多发脑转，征求治疗方案

土豆真是好东西 · 发表于 2013-11-21 15:41:55

呼啸伯伯您没有脑转，有望过十年！加油！

孤啸 · 发表于 2013-11-21 19:38:31

土豆真是好东西发表于 2013-11-21 15:41

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呼啸伯伯您没有脑转，有望过十年！加油！

谢谢你。不过只是再让我活4年我可不干，所以十年可不是我的目标。

土豆真是好东西 · 发表于 2013-11-22 08:39:21

孤啸发表于 2013-11-21 19:38

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谢谢你。不过只是再让我活4年我可不干，所以十年可不是我的目标。

呵呵，真是抱歉，用语有误，就是祝福您一直战斗下去！越来越好！

飘飘然 · 发表于 2013-11-22 13:23:40

本帖最后由飘飘然于 2013-11-22 13:24 编辑

楼主千难万险地过五年了{:soso_e179:} ，再熬几年好药都出来了---治好也不算奢望！
你是非小细胞肺腺癌还是肺磷癌呢
现在化疗用什么药好呢？麻烦建议 http://www.yuaigongwu.com/thread-10931-1-1.html治疗贴

305660549 · 发表于 2013-11-23 19:56:21

本帖最后由 305660549 于 2013-11-23 19:57 编辑

孤啸大哥帮我妈妈看看帖：

10月20日开始服用印度版易瑞沙，（吃药时没有检查CEA，）。
11月20日到医院检查CEA69.16，CT显示原病灶部位明显缩小，第1个月。
12月21日检查CEA是49.9.下降了27.85%。第2个月。
1月21日CEA是35.59.下降了28.68%。第3个月。
2月26日CEA是29.89.下降了16.02%。第4个月。

服用印度易期间，第1个月吃了些补品，第一个月的前3天吃了些中药，后来在憨叔的指导下停止了一切中药和补品，只吃一日三餐正常的饮食，（河虾、狗肉和羊肉不能吃）。并在同一家医院检查CEA。在服用易的4个月时间里没有任何的副作用，就像吃糖豆一样（憨叔形容的）。

2月26日咨询了憨叔后，从2日开始服用2992，75毫克/天+4倍乳糖。

3月27日CEA是28.5. 下降了4.65%。
4月17日CEA是25.4. 下降了10.88%。（因为看了憨叔的论坛，憨叔服 2992无效CEA攀升，所以担心，吃了22天就去检查。）
5月2日CEA降到23.4. 下降了7.87%。

5月3日开始吃阿西替尼
6月1日CEA上升到31.67.上升了35%。（吃阿西共29天证明无效）

6月2日咨询憨叔后建议在上易瑞沙，于是就开始吃易瑞沙，没有任何负责用。
6月24日CEA下降到29.11.下降了7%。（都是同一家医院，参考值是0-5）。我的理想是CEA能降到20左右，不过能降也不错了。
6月28日在咨询憨叔后开始吃1+1/4印度易。
8月6日,今天妈妈到同一家医院检查CEA，从6月28日的29.11上涨到了34.67。
8月11日今天妈妈开始吃2992,70毫克+4倍乳糖。
9月6日今天妈妈到同一家医院检查CEA：35.75比8月11日升高1个点，上升3%。
9月7日把妈妈2992的药量提高到80毫克+4倍乳糖。
10月7日今天同一家医院帮妈妈检查CEA：27.89比9月6日下降7.86个点，下降21.5%。
10月7日开始让妈妈吃299804。每天45毫克原料+四倍的淀粉辅料装胃溶胶囊。
11月6日今天同一家医院帮妈妈检查CEA：32.59比10月7日上升4.7个点，上升16.85%。
11月8日开始吃4002。（170毫克+2倍淀粉辅料）装胃溶胶囊*2次/天。
[b]请问孤啸大哥，我想接下来如果4002有效就再吃一个月，如果无效是上印易还是上BKM120好？还是上其他那种靶向药？请孤啸大哥指导！非常感谢！

孤啸 · 发表于 2013-11-24 09:04:34

我没有什么理论知识，让我说我就弱弱地悄悄地说说我的看法。
1、不是谁都可以象憨豆大哥那样适合轮换吃药的，我的观点是药只要还有效就一直吃，一个月一测CEA或敏感指标，一旦出现拐点立马换药。
2、4002有效继续吃下去，不过一般4002有效的时间不会太久。如出现拐点了我以为应该吃804。
一点想法，构不成建议。