六年了，再过六年

阳光～ 发表于 2021-01-08 20:54
安罗是出了名的副作用大，但相对来说安罗靶点也多，效果能不错，鳞癌盲试靶向药，也就值得尝试下阿法替尼了

没有办法了，再试。现在再等等吧。

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这两天血氧继续向下掉。从长征医院出院的时候，可以不吸氧，之后是晚上血氧掉到90以下，晚上睡觉的时候吸氧。昨天好像白天也会到88甚至更低了，白天也会吸氧。
　　呼吸科的医生说，大扶康吃了一个月效果不好，换成了伏立康挫，剂量是200*2了，一天一盒，一盒300多，加上其他药，一天400元。在上海这个地方，我们全部自费，没有办法。这个不是主要问题，大问题是每周的肝肾功能血常规检查是麻烦事。
　　周五周六吃了两盒，周一没有买来药，昨天和今天没有吃。不知道血氧掉和没有吃药有没有关系。
　　医生怀疑有哮喘，开了一瓶药，让明天喷一下。希望有用吧。
　　现在的情况是咳嗽好转了。路盖克每天少了一粒，吃2粒。痰也没有以前多了。但血氧降了。锻炼少了，这些天也冷，昨天天气好一点，在小区里走了2000步，今天走了1000多步，但都很累，最后也喘。

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有没有人指导一下，我们基因检测没有靶点，现在如果想盲吃靶向药，吃什么？如何判断是否有效？

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加油。我母亲也是14年查出来的。

昨天把伏立康挫停了。因为感觉是吃了这个药后掉的多了。今天白天血氧是89/90。中午太阳好的时候，出去散了会步，很慢，并且会气喘。
　　拿走片子通过别人找了几个医生，还没有回我。但简单的看了看，说可能不是因为肿瘤，主要的问题还是炎症。哎，通过什么才能治疗呢？
　　又涯友说了阿法替尼，前几天苏医生也提到过。我怕再像安罗那么大的副作用，不过轻易尝试。看看找的几位医生的意见吧，之后再咨询一下苏医生。
　　难道真的水到穷处了吗？

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阿法替尼第一天
　　今天开始吃阿法替尼，因为第一天，所以没有什么可说的。
　　老公这两天咳嗽的时候手术的伤口有点小痛，可以忍受，以前没有这种感觉。
　　不过今天白天的血氧还可以，能达到92/93，最高也可以达到94，白天全天没有吸氧。希望以后还能这样吧。

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我家是阿法替尼无效换安罗替尼的，阿法我妈吃了是没什么副作用的，我们盲试了20天，除了口腔溃疡，但是能忍受，腹泻也没怎么出现，可惜没效果，癌胚抗原一直在涨。

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阿法替尼第二天

今天没有什么可说的。血氧和昨天一样。他感觉可能和练八段锦有关，白天会跟着电视打个5 6遍，气息跟不上，每一次练完会出汗。

如果说不一样的，我感觉咳嗽稍微多一点，痰多了一些。

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阿法替尼第三天

也没有什么事情。如果真的说有的话，就是早上大便了一次（应该是正常的），上午打八段锦的时候，突然肚子疼，又大便了一次，似乎是有点拉肚子，过后就没事了。

痰比前几天少了，他说是消炎药起效了，让我再买一些，我在考虑去不去买呢，因为苏医生说没有用，不让吃了。

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