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纠结该用哪种药已经好多天了，作为一个病人家属这个选择真的很难，没有不相信论坛里各位大神各位病友病人家属的想法，也纠结于是不是该去相信医生，这个决定不会允许我犯错误，可能都关乎病人之后的生存时间，还要去考虑亲人的想法、意见，真的太难了。
我最近查了很多资料，都显示EGFR19突变易瑞莎敏感度更高，21突变凯美纳更高，不明白我母亲19突变医生建议用凯美纳的原因，可能就是药厂的公关回扣吧，也咨询了一些其他地区的医生，首推易瑞莎，在我详细询问要在二者之间做选择，给我的解答都是二者差异不大的模糊回答，大胆猜测一下虽然异地医生素未谋面，但是同行之间也要互相保护一下。还是说这两种药真的作用上没有区别？
该相信医生还是我自己的眼睛，如果换药会不会出现靶向药脱靶的问题？
希望大家能理解我的心情，决定很难做
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共5条精彩回复，最后回复于 2020-9-10 16:05
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[LV.3]与爱熟人
尚未签到
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我妈妈情况跟你一样，19外显子缺失，吃了20天凯美纳，然后果断吃易瑞沙，已经吃了9天了，目前体感很好 |
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[LV.5]普通爱粉
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这两个药物确实有差别，平均耐药时间也是有差别，换特罗凯吧。 |
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天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~
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尚未签到
尚未签到
手术了，目的是取出病灶做基因检测，其他方式取不到只能这么做 |
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