药物检测标准图谱

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本帖最后由 lunaeleven 于 2016-8-29 14:00 编辑

写在前面：
以下为各类常见靶向药物的理论图谱（做药物检测时，作为纯品的图谱与检材进行对比）。很多病友反映药物拿到实验室仍然无法检测，因为检测人员没有纯品作为对比。这些图谱均来自一家有资质为临床试验提供试剂的公司（网站见图片），检材纯度为99%以上，基本可以作为“纯品”用来做对比。其中，核磁图谱用来确定药物是不是某种物质（定性），而高效液相色谱用来确定药物纯度（测纯）。具体的请咨询检测专业人士。
当然，由于技术和设备的原因，很多时候检测机构的人员即使有理论图谱，也只能提供个“大概齐”的结论……
因时间关系，以下内容逐一整理，不断完善。如果大家需要的药物图谱这里没有，可以留言给我，我找到后会添加进去。
lunaeleven 2016.8.28

EGFR抑制剂
AZD3759
AZD3759是一种有效的，具有口服活性的，CNS-渗透性EGFR抑制剂，对EGFR (WT)，EGFR (L858R)，和 EGFR (exon 19Del)的IC50分别为0.3 nM，0.2 nM，和 0.2 nM。Phase 1。
核磁

AZD3759核磁

色谱

s797101-azd3759-hplc-selleck.pdf (334.83 KB, 下载次数: 66)

AZD9291 奥西替尼
AZD9291 是口服不可逆的，突变选择性EGFR抑制剂，在 LoVo细胞中对Exon 19 缺失的 EGFR，L858R/T790M EGFR，和 WT EGFR的IC50分别为12.92，11.44 和 493.8 nM。
核磁

AZD9291核磁

色谱

s729705-azd9291-hplc-selleck.pdf (175.28 KB, 下载次数: 83)

299804
Dacomitinib (PF299804, PF299)是一种有效的，不可逆的泛ErbB抑制剂，最有效作用于EGFR，无细胞试验中IC50为6 nM，高效作用于携带EGFR或ERBB2突变型(耐Gefitinib)和携带EGFR T790M突变型的NSCLCs。Phase 2。
核磁

PF299804核磁

色谱

S272703-PF299804-HPLC-Selleck.pdf (521.95 KB, 下载次数: 39)

WZ4002
WZ4002是一种新型的，突变选择性EGFR抑制剂，作用于EGFR(L858R)/(T790M)，在BaF3细胞系中IC50为2 nM/8 nM；对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
核磁
WZ4002核磁.jpg

色谱

S117301-WZ4002-HPLC-Selleck.pdf (538 KB, 下载次数: 33)

Co1686
Rociletinib (CO-1686, AVL-301)是一种不可逆的，突变选择性EGFR抑制剂，在无细胞试验中作用于EGFRL858R/T790M和EGFRWT， Ki分别为21.5 nM和303.3 nM。Phase 2。
核磁

Co1686核磁

色谱

S728401-CO-1686-AVL-301-HPLC-Selleck.pdf (526.09 KB, 下载次数: 39)

HER2抑制剂
BIBW2992 阿法替尼（双马来酸盐）
Afatinib (BIBW2992) Dimaleate 不可逆地抑制 EGFR/HER2，包括 EGFR(wt)，EGFR(L858R)，EGFR(L858R/T790M) 和 HER2，IC50 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM；活性比对Gefitinib抵抗型L858R-T790M EGFR突变体高100倍。
核磁

BIBW2992（双马来酸盐）

色谱

【双马来酸盐】s781002-afatinib-dimaleate-hplc-selleck.pdf (158.15 KB, 下载次数: 42)

BIBW2992 阿法替尼（双马来酸盐碱基）
核磁

双马来酸盐碱基

色谱

【双马来酸盐碱基】S101108-Afatinib-BIBW2992-HPLC-Selleck.pdf (278.19 KB, 下载次数: 36)

拉帕替尼
以 Lapatinib Ditosylate的形式使用，是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为10.2和9.8 nM。
核磁

拉帕替尼

色谱

S211105-Lapatinib-HPLC-Selleck.pdf (209.25 KB, 下载次数: 29)

MEK抑制剂
AZD6244
Selumetinib (AZD6244)是一种有效，高选择性的MEK1抑制剂，无细胞试验中IC50为14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50为10 nM，对p38α， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等没有抑制作用。Phase 3。
核磁

AZD6244核磁

色谱

s100828-azd6244-selumetinib-hplc-selleck.pdf (172.59 KB, 下载次数: 42)

曲美替尼
Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，无细胞试验中IC50为0.92 nM/1.8 nM，对c-Raf， B-Raf， ERK1/2没有抑制活性。
核磁

曲美替尼核磁

色谱

s267308-gsk1120212-hplc-selleck.pdf (248.42 KB, 下载次数: 36)

ALK抑制剂
克唑替尼
Crizotinib (PF-02341066)是一种有效的c-Met抑制剂，作用于人的c-Met激酶时，Ki为4 nM。Crizotinib (PF-02341066)是一种有效的c-Met和ALK抑制剂，在细胞试验中IC50分别为11 nM 和 24 nM。
核磁

