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fqb1983 发表于 2020-11-03 10:36 + c7 E& Z& X8 K# p我家肝癌,和你家情况差不多,靶向加免疫好了6个月,现在免疫性肺炎,免疫性垂体炎,身体很虚弱,肿瘤趁机又进展了。后续很艰难,肝功能不太好,现在希望肝功能可以恢复起来,后面才有机会做其他治疗
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果子狸 发表于 2020-11-03 14:34 # m$ ~9 k! w5 T' s先把身体养好,指标正常了才能进行有效的治疗,一起加油
fqb1983 发表于 2020-11-04 10:39 % D& U7 B- r+ A是啊,先把身体养好后面再争取治疗机会。你家激素治疗是怎么一个疗程?一开始多大剂量?后面怎么打的?
果子狸 发表于 2020-09-11 09:13 Q3 c3 v* o) n! H' [, n5 C 昨天是个特殊的日子,一直想记录一些什么,昨天是爸爸的两岁生日,两年了个中酸楚经历过的才能感同身受。所有的治疗都不算效果特别好,都有各种各样的副作用…特别累,我们一直在努力,感觉所有的努力都打在了棉花上,来回于各个医院,想找到最适合爸爸的治疗方式,不是说努力的人都会有回报吗?一定是努力的还不够。确诊的时候医生说肿瘤的位置如果手术可能手术台都下不来,但是保守治疗有两年的生存期。选择总是艰难的,不敢拿爸爸的命去冒险,选择了保守治疗,我不知道是对还是错。但我知道放疗我们做了错误的决定,因为当时的无知,更为了方便照顾爸爸,我们选择了市里的医院,没选择去上海将会让我内疚一辈子。免疫三次效果似乎没有很明显,中央型肺鳞癌能选择的方案太少了。医生说免疫可以继续用了,这周六就要上第四次免疫了,忐忑,不安,更害怕。
果子狸 发表于 2020-10-28 09:51 j& @6 i J% G4 B6 o. R 再有几天该复查了,有点紧张
果子狸 发表于 2020-11-06 14:39 : P, E3 t) @0 c& l2 p' D9 [' X" Y复查稳定,虽然肿瘤一直不缩小很难受,但稳定也应该满足,明天开始第六次单药免疫,老爸加油
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