累计签到:6 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
更新一下我妈妈脑膜转移16个月、9291治疗12个月的近况,以供大家参考:
根据马萨诸塞州总医院和哈佛大学医学院的细胞学研究,9291已知的耐药机制为C797S突变,该突变产生时,如T790M突变消失,则肿瘤对一代TKI(易、特)敏感,如C797S突变与T790M突变同时存在,但不处于同一等位基因上,则肿瘤对一代TKI与9291的混合物敏感,可联合用药。如C797S突变与T790M突变同时存在,且处于同一等位基因上,则对全部已知的靶向药耐药。
北京肿瘤医院的赵军主任建议(我是非常信任赵主任的),通过血液检测勘察基因状态,确定是否耐药以及耐药机制。但由于我妈妈肿瘤标记物为正常,此时如进行高通量二代测序,可能由于血液中的游离DNA较少,而无法检测出突变。因此,我假设存在C797S突变,无论此时T790M突变是否存在,均有较大的可能对一代TKI与9291的联药方案敏感。在此逻辑下,我从4月7日开始调整用药方案,每日120毫克9291联合一片特罗凯。服药一周后,明显感觉语言功能有了改善,但步态不稳改善较为缓慢(运动量从之前的每日5000步左右下降到每日2500步),不知是否与导尿管不适相关。
也是在4月,在解放军总医院神经内科主任指导下,开始服用维生素B12和腺苷钴胺。非常便宜和安全的药物,用于恢复周围神经炎损伤。
5月中旬做B超,显示排尿后尿潴留量约为150ml,比之前的350ML有所好转。
最近一期(2016年6月4日)的检查结果显示,CEA、CA125和CA199进一步下降,全部肿瘤指标均在正常范围。而且我所担心的联合用药导致转氨酶升高的问题目前并未出现(原来服用易瑞沙单药时转氨酶高,是需要保肝的)。
以上经历,供大家参考。
|
|
与癌共舞论坛论专属法律援助链接:https://app.legalcloudai.com/personal-h5/?lizChannel=yagw-hyflyz&lizMarket=yagw-hyflyz
|
|