本帖最后由 Willdonggang 于 2012-6-9 15:41 编辑
人异常凝血酶原APT/DCP/ PIVKA-II
购买本司目录任何一种检测试剂盒(酶联免疫、放射免疫),您只需将需要检测的动物(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……)种类和检测指标(介素类、因子类)及标本数量(48T/96T)通知我司业务人员即可。在接到客户标本当日起,一周内将检测报告交到客户手中!提供免费代测服务!!!
本试剂盒仅供研究使用 标本:血清或者血浆
试 剂 组 成
精密度微孔板96孔
(Microtitration Strips)
1块
2~8℃干燥保存
酶标偶合液
(Conjugate )
1瓶12.0毫升
2~8℃冷藏保存
标准品
(Standard)
5瓶 各1.0毫升
2~8℃冷藏保存
呈色剂A
(Substrate A)
1瓶6.0毫升
2~8℃避光冷藏保存
呈色剂B
(Substrate B)
1瓶6.0毫升
2~8℃避光冷藏保存
终止液
(Stopping Solution)
1瓶6.0毫升
室温保存
20倍浓缩洗涤液
(Rinsing Bufferx 20)
1瓶60.0毫升
2~8℃冷藏保存
5倍浓缩样品稀释液
(Diluentx 5)
1瓶15.0ml
2~8℃冷藏保存
英文说明书,中文说明书
各一份
室温保存
二、注意事项
1. 此试剂为体外检测试剂,效期内使用,试剂应视为传染物,不同总批号的试剂不能混用。
使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟,
浓缩洗涤液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟。
浓缩样品稀释液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟
若24小时内进行实验,标本可存放于2~8℃。不需及时实验,标本-20℃保存,避免反复冻融。
在反复清洗微孔板,并扣干微孔中的残余液体,否则将降低精确度,造成吸光度偏离的假像。
加样完毕后,应注意轻微摇动微孔反应条,以便使孔中的液体充分混匀。
试剂盒保存于2~8℃,请勿冷冻,有效期请见盒内标示。
三、实验前准备
1.使用前应将盒内各试剂取出,室温放置至少30分钟。
2.准备各种实验仪器及材料,如微量移液器,吸头,医用蒸馏水等
3.浓缩洗液与医用蒸馏水1︰19倍稀释后成为应用洗涤液
4.浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1︰4倍稀释成应用样品稀释液
5.用应用样品稀释液来稀释样品,按照1:100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中,充分混匀待用。)
人异常凝血酶原APT/DCP/ PIVKA-II
四、操 作 步 骤
1.取出酶标板,设空白孔,依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中(空白孔视为0号标准品,用医用蒸馏水替代)
2、分别标记样品编号,加入100μl的稀释样品于空白微孔中(不同的样本采用不同的吸头)。
3、将酶标板置于37℃温育30分钟;
4、将酶标板板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体;
5、每个孔中加满应用洗涤液后,轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。
6、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。
7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。
8、将96孔板置于37℃温育30分钟。
9、将酶标板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体。
10、每个孔中再次加满洗涤应用液后,室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。
11、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。
12、在每个孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。轻轻振荡混匀。(A液、B液采用不同的吸头加样)
13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。
14、每个微孔中加入50μl的终止液,轻轻振荡混匀。
15、在酶标仪上,450nm处测定OD; 显色后,15分钟内进行测定。
16、根据制备的标准曲线,计算样本含量
五、结 果 判 断
1. 仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值;
2、检测值范围:0-160mIU/ml
3、敏感度:1.0 mIU/ml
电话: 021-60499921 021-60521891
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没经憨叔允许,我擅自公布了联系方式。条件所限,可能没有那么准确,做个参考,总比没有强吧。至少要试试。八仙过海,各显其能,大家都来想办法吧。我来帮忙组织凑钱没有问题。 |