母亲低分化腺癌3B术后满五年，轮换用药，病情稳定！

jzjqian · 发表于 2013-7-11 16:11:06

alice姐，我好久都没来论坛，也没跟你联系。
看到帖子中阿姨身体不错，很欣慰。
我妈妈现在状态也挺不错的。
咱们一起加油。

曹淑锋 · 发表于 2013-7-16 21:52:35

Alice 发表于 2012-3-19 20:30

登录/注册后可看大图

血氧仪检测，我妈妈99- 86，感觉还不错，嘻嘻！

Alice你好，请问血氧仪检测是看吸氧后的效果吗。要怎么检测呢，我也给我妈买了氧气机，请问肺癌病人要调到多少流量呢

Alice · 发表于 2013-7-23 20:46:16

妈妈回老家半个月了，很是想念！
电话里妈妈的声音似乎比在苏州洪亮了些！可能是见到了亲人和朋友的缘故，她兴奋的心情隔着电话都能感觉到！真好！

jzjqian · 发表于 2013-8-13 11:33:58

alice姐，上个月我们换到1院做CT,结果很惊喜，什么都没有了。

柠檬心 · 发表于 2013-8-14 15:07:47

看到这么多术后化疗无效的帖子，内心对接下来要做的化疗存在无限担心。奇迹奇迹！

花香满径 · 发表于 2013-8-18 19:23:47

一口气看完了楼主的帖子，楼主的用药给了我轮换换靶向药的勇气，经验值得借鉴和学习，谢谢

Alice · 发表于 2013-8-20 13:06:34

jzjqian 发表于 2013-8-13 11:33

登录/注册后可看大图

alice姐，上个月我们换到1院做CT,结果很惊喜，什么都没有了。

真太好了！你妈妈现在老家？目前怎么治疗呢？

gerard123 · 发表于 2013-8-20 15:39:19

正版特罗凯开始第8天，不知是否有效，请各位告知2992，凡德他尼渠道，万分感谢！

Alice · 发表于 2013-8-20 19:52:25

gerard123 发表于 2013-8-20 15:39

登录/注册后可看大图

正版特罗凯开始第8天，不知是否有效，请各位告知2992，凡德他尼渠道，万分感谢！

已经站内短信给你了。

心相印 · 发表于 2013-8-21 11:21:19

我爸也是CEA不敏感，症状也不明显，增强CT不能耐受，真的不好判断用药效果。但看了姐姐的帖子，每次的轮换都那么有效，真的是无比的羡慕也更增添了信心。感谢这个大家庭，让我们得以寻求到更多的帮助与支撑！一起努力，为了至亲，加油！
祝福阿姨！

发表回复