关于病情的咨询--- 靶向移植后放化疗

毛妈 发表于 2019-5-28 06:22
楼主afp还在降，看起来结果还不错，祝福后面一切顺利

谢谢毛妈 ，我记得你们也是移植过么？

monekyll 发表于 2019-05-28 08:49
谢谢毛妈 ，我记得你们也是移植过么？

没有，我们的医院对移植比较保守，后来切除了。一直在关注你，希望你一切顺利。我们估计最终也要走这条路的。

持续关注移友

                               
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毛妈 发表于 2019-5-29 02:14
没有，我们的医院对移植比较保守，后来切除了。一直在关注你，希望你一切顺利。我们估计最终也要走这条路 ...

谢谢一起努力

6.3  检查 AFP开始掉头 1393 (0-8.1), 谷丙 43(0-35), 谷草37 (0-40),谷氨酰转肽酶53恢复正常，白蛋白 41.5（36-51），直接胆红素4.4（0-6.8），白细胞 3.83 (3.5-9.5),血小板 201 （100-350），尿酸 470 （90-420）FK506 1.2 (上次1.6),西罗莫斯浓度6.7 (6.5-15)上周医生把他克莫司从一天4MG 改成3MG 后，FK506浓度 2.9 变成 1.6（5-15） 转氨酶也比上周稍微有点升高。医生把检查时间延长到了两周。用药按照原来。安排了两周后的b超，可是医院太夸张的热闹，只能约到差不多一个月后。
关于AFP ，看起来高复发迹象很快来了，一个月时间只够让我身体稍微喘息了一下。医生让我吃我原来吃开的靶向药，准备先上副作用不太大，有效的乐伐。因为之前做了基因检测，比较搞笑，没有一个肝的药是适合我的，但是实际上我吃有用的，在检测中几乎也没反应出来..... 实在有点无语

楼主是在中肿移的吗？现在跟哪个医生？感觉医生用靶向药都很保守，你这么多年的经验其实远远超医生了

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整个楼爬上来的。楼主太勇敢太励志了，持续关注你。祝愿你一天天好起来～

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小黑锅铲子 发表于 2019-6-3 19:58
整个楼爬上来的。楼主太勇敢太励志了，持续关注你。祝愿你一天天好起来～

我得才是憨叔帖子得1/5不到哈哈

gjosdfj 发表于 2019-6-3 17:40
楼主是在中肿移的吗？现在跟哪个医生？感觉医生用靶向药都很保守，你这么多年的经验其实远远超医生了

中肿木有移植得.......只有切，烧，化，灌.......

monekyll 发表于 2019-06-03 17:16
6.3  检查 AFP开始掉头 1393 (0-8.1), 谷丙 43(0-35), 谷草37 (0-40),谷氨酰转肽酶53恢复正常，白蛋白 41.5（36-51），直接胆红素4.4（0-6.8），白细胞 3.83 (3.5-9.5),血小板 201 （100-350），尿酸 470 （90-420）FK506 1.2 (上次1.6),西罗莫斯浓度6.7 (6.5-15)上周医生把他克莫司从一天4MG 改成3MG 后，FK506浓度 2.9 变成 1.6（5-15） 转氨酶也比上周稍微有点升高。医生把检查时间延长到了两周。用药按照原来。安排了两周后的b超，可是医院太夸张的热闹，只能约到差不多一个月后。
关于AFP ，看起来高复发迹象很快来了，一个月时间只够让我身体稍微喘息了一下。医生让我吃我原来吃开的靶向药，准备先上副作用不太大，有效的乐伐。因为之前做了基因检测，比较搞笑，没有一个肝的药是适合我的，但是实际上我吃有用的，在检测中几乎也没反应出来..... 实在有点无语

慢慢来，不要搞太猛，先把身体搞好

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