母亲低分化腺癌3B术后满五年，轮换用药，病情稳定！

Alice · 发表于 2013-12-20 13:00:03

tony_xue 发表于 2013-12-18 23:46
祝福楼主，楼主的治疗给我许多参考，希望阿姨一直稳定。
吸氧机是有什么症状才开始用的还是仅作为保健， ...

http://bjjc.taobao.com/shop/view ... .0.0.jvrxuu&v=1买的这家的，当时老马告诉我说与癌共舞团购的那款，2400元。我妈妈吸氧的初衷是因为肺纤维化，但是用了近两年了，我妈说感觉还是很好的。另外我妈也坚持每晚泡脚，这个对排毒、血液循环也非常不错。

Alice · 发表于 2013-12-20 13:01:35

keenman 发表于 2013-12-19 08:47
ALICE家基本上是按照憨叔的靶向轮换思路换药的，非常幸运，每个靶向药都有效。祝福你妈妈，alice。

谢谢，希望我们的妈妈们都健康！

tony_xue · 发表于 2013-12-20 14:06:33

Alice 发表于 2013-12-20 13:00
http://bjjc.taobao.com/shop/view_shop-63707e2380943cf37b8f7a523f26a7ae.htm?spm=0.0.0.0.jvrxuu&v=1 ...

谢谢alice，祝福阿姨一直都好。

lichbug · 发表于 2013-12-20 18:52:53

Alice姐，我看你家用药，是不是再考虑用一段V靶点的药。而且我觉得，这么稳定是好事，但是可能有隐患。我家和论坛之前一个叫老农的一家情况很像，都是吃一种药吃到完全耐药才换药的，我们吃易/特的时间都超过3年，那是否你母亲也跟我们相似，属于EGFR效果特别好的那种。那我可能想建议你家是否有考虑过穿插化疗，贯序治疗最早的起源就是化疗和靶向的贯序，这是完全不同种类的治疗方法，能给EGFR靶点充足的休息时间。

Alice · 发表于 2013-12-20 19:07:24

lichbug 发表于 2013-12-20 18:52
Alice姐，我看你家用药，是不是再考虑用一段V靶点的药。而且我觉得，这么稳定是好事，但是可能有隐患。我家 ...

我母亲一直是轮换用药，没敢一种药吃到耐药再换。

lichbug · 发表于 2013-12-20 19:11:02

Alice 发表于 2013-12-20 19:07
我母亲一直是轮换用药，没敢一种药吃到耐药再换。

NONONO，我是说你家很可能属于我们家这种体质的，就是EGFR有效时间很长。所以我建议你们穿插化疗，因为我父亲当时有几种化疗药效果都很好，贪图靶向药的方便就没做，其实身体好的话每年做4个疗程的单药化疗可能更能有效轮换。

yuds · 发表于 2013-12-23 18:42:10

Alice 发表于 2012-7-19 13:27
有很多天没有来更新了，妈妈状况很好。最近家里来了至亲，就耽搁了。我这亲戚从医一生，（主治内科）详细将 ...

从头到尾看完了楼主的帖子，感到Alice好像得到了憨豆精神的真传，大有青出于蓝之势，希望继续努力创造奇迹！有一个不懂之处，就是你的亲戚医生给你的建议中第四条：“4、积极锻炼，多进行胸式呼吸，让肋间肌变得发达”，保持愉悦的心态。为什么多进行胸式呼吸，而不是腹式呼吸，像老马帖子中说的呼吸操那样，能解释一下吗？

Alice · 发表于 2013-12-27 12:22:56

yuds 发表于 2013-12-23 18:42
从头到尾看完了楼主的帖子，感到Alice好像得到了憨豆精神的真传，大有青出于蓝之势，希望继续努力创造奇 ...

这个说实话我没研究，你看的太仔细了！我妈妈也没按我亲戚的说法去做，只是每天坚持早晚吸氧各半小时，泡脚半小时，这两样她都感觉非常受益。

另外南方最近雾霾严重，出去锻炼也少，主要是在家里做简单家务。

Alice · 发表于 2013-12-27 12:24:55

12月26日起，妈妈开始用凡德了，这个药一用上，人马上舒服多了，不腹泻了，妈妈的气色也看着好起来！快半年没做检查了，下月准备带妈妈去检查！

Alice · 发表于 2014-1-10 07:47:16

本帖最后由 Alice 于 2014-1-10 12:58 编辑

为期三天的检查结束了，感谢天父的眷顾，妈妈一切稳定！而且各项指标一切都非常好，我想那是每一个健康人都无法达到的完美，在这样一个好的评估下，让我们更坚定了与癌共舞的决心和信心！也希望我妈妈的亲身经历，能带给那些在迷茫中和恐惧中的家人及家庭以信心和能力！
2014愿我们都从容走过！