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生命不息999 发表于 2019-06-10 18:57 亲爱的,治疗贴先欠着,晚两年再写跨越8年,有生之年一定会写,因为我觉得6年实在是没什么写的,用药经过过于简单,简单到一行字可以写完: 英版易瑞沙26个月— 7个周期培美+卡铂— 英版易瑞沙29个月(其中配合中药20个月)— 正版泰瑞莎2个月— 白盒9291至现在
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黄希玲 发表于 2019-6-11 11:51 请问你吃正板泰瑞沙和9291白盒有区别吗?主要副作用有哪些?我现在正吃正版但实在太贵,又吃不到医保可报 ...
生命不息999 发表于 2019-06-11 18:53 我试药用正版两个月,没测出基因突变医保不给报销,所以吃了白盒了,白盒吃了3个多月了,状态一直不错,感觉不到有什么区别呢,我平时也关注正版转药,打算价格合适的囤积一些,等白盒快耐药了我再吃正版的
黄希玲 发表于 2019-6-17 08:36 我也在吃白盒才吃一月,药片外面粉红色分开里面白色,是对的吧!我也是吃不到正板无奈啊!谢谢回复分享。
生命不息999 发表于 2019-06-17 15:32 掰开里面是淡黄色的
星之卡比 发表于 2019-06-08 21:03 盲试,给你个真实的例子,我妈妈易瑞沙耐药后基因检测无T790突变,直接上9291,至今用了22个月
ylxcool 发表于 2019-06-17 09:30 楼主加油!!!每个患者都是独一无二的,不要听某些人或者医生对于生存期的判断,如果他们能说的准就没有那么多奇迹诞生了,在这个论坛里有多少奇迹发生,多发转移严重脑转的都有活过5年仍然继续战斗的。骨转打骨转针就可以有效控制,论坛里还有一个化疗后单用培美控制了接近4年了,再说还有免疫疗法。靶向药也好免疫疗法也好当初对我们来讲都是天价,想都不敢想,现在不都大幅降价了吗,坚持下去就有希望。
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