2 16:47

                               
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对于这问题的讨论，我补充几点意见：
1、病情危急的多处转移的体质很差的，不要随便停药和换药。
2、生存 ...

: @6 r5 @: R- Z) X哈哈，憨叔真幽默，不愧是作家，我刚来还在学习中。自己的病还的自己拿主意，希望以后多多赐教。

爱姐姐 发表于 2011-6-1 23:42

                               
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6 V5 S% Z- B: Z# s: \# g( v6 ?癌症病情和治疗完完全全是个性化的，一个人一个样，这说法一点都不夸张。但最终目的只有一个，控制癌细胞的 ...

* Y" F  A: s' Y& f( S爱姐姐您好：我刚来的，肺腺癌，中晚期，不能开刀，吃特罗凯凯一年，无转移，稳定。看到你说的吃特5年也有，期盼能更多了解。