天津父亲68岁肺腺癌确诊4B全身转移 抗癌5年2个月 曲终人散~~~

学习了。谢谢楼主分享。受益匪浅！希望病友们健康快乐！

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我父亲吃阿来替尼血小板也低，79，我想问这个升血小板胶囊可以长期服用吗？

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一口气看完楼主为父亲定的治疗方案，用心了，不容易。我们病发到现在为止近二年了，一代药吃了十个月耐药，19年四月基因检测有T790突变，吃三代9291，正版，仿版，加量服用，效果不好，于8月开始培美卡铂化疗五个疗程，有效。春节期间停了二个月有进展，改用白蛋白紫杉醇+顺铂二个疗程，效果不明显，第三次加贝伐，见效，现在己二次加贝伐。明后天又要化疗了，这次住院评估前二次疗效，有效就继续化疗。我想一直化疗也不是个事，对人伤害大，我想请教一下楼主，象我这种情况是否可以基因检测一下，吃靶向药，什么时候基因检测合适。谢谢！

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真羡慕你，也希望有这么多知识帮助老母亲

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地狱先生 发表于 2017-11-17 08:11
题外话:我把憨豆精神的文章内容给主任大概讲了一讲，主任大家赞赏，说好多用药问题原理是给好多病人说不清楚的，好多医生都不理解并且无法想到的理论，还跟我说让咱们原谅一般三甲医院或者肿瘤医院的医生，医生都是按照用药指南给咱们病人看病，不能像咱们论坛这样运用药的，出了问题是要打官司的，有医疗纠纷的，胆大接受激进医疗方案的医生太少了。我也是经常接触很多三甲医院的医生，大部分医生都是医德高尚，非常和蔼的，有些情况下他们也是弱者，咱们大家互相体谅！

大神，我父亲17年7月查出肺腺癌骨转，基因检测alk阳性，期间化疗四次，身体吃不消吃克药，并开始打国产唑来膦酸，一个月一次。11个月后耐药，2019年初吃在医院配合山东的一家药厂的临床试验药，期间唑来膦酸国产的也是一月一次，2019年10月份显示耐药。后又基因检测，2019年12月28吃第一粒仿版的劳拉替尼，50毫克开始吃的，刚开始俩月感觉很好，骨头也不疼了，最近俩月又开始疼痛。问题一，是不是耐药了，需不需要加量到75毫克。问题二，唑来膦酸打了两年多了，还有效吗？怎样能缓解骨转移带来的疼痛。谢谢大神抽空解惑。

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我好想回你帖子了，你可以对应去看看。

廖早芬 发表于 2020-5-18 16:29
一口气看完楼主为父亲定的治疗方案，用心了，不容易。我们病发到现在为止近二年了，一代药吃了十个月耐药， ...

你的情况也是需要穿刺基因检测，不要用血液，很多测不出来的。具体问题具体分析讨论。

雷雷chao 发表于 2020-5-14 00:44
我父亲吃阿来替尼血小板也低，79，我想问这个升血小板胶囊可以长期服用吗？

可以长期服用。

爷爷82岁，县级医院也是三甲ct 增强考虑恶性肿瘤，空洞型的，医生说穿刺活检要把针刺到空洞的壁上，不一定取的到，说没必要了，还是想试一下，不知道怎么办才好了

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那也要去试一下，找更好的专业肿瘤医院介入科再咨询看看。