天津父亲68岁肺腺癌确诊4B全身转移抗癌5年2个月曲终人散~~~

sarah313 · 发表于 2018-12-14 11:12:13

非常用心，非常感谢

丰言丰语7 · 发表于 2018-12-14 21:28:05

不容易啊，都是同病相怜

地狱先生 · 发表于 2018-12-15 22:54:33

人生如此美好发表于 2018-12-12 21:52
我是8群的“爱的流放地”。一年多点时间，就有了视频传播抗癌知识的能力了，学习能力让我佩服。
您父亲易瑞沙一年左右，期间＋免疫疗法＋射频消融，目前初步认为易瑞沙已缓慢耐药，现在换成特罗凯的确切依据是？

在论坛的好多治疗帖，写明易瑞沙缓慢耐药，换了特罗凯。总体用药时间又延长了少则几个月，多则一年多的经历。虽然都是第一代药物，但是它们的化学公式不一样可能出来不一样的效果。

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人生如此美好 · 发表于 2018-12-16 08:12:46

地狱先生发表于 2018-12-15 22:54
在论坛的好多治疗帖，写明易瑞沙缓慢耐药，换了特罗凯。总体用药时间又延长了少则几个月，多则一年多的经历。虽然都是第一代药物，但是它们的化学公式不一样可能出来不一样的效果。

不做基因检测看下突变？

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地狱先生 · 发表于 2018-12-16 17:30:56

特罗凯也是egfr一代药物，但是药血浓度会比易瑞沙大很多，所以不用测突变。但是换泰瑞莎无效就要做基因。

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地狱先生 · 发表于 2019-1-4 11:14:09

本帖最后由地狱先生于 2019-1-4 11:24 编辑

2018年12月11日今天每月固定血液肝肾检查，肝肾功能非常好，肿瘤标志物CEA还是有所上涨，上个月7.1现在10.4，不多，但是按照比例上涨46%，好多病友都是易瑞沙耐药以后吃了几个月特罗凯，有的甚至吃了一年多，原理简单来说就是化学公式不一样，血液浓度比易瑞沙高很多倍，小分子入脑效果更好一些。今天开始已经服用特罗凯，主治医生不让更换药物，说要换药物只能换泰瑞沙，不给开药方，没有办法，我还是通过病友购买到正版的药物，希望这次用药有所成效，下个月考CEA简单看效果。希望1月份核磁共振检查顺利。

2019年1月4日 2日做的加强脑补核磁共振，上次检查已经一年了，父亲一直拖着不检查，说了好多次也是无效。今天从父亲手机上查到检查结果，肺癌病人50%有脑转情况，一直怕这个，还怕是多发，结果报告显示有多发闹转的现象，比一年前查的有所增大，还好非常的小，应该都是点状，我看CEA一直在45%左右上涨，其他位置都是稳定，保险起见上了血药浓度强的，有入脑效果好的特罗凯来震慑一下，这次绝对是用对了。我看到报告故作镇定，故作镇定开玩笑的还说，“我的决定对了吧，这次做的核磁绝对是正确的”还是跟父亲讲了那个简单的道理，脑转开始就如野草发芽，可以轻易用脚碾死，长大了火烧也不能清除掉。其实我内心七上八下，眼泪不停的在眼眶打转，怕的还是来了，下面用药方面都是要有优先选择性的了，希望别再坎坎坷坷了。10日每个月检测肝肾功能和肿瘤标志物，正好特罗凯服用一个月，简单评估一下效果。20日做一次CT，希望检查结果一切顺利，保佑用药就有效吧！已经停掉二甲双胍，最新的研究说不是糖尿病患者不能受益，主要是怕老爷子体重下降，二甲双胍会出现影响食欲的情况。