靶向药入医保后，开药有多难？

没得肺癌前不知道，现在看到各地的医保处药品定价也不一样。好象医保处在和医院和厂商勾结在骗国家和病人的钱财。拿易瑞沙来说，各地价格好象各自为政，价格不一。难道说各地医保处不是在国家统一领导的。有些官员在其位不谋其政。

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医保的总资金池就那么大，癌患花的多了，其他病种就花的少了。

本来生病就是很不幸了 还要被各种政策限制 希望大家都多发声 为自己也为以后

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医生只推荐国产，国产是抄袭的，药效差 耐药机制复杂，后来我坚持开进口药，结果换了好几个医生才开出来，貌似医生不愿意开进口药。

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真的好艰难，希望国家能再重视重视

希望国家重视

今天才读到这篇文章，买药难深有体会，因为血检没有查出来突变，组织取不到，我们就一直盲吃凯美纳，效果很明显，从身体虚弱不能走路到可以走路，但是没有检测报告就不给报销，盲吃了一年现在耐药了想换奥西替尼但是同样也要有严苛的条件才可以报销，自费的话还是很昂贵的，普通家庭很难承受住，所以希望国家能重视患者的这个实际难题，同时也感谢国家对癌症药品降价做出的一系列举措和努力。

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学习了谢谢分享，很受益

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科北游人 发表于 2019-02-27 21:34
3 Z: n  O3 X3 K+ c为省钱，一开始就是代购YD，现在了解实际进社保报销后也比代购贵，无法，只有继续代购。

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别说靶向药了，就是白蛋白，地级市的医院没有，让患者去药店买，北京市的三甲医院都有，可是要自费

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