克唑替尼核磁

色谱

S106813-Crizotinib-PF-02341066-HPLC-Selleck.pdf (278.38 KB, 下载次数: 48)

AP26113
AP26113是一种有效的ALK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.62 nM，能够克服L1196M突变介导的Crizotinib耐药性。Phase 2。
核磁

AP26113核磁

色谱

S700002-AP26113-HPLC-Selleck.pdf (300.16 KB, 下载次数: 30)

LDK378 色瑞替尼
Ceritinib (LDK378)是一种有效的ALK抑制剂，在无细胞试验中IC50为0.2 nM，与作用于IGF-1R和InsR相比，选择性分别高40和35倍。Phase 3。
核磁

LDK378核磁

色谱

s708303-ceritinib-(ldk378)-hplc-selleck.pdf (271.75 KB, 下载次数: 40)

BRAF抑制剂
维罗非尼
Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种新型有效的B-RafV600E抑制剂，无细胞试验中IC50为31 nM。
核磁

维罗非尼核磁

色谱

s126710-plx-4032-hplc-selleck.pdf (252.85 KB, 下载次数: 33)

INC280
Capmatinib (INCB28060)是一种新型的，ATP竞争性c-MET抑制剂，无细胞试验中IC50为0.13 nM，对RONβ，EGFR和HER-3无活性。Phase 1。
核磁

INC280核磁

色谱

S278802-INCB28060-HPLC-Selleck.pdf (264.21 KB, 下载次数: 48)

VEGFR抑制剂
XL184
Cabozantinib malate (XL184)是Cabozantinib的苹果酸盐，是有效的VEGFR2抑制剂，IC50为0.035 nM，也抑制c-Met， Ret， Kit， Flt-1/3/4， Tie2和AXL，无细胞试验中IC50分别为1.3 nM， 4 nM， 4.6 nM， 12 nM/11.3 nM/6 nM， 14.3 nM和7 nM。
核磁

XL184（苹果酸盐）

色谱

S400101-XL-184-malate-HPLC-Selleck.pdf (273.82 KB, 下载次数: 38)

舒尼替尼
Sunitinib Malate是一种多靶点RTK抑制剂，作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ，在无细胞试验中IC50分别为80 nM 和2 nM，也会抑制c-Kit的活性。
核磁

舒尼替尼核磁

色谱

S104207-Sunitinib-Malate-Sutent-HPLC-Selleck.pdf (278.14 KB, 下载次数: 39)

E7080
Lenvatinib (E7080)是一种多靶点抑制剂，无细胞试验中，作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)最有效，IC50为4 nM/5.2，对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱，作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1， PDGFRα/β选择性高10倍左右。Phase 3。
核磁

e7080核磁

色谱

s116402-lenvatinib-hplc-selleck.pdf (265.11 KB, 下载次数: 31)

凡德他尼
Vandetanib (ZD6474)是一种有效的VEGFR2抑制剂，在无细胞试验中IC50为40 nM。
核磁

凡德他尼核磁

色谱

S104602-Vandetanib-HPLC-Selleck.pdf (522.09 KB, 下载次数: 31)

阿西替尼
Axitinib是一种多靶点抑制剂，作用于 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ和c-Kit，在猪主动脉内皮细胞中IC50分别为0.1 nM，0.2 nM，0.1-0.3 nM，1.6 nM和1.7 nM。
核磁

阿西替尼核磁

色谱

S100511-Axitinib-HPLC-Selleck.pdf (251.93 KB, 下载次数: 37)

瑞格菲尼
Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多靶点抑制剂，作用于VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR-β，Kit，RET和Raf-1，在无细胞试验中IC50分别是13 nM，4.2 nM，46 nM，22 nM，7 nM，1.5 nM和2.5 nM。
核磁

瑞格非尼核磁

色谱

S117807-BAY-73-4506-HPLC-Selleck.pdf (475.7 KB, 下载次数: 35)

PI3K抑制剂
BKM120
BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib) 是一种选择性 PI3K 抑制剂，在无细胞试验中作用于p110α/β/δ/γ的IC50分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。对 VPS34，mTOR，DNAPK 的作用效果下降，而对 PI4Kβ几乎没有活性。Phase 2。
核磁

BKM120核磁

色谱

S224703-BKM-120-HPLC-Selleck.pdf (269.97 KB, 下载次数: 25)

CDK4/6抑制剂
Palbociclib (PD0332991)
Palbociclib是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂，无细胞试验中IC50为11 nM/16 nM，对CDK1/2/5，EGFR，FGFR，PDGFR， InsR等没有抑制活性。Phase 3。
核磁

Palbociclib

色谱

s157904-pd0332991-isethionate-hplc-selleck.pdf (239.46 KB, 下载次数: 31)

BRCA抑制剂
奥拉帕尼
Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是一种选择性的PARP1/2抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM/1 nM，比对Tankyrase-1的作用强300倍。Phase 3。
核磁

奥拉帕尼核磁

色谱

S106018-Olaparib-AZD2281-HPLC-Selleck.pdf (273.22 KB, 下载次数: 48)

mTOR抑制剂
依维莫司
Everolimus (RAD001)是一种mTOR抑制剂，作用于FKBP12，在无细胞试验中IC50为1.6-2.4 nM。
核磁

依维莫司核磁