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关于主动换靶向药治肺癌的统计

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633396 609 憨豆精神 发表于 2012-10-3 21:00:57 |
ailylee  初中一年级 发表于 2013-11-14 22:23:09 | 显示全部楼层 来自: 河北
ailylee 发表于 2013-11-8 20:41
我父亲于2012年6月查出了肺腺癌晚期,刚确诊时的经历不必细言想必大家都有同感。经历了最初的化疗,后来知道 ...

谢谢憨叔,最近也在和爸爸沟通告诉他憨叔的指点是去化疗,因为化疗种种不适及费用他十分不愿意了,如果不化疗接下来用什么药呢?4002   T1V01吗?除了这两个符合靶点轮换原则其它的不知道了,请憨叔指点谢谢。
胡桃021  小学六年级 发表于 2013-11-21 16:21:08 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
憨豆精神 发表于 2013-8-30 09:03
全脑放疗。易无效特不会很有效。入脑只是想像,如无法有效控制全身肿瘤,药物入脑也没用。检测ALK,如阳性, ...

憨叔:
     我母亲女肺腺癌四期,脑转,特吃了四个半月有效中,主动换药吃了20天的阿西,但CEA上升了三倍多,是否说明阿西无效?我是否该让老妈吃完剩下的半个月还是换回特罗?请求给点建议!谢谢!
2013-10-31  癌胚抗原CEA:   4.5 ug/L   (0.00-5.00)
2013-1-21   癌胚抗原CEA:   15.14↑ ug/L   (0.00-5.00)
以下是我母亲的治疗贴链接:http://www.yuaigongwu.com/forum. ... mp;extra=#pid143052
嘉木英  初中三年级 发表于 2013-11-21 21:19:07 | 显示全部楼层 来自: 广东中山
不知道憨叔好些了没?
袁小贱  小学一年级 发表于 2013-11-22 08:57:00 | 显示全部楼层 来自: 天津
谁能告诉我一下咱论坛的群啊,感谢大家!
町町  小学六年级 发表于 2013-11-27 21:35:53 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
憨叔你好,  
我妈特罗凯有效6个月,耐药后2992(一个月),CEA从39升到53,然后又299804一个月,CEA从53涨到73,接下来用4002一个月,CEA涨到93.阿西半个月,到113,   接下来化疗(培美加卡拍),第二次化疗前CEA是125,化疗无效的情况下,接下来还可以吃什么药啊.有点迷惘了.很多药都无效~~
gzk111  高中二年级 发表于 2013-11-30 21:45:36 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
我爸肺腺癌  易吃了9亇月耐药后 每天吃2片易瑞沙    前面2亇月CT显示有1点点缩小 现已经吃了第三亇月感觉不好  主要无力气接不上来  实在当心耐药  耐药后换特还是换2992还是换4002现在已经85岁了请大家帮忙出出主意谢谢  谢谢



  
gzk111  高中二年级 发表于 2013-11-30 22:05:14 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
请憨叔帮忙出出主意谢谢  谢谢
Rainbow  小学六年级 发表于 2013-11-30 22:22:53 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 Rainbow 于 2013-11-30 22:23 编辑

本帖最后由 Rainbow 于 2013-11-30 22:21 编辑


   2011年12月,爸爸因为肠癌过世。悲伤过后,生活继续,原本以为可以恢复平静的生活,可惜今年4月,妈妈又确诊肺腺癌晚期....
   2013年2月春节,妈妈突然觉得腰痛,到医院看医生后都当作腰间盘突出处理,直到4月份,主动要求照X光后,才发现右髂骨骨质破坏,到广州市第一人民医院检查,随后发现肺腺癌晚期(当时真的觉得不可思异,妈妈在11年及12年都有照过肺X光,当时正常,再次证明,肺X光不能发现肺癌)并多发骨转,肝转,医生当时说不治疗只有4-6周寿命,随后做第一期多西紫杉醇+顺铂的化疗,妈妈反应很大,没有继续做下去,回家后给妈妈盲吃印度版易瑞沙(没做基因测试),一个月后检查CEA有效,两个月后CT检查原发灶及转移灶缩少近一倍。6月至今每月打一次骨转针。

吃药前:CEA58.83
吃易一个月:CEA25.86 (易有效)
吃易两个月:CEA5.96    (易有效)
吃易+XL184第三个月:CEA2.74 (易有效)(准备空窗)
空窗一个星期,妈妈说背部疼痛,由于担心,在没有验CEA的情况下吃2992
吃2992 21天:CEA1.74 (2992有效)
空窗两个星期:CEA2.2
再次空窗三个星期:CEA3.4
吃凡德22天:CEA3.75(凡德可能有效)(前十九天300MG,停药一天,后两天230MG)

停药一周,妈妈觉得骨痛加剧,开始每天都要吃止痛药,所以我让妈妈尝试4mg*2的阿西,阿西对骨痛果然有奇效,三天之后,妈妈就没吃止痛药了,但副作用很大,基本吃几天就要停药休息。
吃阿西断断续续三个星期:CEA3.44(阿西有效)

1.现打算停药两周,验CEA超过5后再吃回易瑞沙,期待回易瑞沙有效。

2.知道憨叔最近入院维修心血管,心情有些忐忑,您是妈妈的精神支柱,在妈妈吃阿西的痛苦日子中,我每次都会用憨叔的例子鼓励她,妈妈也很期待可以到憨叔平日运动的公园与您见面,希望憨叔早日康复!

免役组化:EGFR(+++),VEGF(+),HER-2(-)

http://www.yuaigongwu.com/thread-10856-1-1.html

点评

RAINBOW,看着你频繁空窗很是担心,你妈身上有转移灶,而且还骨痛,我的看法是不要空窗,是要不一定都有效,没有效就等于空窗了,我有体会,空窗一个月,试药无效一个月,造成脑转,后悔莫及。仅供参考,。  发表于 2013-12-1 23:00
Rainbow  小学六年级 发表于 2013-12-2 21:50:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

谢谢huanzi的提醒,我打算让妈妈休息两个星期,再吃回易瑞沙,阿西副作用太大,妈妈又是不能捱苦的人,吃药的同时要顾及病人情绪,其实作为病人家属,真的是难难难!
zww56  小学二年级 发表于 2013-12-4 12:57:38 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆大哥,吃靶向药的前提基本都是测出基因突变吗?我妈妈alk和egfr都没变异,肺腺癌3B期,目前做了8次化疗,化疗用的阿瓦斯丁加化疗药,35次放疗,放疗后大的肿瘤没有了,但肺部还有很多小结节。继续用阿瓦斯丁怕会耐药,现在不知该怎么办了。

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