肺腺癌骨转

憨豆精神 发表于 2011-12-10 19:56

                               
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% i. F; F" A, o" Y, z真有你的，连头屑也成了问题，爱美至极。

憨叔，关键那不是一点头屑啊。头皮上覆盖的厚厚的。

有个事情得说下。我帖子中提过的乳癌美女姐姐，2个月前左右全身疼痛，生活不能自理。连话都不爱说，也不吃东西。乳癌脑转，骨转，肺转，肝转。化疗她已经受不了了，也死活不再化疗了。于是就看能吃什么靶向药。根据她2年前广东做的检测，易瑞沙，特罗凯对她都是不敏感的，而化疗多种药都敏感。希罗达她吃过，也是有效的以前。但她已不再愿意吃希罗达或是做化疗。于是。。。。。家人最后真是死马当活马医了。做了多处放疗，也开始吃易瑞沙。没想到一个月后cea下降（cea她敏感的），再一个月后，继续下降。而且现在状态完全不同，不单生活自理，已经可以自己去逛街，参加同学会等等。又几乎和常人一样生活了。 得出结论：2年前的检测，其身体对易瑞沙不敏感。但是经历过两年的各种药物治疗后，身体发生了变化，对易瑞沙敏感了。估计是癌在多种药物刺激后，发生变异。（表述不精，呵呵，大概就这个意思吧）

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易瑞沙对乳腺CA转移有效，很感兴趣，之前也曾想过这个问题。

! f$ i0 N1 a; l5 e: E美女JJ无心插柳反而有意外收获！
嗯，不错！
是医生建议吃的还是误打误撞吃对了?
病人之前乳腺手术免疫组化结果：VEGFR 是否强阳？HER2是否过表达？
/ e- F: f( A3 {$ ]( k楼主可以帮忙打听一下吗？
谢谢！

nsxz 发表于 2011-12-31 22:19

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  |( M+ P1 L5 q. o; x; N易瑞沙对乳腺CA转移有效，很感兴趣，之前也曾想过这个问题。
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美女JJ无心插柳反而有意外收获！

1 i3 t8 n# |: T- Y+ L; y应该说是误打的。以前每次医院都跟他们说吃易瑞沙没用，因为他的免疫组化检查对易瑞沙根本不敏感。但是最后美女姐姐真的到了死马当活马医的状态。已经无法坐车到南京来看医生了。美女姐姐的老公开车到南京问的医生，医生说也没什么办法了，要么吃易瑞沙看看吧。反正都这样了。
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吼吼，属于个别案例，但还是很鼓舞人的。
谢谢Belinda！

我倒觉得可能不是个别案例。我在想是不是因为几年的用药身体发生了变化，或是癌细胞发生了变异，变得对易敏感了。毕竟那个检测是美女姐姐大概2年前做的。
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老爸今天检查CEA为7.正常范围0-10.
力比泰四次化疗2个月后的检查为5.03.这次是3个月多几天检查的。间隔一个月多几天。从5.03到7.
" ?; V- G- g2 P! c满意的结果。继续努力！期望四次力比泰可以维持4-5个月内，指标都在正常范围内！

这几天在下雨，雨停了，爸爸就去检查CEA了.这次检查的话，是离4次力比泰化疗结束4个多月了。我担心这次检查，指标应该会超过正常范围0-10了。所以在考虑如果超标了，这回是再用力比泰化疗，还是吃回易瑞沙？易瑞沙从5月20日到现在，已经停了快9个月了。按道理讲，重新吃回易瑞沙应该又可以有效了。
& C( }* v, O  m1 ~+ g7 y那么这次如果指标超标了，到底是继续力比泰化疗更好，还是重新吃易瑞沙更好呢？
还有，指标超标多少，开始用药呢？

这周检查结果出来了，会告诉大家。请大家帮我支招！

Belinda 发表于 2012-2-14 12:33

                               
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& ~) ~) C  k9 W- p/ o4 H/ ?这几天在下雨，雨停了，爸爸就去检查CEA了.这次检查的话，是离4次力比泰化疗结束4个多月了。我担心这次检查 ...

# L8 g& s+ M0 D+ u+ s) r/ |. }化疗后能稳定4个多月，已经是非常了不起的了，但愿还能稳定几个月。
3 z$ O& Y2 \6 {% M& P& L" h) Z: s* J* A至于接下来是什么治疗，不管什么治疗都可以呀。