肺鳞30月，父亲永远地走了

一切平安 发表于 2012-3-14 12:09

                               
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0 T% N, H! c, C2 \) U. ~你看副作用184+特不全面，他们有腹泻的副作用也有便秘的副作用，有时还两样循环，小问题想法解决就好啦。 ...

1 b8 ]' A0 j0 }# v2 {0 K谢谢，是这样，现在要抓住主要矛盾。

' j. [8 m; e3 v5 @. Q$ c% G5 T3月20日更新：由于184 2周后骨痛没有好转，估计无效，暂停联合用药。
5 t6 I" J, }. b真不甘心啊，是不是后面找个空挡，单药加大剂量试试？如果还要再试，要检测过C-MET扩增才行。
) ]* D& D# c& a吴一龙教授的文章称，如果C-MET不扩增，连用EGFR-TKI对生存期不利。但EGFR-TKI耐药有20%出现C-MET扩增。

明天复查，期待有好的效果。另外，目前基本不咳嗽，痰也很干净，但骨痛依旧，我猜测特有效，但184无效，不过一切要看明天的检查结果。如果和猜测的一致，后面准备特+辛伐他丁联用。

3月19日：今天去复查，想入院顺便挂帕米膦酸，居然没床位。开了验血的单子、CT、心电图，CT要晚上。提出来要查D-二聚体，居然查不了。江苏省肿就这样啊。

目前最大问题：
1) 胸口还是巨疼，估计184无效，现在还在期盼特有效，要明天根据CT报告判断了。
5 U9 s1 N# V7 ~+ y( U' ~2) 极度乏力，走路摇摇晃晃的，估计是靶向药的副作用，现在暂停184，继续服特。
3) 严重便秘，依旧是每天吃杜密克、麻仁丸，直到潘泻叶才管用，4-5天排便一次，排便时腹痛异常。

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6 D/ I& X& e/ ]! i: A3月20日：拿到CT报告，肺部肿瘤从3.5*5.2缩小至2.8*3.2，特有效。胸骨骨质破坏，看来184无效。
6 m4 l: M- N6 M( d# D# ^  w主要问题同前：
& _8 h3 ~; S2 o$ k1) 目前身体非常虚弱，走几步就歇一下；
0 D/ k+ }5 r7 A9 V2) 呕吐很厉害，腹可安无效；
9 V9 i( h# ]1 {9 l, d# h9 d2 J9 M4 h3) 便秘，杜密克、麻仁丸作用不明显，每次都要潘泻叶才有用；
  ~/ ]  f( o2 e4) 胸口还是疼的厉害，开了芬太尼。
检查CEA等指标，都正常，我家CEA不敏感。

今天滴注艾郎（唑来膦酸）4mg，是我自己要求从帕米膦酸换成唑来膦酸，原因是一个月前的帕米对胸骨疼痛效果不明显。

特有效很好啊，我担心我父亲特无效 只有化疗，很痛苦，CEA不敏感 有没有查CYF-211?

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走在异乡 发表于 2012-3-20 16:18

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特有效很好啊，我担心我父亲特无效 只有化疗，很痛苦，CEA不敏感 有没有查CYF-211?

当时匆忙中只提了D-二聚体，结果医院查不了。另外，在医生电脑上，我看可勾选的项也没有CYF-211，真晕啊。不行我换医院专门去查。

$ P; K. j& U6 n; a5 F) d! \* K' V8 M
今天滴注了艾郎（唑来膦酸）4mg，医院没床位，滴完就回家了。现在非常难受，却不知道如何处理，急啊。
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这个月要好好分析效果，如果效果差不多，还是考虑换回帕米膦酸？

鳞癌，NSE偏高说明什么？NSE用于鉴别小细胞和非小的，现在非小的NSE在升高，上个月查还正常，不知道意味着什么。

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! x; B3 p+ `, J* Q. i8 }3月21日：
$ @* E8 q4 v* W3 B% c. w今天终于有床位了，早上走到医院一小段路，两腿发抖。CT检查报告和实际的主观症状差别很大，CT示好转，实际非常虚弱、呕吐、便秘、疼痛。无法进食。医生要求检查脑核磁、腹部X光，看看是否脑转和肠梗阻。
中午我突然想起，会不会是低钾血症？下午找了医生开单检查。