亲爱的，你在天堂能看见我吗，好想你

海天一线 发表于 2012-2-1 08:40

6 R" ?6 t# \5 [! H% L                               
登录/注册后可看大图

/ M, d  K, ]; [( _  l* K真是好消息！加油姐姐！现在白细胞还未达到最低，下个疗程前一定要再查一个血常规。

8 v8 D6 M, b0 A9 r* L1 r        好的，谢谢海天，你爸爸184已见到好的效果了，祝福！

阿梅 发表于 2012-2-1 08:45

5 R: r, Y8 O# ~                               
登录/注册后可看大图

6 G- M$ s/ d" L" l3 k太好了，一起加油！

% g. P$ X# ^4 r; _     谢谢阿梅，你老公现在还是单药DCA吗？CEA控制得不错吧，祝好！

lzsy1314 发表于 2012-2-1 08:02

                               
登录/注册后可看大图

楼主你的替莫唑胺是怎么个吃法？

6 f3 O0 M0 U7 i, g/ ^- w你好，我们现在用的是200MG/天，服用5天休息23天。

       老公1.17-1.31服用阿帕15天，每天500MG，最后一天是250MG。副作用主要是乏力，牙痛，喉咙痛，还说自己一身痛。对血象的影响不是很大，白细胞降得多些，血小板因服用了花生衣水+阿胶还涨了些。值得高兴的是，CEA从105降到59.77，CEA的大幅下降对于目前的状态看来虽然没什么意义，但至少表示癌细胞不是那么活跃了吧，这对于我们来说也是最近一个最好的消息了。 这个疗程的泰道今天服用完了，昨天住院医生给输了盐酸甲氯芬酯，甘露醇，脂溶性多种维生素，水溶性维生素，今天感觉状态好了很多，比前些天瞌睡少了，走路也稳当多了。
# n8 {: u% O/ O' p6 D1 ~$ Y% t' |       很可惜阿帕现在没药了，麻烦有渠道的病友站短告诉下，谢谢了。

恭喜妹妹，会越来越好的。加油！

枫叶红了 发表于 2012-2-2 19:26

                               
登录/注册后可看大图

. A: J1 d. m. O- R7 p$ s恭喜妹妹，会越来越好的。加油！

* B: D% [& u5 h4 d% t- S( d谢谢姐姐，一起加油！

祝福你们！不管怎么样找到有效的药就是王道！

叶子20100416 发表于 2012-2-4 00:04

                               
登录/注册后可看大图

) L+ _+ ]* m- d" Q7 p祝福你们！不管怎么样找到有效的药就是王道！

      谢谢叶子，祝福你在新一年里平平安安，顺顺利利！

茉莉-花香2 发表于 2012-2-2 19:24

$ `& M' v+ y3 z, _                               
登录/注册后可看大图

6 s5 c7 {) g1 d老公1.17-1.31服用阿帕15天，每天500MG，最后一天是250MG。副作用主要是乏力，牙痛，喉咙痛，还说自 ...

' }3 J- A" ]3 s, d7 y阿帕还是不错的啊。
大幅下降CEA怎么能没有意义呢？是有效的表现啊。
* y2 m- n$ [3 z4 B2 b* o, X8 u
冬去春来，持续好转，越来越好。

英雄武松 发表于 2012-2-4 20:39

+ X, h* u6 @7 {( N- q( I                               
登录/注册后可看大图

0 ?1 v! p; t* h6 [" j1 L阿帕还是不错的啊。
4 D+ P) {& {7 A& O: G* c% P* N大幅下降CEA怎么能没有意义呢？是有效的表现啊。

  t6 K; k  ]6 P$ d. O      谢谢武松，主要是老公目前症状不是太好，CEA虽然降了，但感觉症状没有太大的改善，不过总的说来比起一周前好多了。一定会象你妈妈一样越来越好的，一起加油！