第二次抗癌战争正式开始

never_land 发表于 2010-11-13 16:27

                               
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虽然看不懂，不过至少知道现在又好了。替你高兴。
# {( u! {& h  p2 H我太需要好消息了，无论是我老公的，还是病友的，都能给 ...

谢谢never-land，你的帖子我看了很多遍了，在爱之家时我还加了收藏，我感觉你是一位努力和用心的人，给了我很多教益。虽然我和你先生的病情不一样，但我们与癌共舞的行为是一样的，让我们共同努力，相互通报更多的好消息吧！

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谢谢大哥，这次可是给了我很大的教训，实际上绒花大姐的先生也曾经历过，并提醒过我，然而我还是在一次重蹈了覆辙。

蝶舞飞扬 发表于 2010-11-14 14:42

3 ]! U! |$ T* p- D                               
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恢复不错，祝好

谢谢蝶舞。

xzq 发表于 2010-11-14 15:08

                               
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祝贺你平安出院！听人说肝部介入后发烧是好事，说明有效果，不发烧反而是介入没起多大作用。愿你这次发烧把 ...

0 }3 Q( f- w. G+ c, f) J我也听医生说介入后发烧是好事，但愿发烧使得我的癌负荷降低一些。

浴火之凤凰 发表于 2010-11-14 21:08

6 i, s3 f# d, z8 T8 I: [                               
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我也听医生说介入后发烧是好事，但愿发烧使得我的癌负荷降低一些。

2 A. l2 \% r  J$ z  O9 [1 ]2 a那种烧不是一般的烧，起码要连续数日烧到40度以上！不死鸟就是这样的。
欢迎回来，阿龙还好啊？

回复 雪绒花 的帖子

* e' K5 Y- q, ?0 e谢谢绒花姐的关心，阿龙还好，这两天在参加深圳市抗癌互助会的活动呢！

* P& v* g1 y- F" R5 i6 e# t
8 E& _( h" w  Y- x: K" y+ P十一月十二日我从中山附三院出院，出院谷丙时已经降到92了，谷草123，就是白细胞低得很，只有2.1，其它还好。出院后因为感觉还好，我放松了警惕，外出转了几回，不曾想才几天就得了一次重感冒（这是我肝移植后第一次感冒）：连续发烧数天、嗓子剧痛说不出话，咳嗽、浑身无力没胃口，极其难受，我采取了熏醋和吃少量阿莫西林的方法，好得也挺快，现在除了嗓子还有些哑、偶然咳一下外感冒症状基本消失了。但我又遇到了新麻烦，去医院查了一次肝功，我又傻眼了，转氨酶又升高了：
                    8-24   9-21      9-29       10-3      10-6    10-9     11-19
谷丙转氨酶   89.1   188.2    1278.9    836       548     452      242.9
2 F/ s8 x6 S" y# k4 Y% C谷草转氨酶   71.8   189.7    1142.0    509       342     341      242.2
9 y" E# q9 m1 Q3 [r-转肽酶        45.5  118.3    287.2      186.1    156     138      161.6
# |/ k5 p& r3 D. ~碱性磷酸酶   74.3   145.3    276.4      167       161     140      145.3
1 a! J; D( Y6 N* S( b8 q5 s+ z白蛋白          45      46,1      48.6        36.6      40.3    38.6      43.2
总胆红素       36.9   25.4      66.6       154.1    101.4   61.5      41.2
  P; B5 z5 c  Z直胆              11.6   8.9        36.5                     63.5    35         20.9
白细胞          3.40   2.84       3.32       2.24      2.44    2.39       3.61
* q# N  |- [5 |' o; j血小板          79.9   150.1     159.7     106       105     105       177.2
中性细胞数   1.72   1.40       1.44                                            1.89
中性细胞%   50.5    49.3      43.5                                            52.4
1 w) v) [8 w6 `" h1 u$ s0 q淋巴细胞数   1.35    1.06      1.43                                            1.25
6 b% r. d+ T0 |( L淋巴细胞%   39.7    37.4      43.1                                            34.6            
甲胎蛋白      146.8  165.7     257.2
FK506                                                                                      4.81
! P1 K/ H: R% U/ V7 r; [% Q* M我怎么看都像是急排，但我没减药呀，依然是每天雷帕鸣1mgfk5062mg，难道是感冒是我的免疫力上升引起了急排，各位在这方面有没有经验呀，憨豆大哥怎么看呀？我实在是一头雾水，没办法，我只好再把雷帕鸣增加到一天两毫克试试。
& Y6 G  z, y# F

" w: l5 O) D. [8 |# N. \
1 N9 G; ~/ F5 S; G9 f/ [- R2 M# n/ e在医院时拼命用“护肝”药，其中有联苯双酯一类的东西，硬是不让转氨酶表达，其实那90多不是真实的肝脏情况的反映，出院后没那针水吊了，于是真实的转氨酶水平就表现出来。
现在与之前的400多比较，仍是下降的，其他方面不表明是新的排斥开始。
建议停用所有的所谓“护肝”药、“降酶”药，免疫抑制剂不要改动，10天后再检查肝功。
5 M8 N% {- S/ w  T/ R4 h加了雷帕是加错了，但只能将错就错，等以后再减。

谢谢憨豆大哥，护肝药我除了水飞蓟宾胶囊其它什么也没吃，如果加雷帕加错了，我就只能将错就错，一个月后我就减0.5mgFK506可以吧？

浴火之凤凰 发表于 2010-11-26 14:18

                               
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谢谢憨豆大哥，护肝药我除了水飞蓟宾胶囊其它什么也没吃，如果加雷帕加错了，我就只能将错就错，一个月后我 ...

( u4 L+ j0 `: N+ f4 K- ^别想着一个月后，只看每次检查结果才定下一步。
雷帕本身有抗癌作用，加了就不要动，以后要减也只减FK。